Devoir Surveillé (DS) de Sciences de la vie et de la Terre de niveau Terminale

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Description

Avec correction. Roc immunologie
Devoir Surveillé (DS) en Sciences de la vie et de la Terre (2012) pour Terminale S

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• Langue: Français

Extrait

IMMUNOLOGIE

Restitutions organisées desconnaissances

ROC 1: Exposezles caractéristiques de l’action des LT4 qui font que ces cellules jouent un rôle fondamental au cours des réponses immunitaires acquises.

Introduction.

: Définir la séropositivité et décrire les mécanismesROC 2 immunitaires mis en jeu lors de l’infection et aboutissant à la séropositivité.

Introduction

Le VIH est un virus quia pour cible les LT4. Le système immunitaire LT4 =cellules du s.immunitaire, immunité acquise demande un certain s’organise afin de répondre. Qu’est ce que laséropositivité au VIH et délai pour être efficace. Annonce du plan quels sont les mécanismes…. I.LT4 : des cellules caractéristiques. I. Séropositivité Lymphocytes avec CD4 Séropositivité =présence d’AC antiVIH. Un AC =molécule spécifique Récepteur T avec 2 chaînes polyp.partie variable et constante. Schéma. Reconnaissance uniquement de cell. Infectées .Schéma. Séropositivité détectée pdt primo-infection (3 à 5 semaines) Reco spécifique = sélection clonale, puis multiplication dont une partie en 2 tests : ELISAet WESTERN BLOT : explication principeSchéma LT4 mémoire. II. Mécanismes aboutissant à la séro+ II. LT4 et coopération cellulaire Reconnaissance par un LB qui possède des AC membranaires spé. Coopération LT4 et LB :LB plasmocytessi activation par LT4 Activation par les LT4 (IL2) Coopération LT4 et LT8 : LT8LTc siactivation par LT4 Multiplication clonale, transformation en plasmocytes producteurs des LT4 permetl’amplification (multiplicationclonale) et donc la phase mêmes AC spécifiques libres.Schéma effectrice par les plasmocytesproducteurs d’AC et les LTC par la Délai : 3 à 5 semaines donc possibilité tests cytolyse (perforine)Schéma Communication chimique par Interleukine 2 Conclusion Conclusion Rôle pivot des LT4, cellulesde l’immunité acquise. Communication Séro+ au VIH= présence suffisante d’AC spécifiques anti VIH. Délai. chimique.Schéma bilan Immunité acquise. Pb car LT4 =activateurs mais aussi cellules cibles Et si LT4= cellule cible d’un AG? SIDA….. Merci à Jean, Colomban , Léa, Marine T, Marine D et ChloéMerci à Tiphaine et Manon V

ROC 3 : Lephénotype immunitaire d’un individu change à la suite d’un vaccin, indiquez quel le phénotype avant vaccination et après vaccination (on se limitera aux aspects de l’immunité impliquant les anticorps).

Introduction Environnement =multitude d’AG,de phénotype immunitaire, Définition vaccination permet de réagir plus rapidement. Annonce plan I. Phénotype avant vaccination. LB et LT produits dans moelle osseuse puis acquisition spécificité dans moelle pour LB et Thymus pour LT. Des millionsde clones de LBet LT (avec des récepteurs spécifiques différents) en circulation mais en très faible quantité qui n’ont pas encore été sollicités : « populations vierges » Schéma de plusieurs LB (avec AC mb) et LT (avec récepteurs T) = phénotype avant vaccination II. Phénotypeaprès vaccination. Principe de la vaccination : anatoxine stimule un clone spécifique de LB et LT4 : plusieurs rappels (réponse I et réponse II) Coopération LT4 et LB : LBplasmocytes paractivation des LT4 (Interleukine 2) : amplification (multiplication clonale) et doncphase effectrice par les plasmocytesproducteurs d’ACspécifiques En même temps multiplication de LB spécifiques mémoiresSchéma Populations de LB et LT4 spécifiques vont se multiplier, le phénotype sera différentet aura évolué = variabilité. Conclusion Ainsi lavaccination en proposant des anatoxinesantigéniques stimule certaines populations de Lymphocytes (B et T4). Les multiplications clonales font évoluer le phénotypeSchéma bilan Phénotype nouveau plus rapide et efficace pour répondre à une agression

Merci à Charles, Maxence, Sébastien, Macha, Paul Louis et Ombelline

ROC 4: Après infection par le VIH….Exposez les mécanismes effecteurs de l’immunité acquise qui contribuent à maintenir pendant plusieurs années cette charge virale à un bas niveau.

