Die Regelung der für Menschen bestimmten Arzneimittel in der Europäischen Gemeinschaft

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• Pharmaceutical industry
• Drug
• Pharmacology
• Health care system
• Member state of the European Union

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DIE REGELUNG DER ARZNEIMITTEL
IN DER EUROPÄISCHEN GEMEINSCHAFT
BANDI
Die Regelung der für Menschen bestimmten Arzneimittel
in der Europäischen Gemeinschaft
* *
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KOMMISSION
DER EUROPÄISCHEN
GEMEINSCHAFTEN Dieses Dokument wurde für den internen Gebrauch der Kommissionsdienststellen
ausgearbeitet. Es wird der Öffentlichkeit zugänglich gemacht, ¡st aber nicht als
offizielle Stellungnahme der Kommission anzusehen.
Diese Veröffentlichung erscheint ebenfalls in folgenden Sprachen:
ES ISBN 92-825-9559-5
DA ISBN 92-825-9560-9
GR ISBN 92-825-9562-5
EN ISBN 92-825-9563-3
FR ISBN 92-825-9564-1
IT ISBN 92-825-9565-X
NL ISBN 92-825-9566-8
PT ISBN 92-825-9567-6
Bibliographische Daten befinden sich am Ende der Veröffentlichung.
Luxemburg: Amt für amtliche Veröffentlichungen der Europäischen Gemeinschaften,
1989
ISBN 92-825-9561-7
Katalognummer: CB-55-89-706-DE-C
© EGKS-EWG-EAG, Brüssel · Luxemburg, 1989
Nachdruck — ausgenommen zu kommerziellen Zwecken — mit Quellenangabe
gestattet.
Printed in Belgium Kommission der Europäischen Gemeinschaften
DIE REGELUNG DER ARZNEIMITTEL
IN DER EUROPÄISCHEN GEMEINSCHAFT
Band I
Die Regelung der für den Menschen bestimmten Arzneimittel
in der Europäischen Gemeinschaft
Dokument Dieses Dokument wurde für den internen Gebrauch der
Kommissionsdienststellen ausgearbeitet. Es wird der Offenlichkeit
zugänglich gemacht, ist aber nicht als offizielle Stellungnahme der
Kommission anzusehen.
Copyright EGKS-EWG-EAG, Brüssel - Luxemburg, 1989
Nachdruck - ausgenommen zu kommerziellen Zwecken - mit Quellenangabe
gestattet. Diese Unterlage wurde für den Internen Gebrauch der Kommission erstellt. Die
veröffentlichte Fassung besitzt keine Rechtskraft; in ZweifeIsfällen sind die
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Januar 1989 DIE REGELUNG DER ARZNEIMITTEL
IN DER EUROPA ISCHEN GEMEINSCHAFT
Zum Inhalt der Einzel bände
Die Regelung der für den Menschen bestimmten Arzneimittel in der Band I
Europäischen Gemeinschaft
Band II Mitteilung an die Antragsteiler betreffend die Genehmigung für
das Inverkehrbringen der für den Menschen bestimmten
Arzneispezialitäten in den Mitgliedstaaten der Europäischen
Gerne inschaft
Band IM Hinweise zur Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit der für
den Menschen bestimmten Arzneimittel
Band IV Leitfaden zur guten Herstellungspraxis für Arzneimitte
Band V Die Regelung für Tierarzneimittel in der Europäischen
Gerne inschaft
Januar 1989 DIE REGELUNG
DER FÜR DEN MENSCHEN BESTIMMTEN
ARZNEIMITTEL
IN DER EUROPÄISCHEN GEMEINSCHAFT
JANUAR 1989