Medicamentos veterinarios

Directorate-General For Translation European Commission

Sujets

• Livestock
• Pharmaceutical drug
• Pharmaceutical industry
• Drug
• Health care system
• Member state of the European Union

Informations

• Publié par: EUROPEAN-COMMISSION
• Nombre de lectures: 37
• Langue: Español
• Poids de l'ouvrage: 3 Mo

Extrait

NORMAS SOBRE MEDICAMENTOS
DE LA COMUNIDAD EUROPEA
VOLUMEN V
Medicamentos veterinarios
»Sf*9
ΦΟ DOCUMENT DI
icuMENT DOCUN:
[ENT ΕΓΓΡΑΦΟ DI TODO
*w*
* *
**
¡äBäfc, COMISIÓN
DE LAS COMUNIDADES Ï COMENT DO!
EUROPEAS El presente documento ha sido adoptado para el uso interno de los servicios de la Comi­
sión. Se pone a disposición del público, pero no podrá considerarse como una toma de
posición oficial de la Comisión.
Este documento se edita también en las lenguas siguientes:
DA ISBN 92-825-9640-0
DEN 92-825-9641-9
GR ISBN 92-825-9642-7
ENN 92-825-9643-5
FR ISBN 92-825-9644-3
ITN 92-825-9646-X
NL ISBN 92-825-9647-8
PT ISBN 92-825-9648-6
Al final de este documento se encuentra una ficha bibliográfica.
Luxemburgo: Oficina de Publicaciones Oficiales de las Comunidades Europeas, 1990
ISBN 92-825-9639-7
N° de catálogo: CB-55-89-972-ES-C
© CECA-CEE-CEEA, Bruselas · Luxemburgo, 1990
Reproducción autorizada, excepto para fines comerciales, con indicación de la fuente bibliográfica.
Printed in Belgium Comisión de Las Comunidades Europeas
NORMAS SOBRE MEDICAMENTOS
DE LA COMUNIDAD EUROPEA
Volumen V
Medicamentos veterinarios
Documento EL contenido de esta publicación no refleja necesariamente Las opiniones
oficiales de las instituciones de la Comunida'd.
Copyright CECA-CEE-CEEA, Bruselas - Luxemburgo, 1990
Reproducción autorizada, excepto para fines comerciales, con indicación de
la fuente bibliográfica. Este documento ha sido elaborado para uso Interno en la Comisión. Queda
a disposición del público, pero no tiene carácter legal. En caso de duda,
habrá que remitirse a las Directivas comunitarias originales.
Marzo de 1989 Normas sobre Medicamentos de la Comunidad Europea
Presentación de los volúmenes
Normas sobre medicamentos de uso humano de la Comunidad VoI urnen I
Europea
VoIumen Nota explicativa para los solicitantes de autorizaciones de
comercialización de medicamentos de uso humano en los Estados
miembros de la Comunidad Europea
VoIumen I I I Directrices sobre calidad, seguridad y eficacia de los
medicamentos de uso humano
Gula de las normas de correcta fabricación de medicamentos Volumen IV
Normas sobre medicamentos veterinarios de la Comunidad Volumen V
Europea COMISIÓN
DE LAS COMUNIDADES
EUROPEAS
MEDICAMENTOS VETERINARIOS
MARZO DE 1989