Introduction : VIH est un virus il a donc besoin de cellules cibles pourse multiplier et est libre le temps de retrouver une nouvelle cellule. Le système immunitaire s’organise afin de répondre.Annonce plan

I. Attaque dirigée contre le VIH libre A. reconnaissance Le VIH sera reconnu par une population de lymphocytes, les LB. Spécificité grâce à des récepteurs membranaires : les AC. B. Amplification Le clone de LB sélectionnéva se multiplier et LBplasmocytes par activation des LT4(IL2)Schéma. C. Neutralisation plasmocytes ACcirculants +VIHC.immun et phagocytose(innée) Schéma bilan II. Attaque dirigée contre les cellules infectées A. reconnaissance C.infectée sera reconnue par une population de lymphocytes ,les LT8. Spécificité grâce à des récepteurs T spécifiques. B. Amplification Le clone de LT8 sélectionnéva se multiplier etLTc paractivation des LT4(IL2) C. Destruction LTC + C.infectéeexocytose de perforinecytolyse Schéma bilan

Conclusion 2 voies permettent de maintenir la charge virale basse : LB pour le milieu extracellulaire etLT pour populations cellulaires. PB LT4 = C .infectée. Tant qu’il y a assez de LT4: OK et après ? Merci à Lucie, Marjolaine, Mathilde P, Clara, Mathilde R et Naomi

ROC 5: A l’aide de vosconnaissances, expliquez les raisons pour lesquelles le SIDA se caractérise par une grande variété de maladies opportunistes.

Introduction SIDA= signification. S.immunitaire s’organise afin de répondre. Maladies opportunistes apparaissent plusieurs années après. Annonce plan I. VIH et système immunitaire A. Contamination Primo infectiondu virus,: Points d’entréecharge virale, augmentation réponse s.immunitaireavec LB et LTc3 à 5 semaines B. Phase asymptomatique Luttes.immunitaire contre l’augmentation de la chargevirale Mécanismes impliquant les LB Mécanismes impliquant les LTC Schéma bilan ou graphe II. SIDA déclaré et maladies opportunistes. A. Les LT4 Coordination du s.immunitaire grâce aux LT4 (IL2).Mais Le VIH est un virus quià pour cible les LT4.Schéma B. Le SIDA déclaré Après 10 à 15 ans de maintiende la charge virale à un taux « faible », le nombre de virus n’a cessé d’augmenter et donc le nombre de LT4lui de diminuer. Endessous d’un seuil, la coordination du S.immu n’est plus assurée. Les maladies opportunistes vont se développer: SIDA mineur puis majeur.

Conclusion Le s.immunitaire tente de lutter contre le VIH. Il maintient tant bien que mal la charge virale à un certain taux permettant de combattre aussi les autres maladies grâce à la coordination des LT4. PB LT4 = C .infectée. Tant qu’il y a assez de LT4: effondrement du s.immu et: OK et après apparitions des maladies opportunistes.Schéma graphe Merci à Raphael et Vanessa

ROC 6: Le système immunitaire reconnait et réagit à la présence d’un AG dans l’organisme. Par la vaccination, ce système peut-être stimulé pour répondre efficacement à l’intrusion d’un AG.Vous montrerez sur quelles propriétés du système immunitaire repose le principe de la vaccination.

Introduction Environnement =multituded’AG, mais répertoire immunitaire supérieur, vaccination permet de protéger efficacement. Annonce plan I. La notion de mémoire. Premier contact avec AG : réponse lente et faible =réponse I Deuxième contact avec même AG :rép rapide et importante =répo II Explication : lors ducontact 1 mis en place des lymphocytesspécifiques mais aussi de lymphocytes mémoires LB et LT4 Au contact 2 les populations mémoires permettront de réagir plus rapidement et intensément (sélection clonale déjà faite).Graphe II. La vaccination. Principe de la vaccination :AGanatoxineatténué ou fragment d’AG ou stimule sans provoquer les effets pathogènes un clone spécifique de LB et LT4 : plusieurs contacts (réponse I et mise en mémoire et réponse II) Plusieurs rappels afin de dépasser le seuil de protection Graphe Conclusion  La vaccination en proposant des anatoxinesantigéniques stimule certaines populations de Lymphocytes (B et T4) .Elle repose sur la notion de mémoire et de seuil. Les différents vaccins font évoluer le phénotype Phénotype sera différent après vaccination = variabilité Phénotype nouveau plus rapide et efficace pour répondre à une agression Donc protection

