Huile essentielle de menthe crépue
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Pharmacopée française - Substances d'origine végétale
14/02/2012

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Publié le 14 février 2012
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Extrait

HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE CRÉPUE  Menthae crispae aetheroleum   L'huile essentielle de menthe crépue (appelée également « spearmint oil ») est obtenue par entraînement à la vapeur d'eau des parties aériennes récemment cueillies deMentha spicataL. L'huile essentielle obtenue à partir deMentha cardiacaGérard satisfait également aux exigences de la monographie.   CARACTÈRES  Liquide incolore, jaune pâle ou jaune verdâtre, d’odeur caractéristique.   IDENTIFICATION  L'identification A peut être omise quand l'identification B est effectuée. L'identification B peut être omise quand l'identification A est effectuée.  A. Opérez par chromatographie sur couche mince (2.2.27) en utilisant une plaque recouverte de gel de siliceGR.  Solution à examiner.Dissolvez 0,1 g d'huile essentielle de menthe crépue dans dutoluène Ret complétez à 10 mL avec le même solvant.  Solution témoin.Dissolvez 50 µL decarvone Rdans dutoluène Ret complétez à 10 mL avec le même solvant.  Déposez séparément sur la plaque 5 µL de chacune des solutions. Développez sur un parcours de 15 cm avec un mélange de 5 volumes d'acétate d'éthyle Ret de 95 volumes detoluène R. Laissez sécher la plaque à l'air. Pulvérisez duréactif à la vanilline R. Chauffez la plaque à 100-105 °C pendant 10 min. Examinez les chromatogrammes à la lumière du jour dans les 10 min. qui suivent. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente une tache principale rouge violacé(RRRfvoisin de 0,45) semblable quant à sa position, sa coloration et ses dimensions à la tache principale du chromatogramme obtenu avec la solution témoin. Le chromatogra'avec la solution à examiner présente également des taches bleumme obtenu violacé dPP intensité très faible(Rfvoisin de 0 à 0,30), une tache brun grisâtre(Rfvoisin de 0,55) et une tache violette voisine du front de solvant  B. Examinez les chromatogrammes obtenus dans l'essai Profil chromatographique. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente neuf pics semblables, quant à leurs positions, aux neuf pics du chromatogramme obtenu avec la solution témoin.  ESSAI  Densité (2.2.5) : 0,917 à 0,937.  Indice de réfraction(2.2.6) : 1,484 à 1,491.   Angle de rotation optique(2.2.7) :  47°. -- 60° à
 ____________________________  Les prescriptions générales et les monographies générales de la Pharmacopée européenne ainsi que le préambule de la Pharmacopée française s’appliquent.  Pharmacopée française 1989  
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