REQUIP

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Description

Présentation REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée Boîte de 21 comprimés - Code CIP : 3792148 Boîte de 28 comprimés - Code CIP : 3792154 REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée Boîte de 28 comprimés- Code CIP : 3792214 REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée Boîte de 28 comprimés - Code CIP : 3792237 REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé Boîte de 126 comprimés - Code CIP : 3413866 Boîte de 21 comprimés - Code CIP : 3879990 REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé Boîte de 21 comprimés - Code CIP : 3880177 REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé Boîte de 21 comprimés - Code CIP : 3880183 REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé Boîte de 21 comprimés - Code CIP : 3880214 REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé Boîte de 21 comprimés - Code CIP : 3880237 Mis en ligne le 20 avr. 2010 Substance active (DCI) ropinirole (chlorhydrate de) Code ATC N04BC04 Laboratoire / fabricant Laboratoire GLAXOSMITHKLINE REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée Boîte de 21 comprimés - Code CIP : 3792148 Boîte de 28 comprimés - Code CIP : 3792154 REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée Boîte de 28 comprimés- Code CIP : 3792214 REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée Boîte de 28 comprimés - Code CIP : 3792237 REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé Boîte de 126 comprimés - Code CIP : 3413866 Boîte de 21 comprimés - Code CIP : 3879990 REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé Boîte de 21 comprimés - Code CIP : 3880177 REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé Boîte de 21 comprimés - Code CIP : 3880183 REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé Boîte de 21 comprimés - Code CIP : 3880214 REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé Boîte de 21 comprimés - Code CIP : 3880237 Mis en ligne le 20 avr. 2010

Sujets

• Gériatrie
• Maladie neurodégénérative

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-maladies-systeme-nerveux
• Publié le: 10 mars 2010
• Nombre de lectures: 17
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: Français

Extrait

 

  SPARENCE 

COMMISSION DE LA TRAN   AVIS   10 mars 2010     REQUIP 0,25 mg comprimé pelliculé Boîte de 21 comprimés (CIP : 387 999-0) Boîte de 126 comprimés (CIP : 341 386-6)   REQUIP 0,5 mg comprimé pelliculé Boîte de 21 comprimés (CIP : 388 017-7)   REQUIP 1 mg comprimé pelliculé Boîte de 21 comprimés (CIP : 388 018-3)   REQUIP 2 mg comprimé pelliculé Boîte de 21 comprimés (CIP : 388 021-4)   REQUIP 5 mg comprimé pelliculé Boîte de 21 comprimés (CIP : 388 023-7)   Renouvellement conjoint :

  REQUIP LP 2 mg comprimé à libération prolongée Boîte de 21 comprimés (CIP : 379 214-8) Boîte de 28 comprimés (CIP : 379 215-4)   REQUIP LP 4 mg comprimé à libération prolongée Boîte de 28 comprimés (CIP : 379 221-4)   REQUIP LP 8 mg comprimé à libération prolongée Boîte de 28 comprimés (CIP : 379 223-7)   Laboratoire GlaxoSmithKline   Ropinirole (chlorhydrate de)   Liste I Code ATC : N04BC04   Date de l'AMM : - REQUIP 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 5mg : 8 juillet 1996 (reconnaissance mutuelle) - REQUIP LP 2mg, 4 mg, 8 mg : 28 mars 2007 (reconnaissance mutuelle) Date du dernier rectificatif : 8 juillet 2009   Motif de la demande : renouvellement de l'inscripti on sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux conjointement au renouvellement des spécialités ADARTREL.       

 

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  Indications thérapeutiques : « Maladie de Parkinson dans les conditions suivantes : - Traitement de première intention en monothérapie po ur différer la mise à la dopathérapie.  - Association à la lévodopa en cours d'évolution de la maladie lorsque l'effet de la dopathérapie s'épuise ou devient inconstant, et qu'apparaissent des fluctuations de l'effet thérapeutique (fluctuations de type « fin de dose » ou effets « on-off »). »   Posologie : cf. R.C.P.   Données de prescriptions : Selon les données IMS-EPPM (cumul mobil annuel mai 2009), ces spécialités ont fait l’objet de 144.000 prescriptions tous dosages confondus.   Réévaluation du Service Médical Rendu : Le laboratoire n’a pas fourni de nouvelles données. Les agonistes dopaminergiques ont fait l’objet d’une lettre adressée par l’Afssaps aux prescripteurs en juillet 2009 concernant un effet i ndésirable commun à la classe des agonistes dopaminergiques : le trouble du contrôle des impulsions 1 . Cet effet indésirable a été principalement observé chez des patients traités pour une maladie de Parkinson avec des posologies élevées ou lors d’association de plusieurs médicaments dopaminergiques. L’indication concernait exceptionnellement le traitement d’une maladie endocrinienne. L e e n  s c   h données acquises de la s o c m ie p n te c 2 ceonéernogol cie al htaperus   . s set  etélidamoirp ed s es fication de l'évlaauitno leElnes on dntnesap eil  à uidom arge ont été prises en c du service médical rendu par rapport à l'avis précé dent de la Commission de la Transparence.     Note : Le RCP a été modifié depuis les derniers avis REQUIP et REQUIP LP (cf. annexe)   Le service médical rendu par cette spécialité restenttaormpidans l’indication de l’A.M.M.    Avis favorable au maintien de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux dans les indications et aux posologies de l’A.M.M. Conditionnements : Ils sont adaptés aux conditions de prescription. Taux de remboursement : 65%           Direction de l'Evaluation médicale, Economique et de Santé publique

