Les médicaments des accès douloureux paroxystiques du cancer - Fiche BUM - ABSTRAL -CT-6575

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Description

Mis en ligne le 06 févr. 2013 Chez un patient ayant des douleurs chroniques d’origine cancéreuse, des accès douloureux transitoires et spontanés peuvent survenir malgré un traitement de fond par opioïdes à posologie stable. Les accès douloureux paroxystiques surviennent sans lien ni avec la dose ni avec le rythme d’administration du traitement de fond. Le fentanyl par voie transmuqueuse est un traitement efficace des ADP chez les patients déjà sous traitement de fond optimal par opioïdes.Place dans la stratégie thérapeutique :Cinq spécialités à base de fentanyl sont actuellement indiquées dans le traitement des ADP liés au cancer :Abstral®Actiq®Effentora®Instanyl®Pecfent®Aucun de ces médicaments n’a démontré d’avantage clinique par rapport aux autres. Le choix se fait en fonction du mode d’administration, en accord avec le patient et en tenant compte des affections éventuellement associées. Mis en ligne le 06 févr. 2013

Sujets

• Douleur
• Cancer
• Médecine

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-cancers
• Publié le: 01 mai 2010
• Nombre de lectures: 23
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: Français

Extrait

   

  COMMISSION DE LA TRANSPARENCE   AVIS   01 avril 2009   ABSTRAL 100 microgrammes, comprimé sublingual B/10 – Code CIP : 391 042 9 B/30 – Code CIP : 391 043 5   ABSTRAL 200 microgrammes, comprimé sublingual B/10 – Code CIP : 391 044 1 B/30 – Code CIP : 391 045 8   ABSTRAL 300 microgrammes, comprimé sublingual B/10 – Code CIP : 391 046 4 B/30 – Code CIP : 391 047 0   ABSTRAL 400 microgrammes, comprimé sublingual B/10 – Code CIP : 391 048 7 B/30 – Code CIP : 391 049 3     ABSTRAL 600 microgrammes, comprimé sublingual B/30 – Code CIP : 391 051 8   ABSTRAL 800 microgrammes, comprimé sublingual B/30 – Code CIP : 3910576   Fentanyl (citrate de)   Code ATC : N02AB03   Stupéfiant.  Prescription limitée à 28 jours, délivrance fractionnée de 7 jours maximum, sauf mention expresse du prescripteur « délivrance en une fois ».   PROSTRAKAN PHARMA   Date de l'AMM : 23/02/2009 (procédure de reconnaissance mutuelle)   Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités           Direction de l’Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique  

 

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