PROPOFOL LIPURO - PROPOFOL LIPURO - CT-6360
9 pages
Français
Obtenez un accès à la bibliothèque pour le consulter en ligne
En savoir plus

PROPOFOL LIPURO - PROPOFOL LIPURO - CT-6360

Obtenez un accès à la bibliothèque pour le consulter en ligne
En savoir plus
9 pages
Français

Description

Introduction PROPOFOL LIPURO 1% (10 mg/ml) emulsion for injection or for infusion B/5 glass ampoules of 20 ml (CIP code: 563 607-9) B/10 glass vials of 50 ml (CIP code: 571 735-2) B/10 glass vials of 100 ml (CIP code: 571 736-9) Posted on Jul 24 2009 Active substance (DCI) propofol Anesthésie - Mise au point Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres agents anesthésiques contenant du propofol PROPOFOL LIPURO 1 % (10 mg/ml), propofol en émulsion avec des triglycérides à chaîne moyenne et à chaîne longue, est un anesthésique intraveineux d'action rapide, indiqué dans l'induction et l'entretien de l'anesthésie générale, la sédation des patients ventilés en unité de soins intensifs, la sédation au cours de procédures diagnostiques ou chirurgicales, seul ou en association à une anesthésie locale ou régionale.Il n’a pas démontré d’avantage clinique par rapport aux autres spécialités à base de propofol.Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous. ATC Code N01AX10 Laboratory / Manufacturer B BRAUN MEDICAL SAS PROPOFOL LIPURO 1% (10 mg/ml) emulsion for injection or for infusion B/5 glass ampoules of 20 ml (CIP code: 563 607-9) B/10 glass vials of 50 ml (CIP code: 571 735-2) B/10 glass vials of 100 ml (CIP code: 571 736-9) Posted on Jul 24 2009

Sujets

Informations

Publié par
Publié le 24 juin 2009
Nombre de lectures 11
Langue Français

Exrait

 
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE  AVIS  24 juin 2009   PROPOFOL LIPURO 1% (10 mg/ml) émulsion injectable ou pour perfusion 5 ampoule(s) en verre de 20 ml (CIP : 563 607-9) 10 flacon(s) en verre de 50 ml (CIP : 571 735-2) 10 flacon(s) en verre de 100 ml (CIP : 571 736-9)   Laboratoires B BRAUN MEDICAL SAS  Propofol  Code ATC : N01AX10   Date de l'AMM : 19 avril 2002   Motif de la demande : Réévaluation du niveau d'ASMR suite au dépôt de nouvelles données de tolérance             Direction de l’Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique
 
1