Hierarchically organized (hybrid) silica monoliths for the application as stationary phases in HPLC [Elektronische Ressource] / vorgelegt von Sarah Hartmann
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Hierarchically Organized (Hybrid) Silica Monoliths for the Application as Stationary Phases in HPLC Dissertation zur Erlangung des akademischen Grades Doktor der Naturwissenschaften (Dr. rer. nat.) eingereicht an der Fakultät für Naturwissenschaften der Universität Ulm vorgelegt von Sarah Hartmann aus Starnberg 2009 Amtierender Dekan: Prof. Dr. Axel Groß Erstgutachterin: Prof. Dr. Nicola Hüsing Zweitgutachter: Prof. Dr. Boris Mizaikoff Tag der Promotion: 17. 03. 2010 Abstract Abstract This work deals with the sol-gel processing by employing diol-modified silanes as precursors towards hierarchically organized (hybrid) silica monoliths. With regard to their application as stationary phases in high performance liquid chromatography (HPLC), an important aspect is the hierarchical structuring with defined pore size domains in the mesoscopic and the macroscopic range. In order to avoid limitations of the diffusion pathways and the mass transfer within the monolithic column, a homogeneous co-continuous macroporous framework is desired, while an integrated mesoporous network allows for the separation of the chemical compounds.

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Publié le 01 janvier 2009
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Langue English
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Hierarchically Organized (Hybrid) Silica Monoliths
for the Application as Stationary Phases in HPLC



Dissertation zur Erlangung des akademischen Grades
Doktor der Naturwissenschaften
(Dr. rer. nat.)

eingereicht an der
Fakultät für Naturwissenschaften
der Universität Ulm

vorgelegt von
Sarah Hartmann
aus Starnberg

2009




















Amtierender Dekan: Prof. Dr. Axel Groß

Erstgutachterin: Prof. Dr. Nicola Hüsing
Zweitgutachter: Prof. Dr. Boris Mizaikoff

Tag der Promotion: 17. 03. 2010
Abstract
Abstract

This work deals with the sol-gel processing by employing diol-modified silanes as precursors
towards hierarchically organized (hybrid) silica monoliths. With regard to their application as
stationary phases in high performance liquid chromatography (HPLC), an important aspect is
the hierarchical structuring with defined pore size domains in the mesoscopic and the
macroscopic range.
In order to avoid limitations of the diffusion pathways and the mass transfer within the
monolithic column, a homogeneous co-continuous macroporous framework is desired, while
an integrated mesoporous network allows for the separation of the chemical compounds. The
sol-gel synthesis in combination with the employment of a structure-directing agent is a
promising approach towards the synthesis of materials with integrated advanced functionalities
as it allows for the design of the hierarchical pore size domains and can be performed in
aqueous media at moderate temperatures and pressures. Adjusting the synthesis parameters,
such as the choice and ratio of the structure-directing agent, e.g. Pluronic P123 or
polydimethylsiloxane-based co-polymers (Tego Glide 440 and LA-S 687), the concentration of
the acid catalyst, the gelation and aging temperature, etc., allows for a deliberate control of the
final pore architecture of the silica monoliths with respect to the desired morphology on the
different length scales.

As in this work, diol-modified silanes are employed as precursors for the formation of the
silica network, the influence of the chemical nature of the released diol on the phase
separations in the mesoscopic and macroscopic range and hence on the resulting structural
properties are studied.

Besides well-defined pore size domains, the application of silica materials as stationary phases
in HPLC, e.g. in the Reversed Phase (RP) mode, requires tailored surface properties, such as
hydrophobic pore walls, which can be achieved by the incorporation of functional organic
groups. Hybrid inorganic-organic silica monoliths have been synthesized via two different
approaches. First by the direct synthesis approach at which the organic-modified silica
network is generated by co-condensation of the ethylene glycol-modified methyl- or
phenylsilane (MeGMS, PhGMS) with the ethylene glycol-modified silane (EGMS). The
second approach is the post-synthetic functionalization of the silica surface via silylation Abstract
reactions with chlorotrimethylsilane (TMCS), or chlorododecyldimethylsilane and via end-
capping (by combining both silylation agents) resulting in a hydrophobic surface by
simultaneous preservation of the hierarchical pore architecture.

The last chapter of this work deals with the application of selected monoliths as stationary
phases in HPLC experiments. In collaboration, the hierarchically organized hybrid silica
monoliths have been tested in standardized Normal Phase (NP) and in Reversed Phase (RP)
experiments at Merck KGaA, Darmstadt.

















