Oxyquinol

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Pharmacopée française - Substances d'origine chimique
14/02/2012

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• Médecine

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• Publié par: ansm-pharmacopee-francaise
• Publié le: 14 février 2012
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• Langue: Français

Extrait

OXYQUINOL    Oxyquinolum 

          C 18 H 16 N 2 O 6 S, H 2 OM r 406, 4   DÉFINITION    Sulfate de di(quinoléin-8-ol).   Teneur: 98,0 pour cent à 101,0 pour cent (substance anhydre).     CARACTÈRES    Aspect: poudre jaune.   Odeur safranée caractéristique.   Solubilité: très soluble dans l'eau, peu soluble dans l'éthanol à 96 pour cent, pratiquement insoluble dans le chlorure de méthylène.   F : environ 185 °C.     IDENTIFICATION    Les identifications B et C peuvent être omises quand les identifications A, D et E sont effectuées. L'identification A peut être omise quand les identifications B, C, D et E sont effectuées.   A. Spectrophotométrie d'absorption dans l'infrarouge (2.2.24).   Comparaison:oxyquinol SCR fr.   B. À 1 mL de solution S (voir Essai), ajoutez 4 mL d'eau Ret 0,1 mL de solution de erurolhc ferrique R1. Il apparaît une intense coloration verte.   C. Prélevez 5 mL de solution S, ajoutez 5 mL d'eau Ret 2 mL desolution de carbonate de sodium R. Il se forme un précipité. Après filtration et lavage à l'eau, séchez le précipité blanc obtenu en présence d'acide sulfurique R pendanth. Le point de fusion du précipité est de 4

72 °C à 74 °C.   ____________________________     Les prescriptions générales et les monographies générales de la Pharmacopée européenne ainsi que le préambule de la Pharmacopée française s’appliquent.   Pharmacopée française 1991