Amphiphiles bioinspirés dérivés d'acides nucléiques : synthèses, caractérisations et études

Guilhem Godeau

Description

Sous la direction de Philippe Barthélémy
Thèse soutenue le 09 novembre 2009: Bordeaux 2
Dans le cadre de ce travail, nous avons synthétisé, isolé et caractérisé de nouvelles molécules amphiphiles dérivées d’acides nucléiques. Les modifications de ces structures ont été réalisées par voie chimique au moyen d’une réaction de chimie clic, la réaction de Huisgen. Les amphiphiles développés peuvent être classés dans deux catégories différentes : - Les amphiphiles de faible masse moléculaire qui dérivent de nucléosides et de glycosylnucléosides. Les propriétés d’auto organisation de ces composés ont été étudiées par différentes techniques, notamment de microscopie électronique et de diffraction des rayons X. La capacité de ces amphiphiles à former des gels a été évaluée dans différents solvants (eau et solvants organiques). Les propriétés de complexation des acides nucléiques de ces molécules ont également été mises en évidence. Les premiers résultats de transfection montrent que les glycosylnucléosides amphiphiles permettent l’internalisation des oligonucléotides à visée thérapeutique dans des cellules humaines de carcinome hépatocellulaire (Huh 7) en présence de sérum. - Les amphiphiles de masse moléculaire élevée qui dérivent d’oligonucléotides. La formation d’agrégats a été mise en évidence par différentes techniques telles que la microscopie électronique et la diffusion de la lumière. Les propriétés de reconnaissance associées à la séquence oligonucléotide ont été étudiées par des expériences de thermodénaturation. L’auto vectorisation de ces composés a pu être observée par microscopie d’épi-fluorescence et confocale. Cette auto vectorisation a également pu être quantifiée par cytométrie en flux sur une gamme variée de types cellulaires humains tels que les cellules épithéliales (Hela T4), les cellules gastriques (NCI) ou encore les cellules de carcinome hépatocellulaire (Huh-7). Ces travaux présentent également pour la première fois l’évaluation in cellulo d’oligonucléotides amphiphiles ciblant le virus de l’hépatite C.
-Amphiphile
-Organisations supramoléculaires
-Chimie clic
-Oligonucléotides
-Nucléoside
-Transfection
-Antisens
-HCV
*
Source: http://www.theses.fr/2009BOR21628/document

Sujets

• Amphiphile
• Nucléoside
• Antisens
• Virus de l'hépatite C

Informations

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• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 32 Mo

Extrait

 ACADÉMIE DE BORDEAUX 
UNIVERSITÉ DE  II  
 
THÈSE 
 
Présentée à l’Université de Bordeaux II 
Pour l’obtention du diplôme de DOCTORAT 
SPÉCIALITÉ : INTERFACE CHIMIE BIOLOGIE 
École Doctorale « Sciences de la Vie et de la Santé » 
Inserm U‐869  
 
AMPHIPHILES BIOINSPIRÉS DÉRIVÉS D’ACIDES NUCLÉIQUES : 
SYNTHÈSES, CARACTÉRISATIONS ET ÉTUDES 
 
Par 
GUILHEM GODEAU 
 
Soutenue le 9 novembre 2009 devant le Jury composé de : 
P. BARTHÉLÉMY, Professeur à l’Université Victor Ségalen, Bordeaux (Directeur de thèse) 
I. HUC, Directeur de recherches CNRS, Bordeaux (Président du jury) 
P. MIDOUX, Directeur de recherches CNRS/Inserm, Orléans (Rapporteur) 
N. MIGNET, Chargée de recherches CNRS/Inserm, Paris (Rapporteur) 
V. BARRAGAN‐MONTERO, Maître de conférences à l’école nationale supérieure de Chimie de 
Montpellier (Examinateur) 
C. STAEDEL, Chargée de recherches Inserm, Bordeaux (Examinateur) 
1 
 REMERCIEMENTS 
 
