ALIMTA - ALIMTA - CT7892

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Description

Introduction ALIMTA 100 mg, powder for concentrate for solution for infusion Pack of 1 (CIP: 383 080-2) ALIMTA 500 mg, powder for concentrate for solution for infusion Pack of 1 (CIP: 565 825-3) Posted on May 16 2011 Active substance (DCI) pemetrexed Cancérologie - Nouvelle indication Progrès thérapeutique mineur dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules de type non épidermoïde au stade avancé, immédiatement après une chimiothérapie à base de sel de platine ALIMTA est désormais indiqué en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique, immédiatement à la suite d’une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde, chez les patients dont la maladie n’a pas progressé.Un progrès mineur en termes de médiane de survie sans progression et de survie globale a été montré par rapport au placebo.Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous ATC Code L01BA04 Laboratory / Manufacturer LILLY FRANCE ALIMTA 100 mg, powder for concentrate for solution for infusion Pack of 1 (CIP: 383 080-2) ALIMTA 500 mg, powder for concentrate for solution for infusion Pack of 1 (CIP: 565 825-3) Posted on May 16 2011

Sujets

• Cancer
• Médecine

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-cancers
• Publié le: 05 mai 2010
• Nombre de lectures: 35
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: Français

Extrait

   

  COMMISSION DE LA TRANSPARENCE  

AVIS   5 mai 2010       ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (CIP 383 080-2) B/1 ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (CIP 565 825-3) B/1   LILLY FRANCE   pemetrexed      Liste I Médicament soumis à prescription hospitalière. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.     Date de l'AMM (européenne centralisée) : 20 septembre 2004 - Rectificatifs : 31 octobre 2007 - 8 avril 2008 – 2 juillet 2009     Motif de la demande : inscription Collectivités dan s l’extension d’indication « en monothérapie dans le traitement de maintenance du c ancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d’une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n’a pas progressé.»                     Direction de l'Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique

 

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