                                             1  Lévodopa, agonistes dopaminergiques et troubles du contrôle des impulsions. Afssaps – lettre aux 29 uill 2 ndcoreainos n énégitaro sfes uparkinsoniens déér e :ysdnorem s lden iodue guon ediuG tceffA – j009 et 2ivigamoc e –alcn – érahp ed tnasonsilsnepresof reversibles. HAS. Avril 2007

 

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Annexe :   Principales modifications intégrées au RCP de REQUIP depuis le précédent avis de la Commission de la Transparence du 5 octobre 2005 (AMM du 17 juin 2004) :   A un stade avancé de la maladie de Parkinson, chez les patients recevant du ropinirole en association à la lévodopa, des 4.2 : Posologie et mode d’administration  dyskinésies peuvent apparaître au cours de la phase d'instauration de traitement par le ropinirole. Les essais cliniques ont montré qu'une réduction de la dose de lévodopa peut améliorer les dyskinésies (voir rubrique 4.8)     Des troubles du contrôle des impulsions incluant le jeu pathologique et l’hypersexualité, et une augmentation de la libido, ont été décrits chez des patients traités par agoni stes dopaminergiques, y compris le ropinirole, principalement chez des patients atteints de la maladie de Parkinson. Ces t roubles ont été rapportés spécialement à doses élev ées et étaient 4.4 :Mises en garde et précautions d’emploi  g ét é a n i é e r n a t  le pr m é e s n e t n   t r s é  t v e e l r s s   i q b u le e  s  d l e o s r   s a   n d t e é   c la é   d d e i n m t i s n  d ut e i   o c n o   m de p   o l r a t   e d m o e s n e t   s o   u c   o l’ m ar p r u ê l t s   if d s u     ( t v r o a i i r t   e ru m b e ri n q t. u   e D  4 a . n 8 s )   .  quelques cas, d’autres facteurs    Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, de déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.     Troubles du système immunitaire : Inconnu : Réactions d'hypersensibilité (incluant urticaire, angioedème, éruption cutanée, prurit) Troubles psychiatriques : Peu fréquent : réactions psychotiques (autres que des hallucinations) incluant délires, illusions, paranoïa. 4.8 : Effets indésirables  é D t e é  s r   a tr p o p u o b r l t e é s s     d a u p   r c è o s  nt m r i ô s l e e     s d u e r s  l   e i   mpulsi h o é n ( s v  ( o i i n r  c r l u u b a r n i t q  j u e e u     4. p 4 a ) t . h    ologique et hypersexualité) et une augmentation de la libido ont  marc Troubles du système nerveux : A un stade avancé de la maladie de Parkinson, des d yskinésies peuvent apparaître lors de la phase d'in stauration de traitement par le ropinirole. Les essais cliniques ont montré qu'une réduction de la dose de lévodopa peut améliorer les dyskinésies (voir rubrique 4.2).         

Principales modifications intégrées au RCP de REQUIP LP depuis le précédent avis de la Commission de l a Transparence du 18 mars 2009 (AMM du 28 mars 2007) :   Lors de l’instauration de traitement par une dose de 2 mg/jour de ropinirole sous forme de comprimé à libération prolongée si les patients éprouvent des effets indésirables qu'ils ne peuvent pas tolérer, leur traitement pourra être substitué par du 4.2 : Posologie et mode d’administration ropinirole comprimé à libération immédiate avec une dose quotidienne plus faible divisée en trois prises par jour Il est recommandé de prescrire aux patients le nomb re minimum de comprimés à libération prolongée néce ssaires pour atteindre la dose optimale en utilisant les plus forts dosages de REQUIP LP comprimé à libération prolongée.     4.4 : Mises en garde et précautions d’emploi  Ce médicament contient aussi du lactose.     Troubles du système immunitaire : Inconnu : Réactions d'hypersensibilité (incluant urticaire, angioedème, éruption cutanée, prurit) Troubles du système nerveux : 4.8 : Effets indésirables  Utilisation en association : Très fréquent : Somnolence Affections gastro-intestinales : Utilisation en association : Très fréquent : Nausées      3