Extrait de jusquiame noire

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Pharmacopée française - Substances d'origine végétale
14/02/2012

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• Médecine

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• Publié par: ansm-pharmacopee-francaise
• Publié le: 14 février 2012
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• Langue: Français

Extrait

EXTRAIT DE JUSQUIAME NOIRE   Hyoscyami nigri extractum     Feuilles de jusquiame noire.................................................................................mille grammes 1 000  Ethanol à 70 pour cent V/V...........................................................................................................Q.S.      Préparez l’extrait de jusquiame noire par lixiviation des feuilles convenablement divisées, avec de l’éthanol à 70 pour centV/V. Mettez à part les 1 000 premiers grammes de solution et poursuivez l’extraction jusqu’à épuisement complet. Distillez la solution restante sous pression réduite et à basse température et ajoutez la portion de liquide mis en réserve. Continuez la distillation jusqu’à élimination de l’éthanol. Laissez reposer au frais un temps suffisant pour permettre la séparation des matières insolubles. Filtrez et concentrez le liquide, à basse température et sous pression réduite, jusqu’à consistance d’extrait ferme.     Ajustez, si nécessaire, le titre en alcaloïdes totaux non volatils par addition de glucose.   L’extrait de jusquiame noire contient 0,36 pour cent à 0,44 pour cent d’alcaloïdes totaux non volatils, exprimés en hyoscyamine, rapportés à un extrait à 90 pour cent de résidu sec.     CARACTÈRES    Extrait ferme, de couleur brun verdâtre, miscible à l’éthanol à 70 pour cent V/V, qu’il colore en brun verdâtre.      IDENTIFICATION      À 0,25 g d’extrait de jusquiame noire, ajoutez 3 mL d’acide chlorhydrique 0,1 M. Agitez avec 5 mL d’un mélange de 1 volume dechloroforme Ret de 3 volumes d’éther Rpuis avec 2 mL du même mélange de solvants. Recueillez la couche aqueuse et ajoutez 1 mL d’ammoniaque diluée R1. Agitez 3 fois avec 10 mL d’un mélange de 1 volume dechloroforme Ret de 3 volumes d’éther R. Recueillez la couche organique et séchez-là sur dusulfate de sodium anhydre R. Filtrez dans une capsule de porcelaine et évaporez le solvant. Ajoutez 0,5 mL d’acide nitrique fumant Rpuis évaporez au bain-marie à siccité. Laissez refroidir ; ajoutez 10 mL d’acétone Rpuis, goutte à goutte, une solution d’hydroxyde de potassium Rà 100 g/L dans leméthanol R. Il se développe une intense coloration violette   ESSAI    Chromatograhie. Opérez par chromatographie sur couche mince (2.2.27) en utilisant une plaque recouverte degel de silice G R.   Solution à examiner.À 1,00 g d'extrait de jusquiame noire, ajoutez 20 mL d'acide sulfurique 0,1 M  et agitez. Filtrez et ajoutez au filtrat de l'ammoniaque concentrée Rjusqu'à obtention d'un pH voisin de 9. Agitez avec 3 fois 10 mL dechloroforme R. Réunissez les couches chloroformiques et séchez-les sur dusulfate de sodium anhydre R. Filtrez et évaporez à sec. Au résidu, ajoutez

 ____________________________   Les prescriptions générales et les monographies générales de la Pharmacopée européenne ainsi que le préambule de la Pharmacopée française s’appliquent.   Pharmacopée française 1989