Merci à Ruben, Thomas, Alexandre J, Robin, Eloïse et Victor

ROC 7: En vous appuyant sur des schémas clairs et annotés, montrez comment les plasmocytes interviennent dans la neutralisation d’un AG circulant.

Introduction Environnement =multitude d’AG, réponse immunitaire acquise fait intervenir des cellules comme les plasmocytes. Annonce plan I. Le plasmocyte. Origine du plasmocyte= LB activé après reconnaissance d’un AGlibre Schéma du plasmocyte Structure cellulaire : REG, app.de Golgi = synthèse des protéines (AC) Un plasmocyte ne produit qu’un type d’AC II.Neutralisation de l’AG. Les AC (Schéma)produits par le plasmocyte sont spécifiques de l’AG (même AC circulants que les AC membranaires du LB à l’origine du plasmocyte). Agglutination des AC avec l’AG = Complexe immun =neutralisation Schéma Le complexe immun sera éliminépar phagocytose (immuni. Innée). Conclusion Les plasmocytes issusd’un clone de LB activé produisent des AC circulants qui neutraliseront l’AG en formant un complexe immun.

Merci à Siffreine, FannyG, Margaux, Claudia, Agathe, Marion P, Damien et France

ROC 8 : Présentez à l’aide d’unschéma, lastructure d’une molécule d’AC. Décrivezles mécanismes par lesquels les AC circulants assurent une défense spécifiquede l’organisme.

Introduction Environnement =multitude d’AG, réponse immunitaire acquise fait intervenir des molécules comme les AC pour lutter contre les AG libres. Annonce plan I. Structured’une molécule d’AC. Schémade l’AC 4 chaines polypeptidiques : 2 lourdes et 2 légères (variable et constante) 2 sites identiques de fixation avec AG Liaisons disulfures AC membranaires et circulants II. AC circulants et défense Les AC (Schéma)produits par le plasmocyte sont spécifiques de l’AG Agglutination des AC avec l’AG = Complexe immun =neutralisation Schéma Le complexe immun sera éliminépar phagocytose (immuni. Innée) grâce à la partie constante Fc Conclusion Grace à leur organisation, des AC circulantsneutraliseront l’AG en formant un complexe immun.

Merci à Guillaume etClément

ROC 9: Lareconnaissance de l’AG joue unrôle important dans une Merci à Janiella, Fanny G ,Déborah, Diane Eugénie et Alix réponse immunitaire acquise tant pour la phase d’induction que la phase effectrice. Pour chaque phase, présentez les molécules et les cellules impliquées dans cette reconnaissance.

Introduction Environnement =multitude d’AG, réponse immunitaire acquise fait intervenir des cdes molécules dans les phases d’induction etellules et effectrice. Annonce plan I. La phase d’induction. A.Maintien de l’intégrité du milieu extracellulaire : LB (cellule)reconnaissance d’un AG libreà des AC membranaires grâce spécifiques (molécules)Schéma B.Maintien des populations cellulaires C. infectée sera reconnue par une population de lymphocytes, les LT8. Spécificité grâce à des récepteurs T spécifiques. C. infectée sera reconnue par une population de lymphocytes, les LT4. Spécificité grâce à des récepteurs T spécifiques. Schéma II. Phase effectrice. A.Maintien de l’intégrité du milieu extracellulaire Les AC circulantsproduits par le plasmocyte sont spécifiques de l’AG Agglutination des AC avec l’AG = Complexe immun =neutralisation Schéma Le complexe immun sera éliminépar phagocytose (immuni. Innée). B. Maintien des populations cellulaires LT4 activation LB et LT8 par IL2 LTC + C.infectéeexocytose de perforinecytolyse Schéma Conclusion :différentes cellules et molécules interviennent afin de maintenir l’intégrité de l’organisme en luttant contre AG libre et C.infectée