Ce travail de thèse a été effectué à l’université de Bordeaux II, sous la direction de Monsieur 
le professeur Philippe Barthélémy entre octobre 2006 et octobre 2009. 
Pour  m’avoir  confié  ce  projet  de  recherche,  pour  son  enthousiasme  et  pour  toutes  les 
discussions scientifiques que nous avons eues durant ces trois années, je tiens à formuler de sincères 
remerciements à Monsieur le professeur Philippe Barthélémy. 
Je souhaite  également adresser toute ma gratitude à  Monsieur le docteur Jean‐Jacques 
Toulmé pour m’avoir accueilli au sein de son unité pour toute la durée de ces travaux. 
Je voudrais également adresser de profonds remerciements à Madame le docteur Cathy 
Staedel pour sa patience, son aide et pour tout ce qu’elle m’a appris au cours de ces trois années de 
recherches. 
Ces travaux de thèse ont également profité de nombreux conseils. Pour cela, je voudrais 
adresser un grand merci à tous les membres de l’équipe de chimie, les docteurs Isabelle Bestel, 
Laurent Azéma, Arnaud Gissot et Bernard Rayner.  
Je souhaite également remercier Nathalie Pierre dont la qualité du travail, notamment pour 
la synthèse des oligonucléotides, a joué un rôle clé pour le bon déroulement de ces travaux. 
Ces études n’ont pas toutes pu être réalisées dans les locaux de l’université de Bordeaux II, 
c’est  pour  cela  que  je  tiens  à  remercier  Monsieur  le  docteur  Patrick  Midoux  et  Monsieur  le 
professeur  Mark  Grinstaff  pour  m’avoir  accueilli  dans  leurs  laboratoires  pour  des  expériences 
complémentaires. 
Ces remerciements ne seraient pas complets si je ne remerciais pas les personnes qui m’ont 
apporté leur aide et qui ont continué de faire vivre mes travaux de recherche alors que je rédigeais 
mon manuscrit. Pour cela je tiens à exprimer toute ma gratitude à Hélène Arnion et Christophe Brun. 
Je remercie également tous les membres de l’unité U‐869 pour leur aide durant ces trois 
années. 
Il  me  faut  maintenant  remercier  les  courageux  qui  ont  participé  à  la  correction  de  ce 
manuscrit, particulièrement pour les premières relectures. 
Je  voudrais  également  adresser  mes  plus  sincères  remerciements  à  ma  famille  pour  le 
soutien indéfectible qu’ils m’ont apporté au long de ces trois années. 
  Pour terminer, je voudrais remercier la région Aquitaine et l’Inserm pour le soutien financier 
indispensable à la réalisation de ces travaux de thèse. 
   
 
 
 
2 
 Préambule 
 
Les  travaux  rapportés  dans  ce  mémoire  ont  donné  lieu  aux  communications 
suivantes : 
 
PUBLICATIONS 
 
Amphiphilic  Copolymer  for  Delivery  of  Xenobiotics:  In  Vivo  Studies  in  a  Freshwater 
Invertebrate, a Mesostominae Flatworm 
De Jong, L.; Moreau, X.; Thiéry, A.; Godeau, G.; Grinstaff, M. W.; Barthélémy, P. Bioconjugate 
Chem. 2008, 19, 891–898 
 
Lipid‐Conjugated Oligonucleotides via “Click Chemistry” Efficiently Inhibit Hepatitis C Virus 
Translation 
Godeau, G.; Staedel, C.; Barthélémy, P. J. Med. Chem. 2008, 51, 4374–4376 
 
Glycosyl‐Nucleoside Lipids as Low‐Molecular‐Weight Gelators 
Godeau, G.; Barthélémy, P. Langmuir 2009,25, 8447‐8450 
 
Glycosyl‐nucleoside‐lipid based supramolecular assembly as a nanostructurated material 
with Nucleic acid delivery capabilities 
Godeau, G.; Bernard, J.; Staedel, C.; Barthélémy, P. Chem. Comm. 2009, 5127‐5129 
 
COMMUNICATIONS ORALES  
 
Amphiphilic oligonucleotid, a new toolbox for vectorisation 
th Godeau, G.; Staedel, C.; Pierre, N.; Barthélémy, P. 23 Annual Meeting of the G.T.R.V. 
, Angers (France), 8‐10 December 2008 
 
3 
 Application of the « click‐chemistry » for amphiphilic oligonucleotides synthesis 
Godeau, G.; Barthélémy, P. DOC’S 66 Meeting (IFR 66’s Doctorants meeting), Pessac, 26 
june 2007 
 
Nanostructured Gels with Nucleic Acid Delivery Capabilities 
Barthélémy, P.; Godeau, G. Colloid and Surfactant Science Basic Research Workshop, Napa, 
California (USA), 10‐12 March 2009 
 
POSTERS  
 
Application of the « click‐chemistry » for amphiphilic oligonucleotides synthesis 
thGodeau, G.; Pierre, N.; Barthélémy, P. 8  sientific day of the doctoral school sciences of life 
and health, Arcachon (