Kurzfassung der Dissertation
Kurzfassung der Dissertation

Das Ziel dieser Arbeit ist die Synthese hierarchisch strukturierter (Hybrid-) Silika Monolithen
mit Hilfe des Sol-Gel Verfahrens unter Verwendung diol-modifizierter Silane. Ein wichtiges
Kriterium im Hinblick auf die Anwendung der Monolithe als stationäre Phasen in der
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) ist hierbei die hierarchische Struktu-
rierung mit definierten Porengrößendomänen im meso- und im makroporösen Bereich. Ein
homogenes, bikontinuierliches Makroporennetzwerk ermöglicht die ungehinderte Diffusion
der mobilen Phase und gewährleistet zugleich einen hohen Massentransport innerhalb der
Trennsäule, während das integrierte, geordnete Mesoporensystem für die Auftrennung der
chemischen Komponenten verantwortlich ist. Der Sol-Gel Prozess unter Verwendung von
struktur-dirigierenden Agenzien bietet die Möglichkeit Materialien mit integrierten
Funktionalitäten durch das individuelle Design der hierarchisch organisierten Porengrößen-
domänen in Anlehnung an die Natur in wässrigen Lösungen bei geringen Drücken und
Temperaturen zu synthetisieren. Durch Einstellen der Syntheseparameter wie die Wahl des
struktur-dirigierendes Agens z.B. die Verwendung von unterschiedlich hoch konzentrierten
Templatphasen des amphiphilen Block Copolymeres Pluronic P123 oder amphiphiler
Polydimethylsiloxan-basierter Tenside wie Tego Glide 440 und LA-S 687, die Konzentration
der Säure (Katalysator), die Gelierungs- und Alterungstemperatur, etc. können die individuell
erwünschten Morphologien in den verschiedenen Größenbereichen gestaltet werden.

Da in dieser Arbeit diol-modifizierte Silane als Precursoren für die Bildung des Silika-
Netzwerks eingesetzt werden, wird zusätzlich der Einfluss der Polarität des freigesetzten Diols
auf die Phasenseparation im makroskopischen und im mesoskopischen Bereich und damit auf
die resultierenden strukturellen Eigenschaften untersucht.

Für die Anwendung von Silika Materialien als HPLC Säulen ist nicht nur eine definierte
Porenarchitektur von Bedeutung, sondern auch maßgeschneiderte Oberflächeneigenschaften,
die durch das Einbringen funktioneller, organischer Gruppen eingestellt werden können. So ist
zum Beispiel für die Anwendung in der „Reversed Phase“ (RP) HPLC eine hydrophobe
Oberfläche der Poren notwendig um eine gute Trennleistung zu erzielen. Die Synthese
anorganisch-organischer Hybridmonolithe wird in dieser Arbeit durch zwei verschiedene
Ansätze verwirklicht. Im ersten Synthesepfad werden Phenyl- und Methyl-Gruppen durch Kurzfassung der Dissertation
Cokondensation des Ethylenglykol-modifizierten Methyl- oder Phenylsilans (MeGMS,
PhGMS) mit dem Ethylenglykol-modifizierten Silan (EGMS) direkt in das Silika Netzwerk
eingebracht, während das zweite Verfahren eine post-synthetische Funktionalisierung darstellt.
Hierbei erfolgt die Einbringung der organischen, funktionellen Gruppen durch Silylierung der
Silika Oberfläche mit Chlorotrimethylsilan (TMCS), Chlorododecyldimethylsilane oder durch
„end-capping“ mit beiden Silylierungsagenzien, wodurch eine hydrophobe Oberfläche unter
Erhalt der hierarchischen Porenarchitektur generiert wird.

Das letzte Kapitel dieser Arbeit befasst sich mit der Anwendung ausgewählter Monolithe als
stationäre Phasen in der HPLC. Hierfür wurden hierarchisch strukturierte, (Hybrid-) Silika
Monolithe sowohl in standardisierten Normal Phasen (NP-) als auch in RP-HPLC
Experimenten in den Laboren von Merck KGaA, Darmstadt, untersucht.



Abbreviations iii
List of Abbreviations and Symbols

(1/2)3D (one / two-) three-dimensional
2D two-dimensional
3D three-dimensional
α selectivity
δ chemical shift (NMR)
∆D shrinkage in diameter / %
∆m mass loss
∆L shrinkage in length / %
γ surface tension
wave length λ
μ dipole moment
1ν molar volume
~νnumber
ρ density
σ cross-section area
θ scattering angle (XRD, SAXS), contact angle
% v/v volume percent
A Eddy-diffusion, turbulent diffusion
a lattice constant
a.u. arbitrary units
B longitudinal diffusion
bp boiling point
BET Bunauer, Emmett, Teller
BJH Barrett, Joyner, Halenda
-1c concentration / mol l or M
C mass transfer
CP cross polarization
CPG Controlled Pore Glass
d repeating unit hkl
D diameter calculated according to Barrett, Joyner and Halenda BJH
EDL electrical double layer
EO ethylene oxide Abbreviations iv
FCC face centred cubic
FSM-16 Folded sheet materials no. 16´
H height equivalent of a theoretical plate
HCPS hexagonally close-packed spheres
hkl Miller indices
HMS Hexagonal molecular sieves
HPLC High Performance Liquid Chromatography
IR infrared
IUPAC International Union for Pure and Applied Chemistry
k’ retention factor
KIT-16 Korea Advanced Instititute of Science and Technology, no. 6
L length
(L)LC (lyotropic) liquid crystalline
-1M molar, mol l
MAS magic angle spinning (solid-state NMR)
M41S mesoporous molecular sieves
MCM-41 Mobile Composition of Matter No.41
MCM-48 Mobile Composition of Matter No.48
MCM-50 Mobile Comp

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