Risque d’embolie pulmonaire, d’accident vasculaire cérébral ischémique et d’infarctus du myocarde chez les femmes sous contraceptif oral combiné en France : une étude de cohorte sur 4 millions de femmes de 15 à 49 ans à partir des données du SNIIRAM et du PMSI. Rapport de la Caisse nationale de l’assurance maladie 26/06/2013
132 pages
Français

Risque d’embolie pulmonaire, d’accident vasculaire cérébral ischémique et d’infarctus du myocarde chez les femmes sous contraceptif oral combiné en France : une étude de cohorte sur 4 millions de femmes de 15 à 49 ans à partir des données du SNIIRAM et du PMSI. Rapport de la Caisse nationale de l’assurance maladie 26/06/2013

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Dans un rapport publié le 26 mars 2013, l’ANSM a estimé, par une approche pharmaco-épidémiologique, le nombre d’accidents thromboemboliques veineux (ATEV) attribuables aux contraceptifs oraux combinés (COC), ainsi que la létalité intra-hospitalière et la mortalité prématurée liées à ces événements chez les femmes de 15 à 49 ans exposées aux COC en France entre 2000 et 2011.Pour ce faire, les données nécessaires sont :Les données qui ont été utilisées sont :Sur la période étudiée, le nombre annuel de cas d’ATEV attribuables aux COC est en moyenne de 2 529 :Le nombre de cas attribuables à l’utilisation d’un COC de 3ème  et 4ème  génération par rapport à l’utilisation d’un COC de 1ère  et 2ème  génération est en moyenne de 1 167. C’est le nombre annuel de cas d’ATEV en excès liés aux COC de 3ème  et 4ème  génération par rapport au nombre annuel de cas attendus si la population utilisatrice avait été exposée aux COC de 1ère  et 2ème  génération.L’estimation du nombre annuel de décès intra-hospitaliers immédiat par EP attribuables à l’utilisation des COC varie entre 8 et 9 décès selon les années. Le nombre annuel de décès intra-hospitaliers attribuables à l’utilisation d’un COC de 3ème  et 4ème  génération par rapport à l’utilisation d’un COC de 1ère  et 2ème  génération est estimé à 3 sur l’ensemble de la période. C’est le nombre annuel de décès intra-hospitaliers par EP en excès liés aux COC de 3èm e et 4ème  génération par rapport au nombre annuel de cas attendus si la population utilisatrice avait été exposée aux COC de 1ère  et 2ème  génération.Le nombre médian annuel de décès prématurés (incluant les décès intra-hospitaliers immédiats) dans les 5 années suivant une EP attribuables à l’utilisation des COC est estimé à 20 : 6 décès attribuables aux COC de 1èr e et 2ème  génération et 14 décès attribuables aux COC de 3ème  et 4ème  génération.Le nombre annuel de décès prématurés attribuables à l’utilisation d’un COC de 3ème  et 4ème  génération par rapport à l’utilisation d’un COC de 1ère  et 2ème  génération est de 9 sur l’ensemble de la période. C’est le nombre annuel de décès prématurés en excès aux COC de 3ème  et 4ème  génération par rapport au nombre annuel de cas attendus si la population utilisatrice avait été exposée aux COC de 1ère  et 2ème  génération.Des analyses de sensibilité ont été conduites en faisant varier les différentes hypothèses de risque de base d’ATEV, d’augmentation du risque d’ATEV liée aux COC, et de taux de mortalité (intraEstimation du nombre de cas d’accidents thromboemboliques veineux attribuables aux contraceptifs oraux combinés en France entre 2000 et 2011 hospitalière immédiate et mortalité prématurée). Les résultats de ces analyses sont présentés dans le rapport.Le risque d’ATEV est faible ; il augmente avec l’âge chez toutes les femmes, qu’elles soient ou non utilisatrices d’un COC. Le risque est toutefois plus important chez les femmes utilisatrices de COC, en particulier de COC de 3ème  et 4ème  génération.Compte-tenu du risque de complication d’ATEV en cas d’EP pouvant exceptionnellement conduire à une issue fatale et du nombre élevé de femmes exposées aux COC en France, les conséquences de cette utilisation massive, en termes de cas d’ATEV et de décès associés, nécessitaient d’être investiguées. Au total, chaque année, en moyenne 2 529 cas d’ATEV sont attribuables aux COC, correspondant à 20 décès prématurés à 5 ans liés à la survenue d’une EP (comprenant neuf décès intra-hospitaliers immédiats).L’utilisation de moyens alternatifs de contraception, la réduction de l’exposition aux COC de 3ème  et 4ème  génération, qui ne devraient être utilisés qu’en seconde intention, la prise en compte des facteurs de risque avant toute prescription, et la sensibilisation des femmes et des professionnels de santé au risque d’ATEV et aux signes associés devant alerter et amener à consulter pour une prise en charge précoce, sont autant de mesures qui pourraient permettre de réduire le nombre de cas d’ATEV et de décès associés.Ainsi, la prise en compte du risque d’ATEV sous COC nécessite d’être intégrée dans une prise en charge globale de la femme désirant utiliser un moyen de contraception. Le risque individuel d’ATEV, ainsi que le risque de survenue des autres effets indésirables des contraceptifs, qu’ils soient oraux combinés ou d’autres types, devraient être mis en perspective avec le risque de grossesse non désirée inhérent à toute contraception lorsque celle-ci n’est pas parfaitement adaptée.Pilules estroprogestatives et risque thrombotique - Quelles sont les données sur le risque thromboembolique veineux issues des études de pharmacoépidémiologie?
26/06/2013

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Publié le 26 juin 2013
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Cnamts  DSES  DESP  COC et risque dembolie pulmonaire et daccident artériel  26 juin 2013

Risque dembolie iaer,upmlno daccident vasculaire cérébral
ischémique et dinfarctus du myocarde chez les femmes sous
contraceptif oral combiné en France : une étude de cohorte sur 4
millions de femmes de 15 à 49 ans à partir des données du SNIIRAM
et du PMSI

Rapport final du 26 juin 2013

Caisse nationale de lsasurance maladie, Paris, France

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Ce travail a été réalisé par le Département des études en santé publique (DESP)
de la Caisse nationale de lassurance maladie (CNAMTS) avec la collaboration du
Pôle eigolémioEpid des produits de santé de lAgence nationale de sécurité du
médicament et des produits de santé (ANSM) pour la conception du protocole et
linterprétation des résultats.

Le travail a été débuté le 13 février 2013 et le rapport final a été remis le 26 juin
2013.

Les moyens humains, mobilisés à la CNAMTS, sont estimés au total à 35 semaines
déquivalent‐temps‐plein pour la conception du protocole, lextraction et le
traitement des données, les analyses iqsttitassue et linterprétation des résultats,
la rédaction du présent rapport.

Déclaration de conflit dintérêt : les auteurs de ce travail sont salariés de la caisse
nationale de lassurance maladie (établissement public) ; aucun des auteurs de ce
rapport na perçu dans les trois dernières années de revenu dune entreprise de
lindustrie pharmaceutique.

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Sommaire

Résumé ....................................................................................................................................... 5
Glossaire ................................................................................................................................... 11
Abstract .................................................................................................................................... 13
1. orudItnnioct ..................................................................................................................... 15
1.1. Contexte général ....................................................................................................... 15
1.2. Contexte français ...................................................................................................... 23
1.3. Objectif de létude ..................................................................................................... 23
2. Méthode ........................................................................................................................... 23
2.1. Schéma général de létude ........................................................................................ 23
2.2. Sources de données .................................................................................................. 24
2.3. La population étudiée ............................................................................................... 26
2.3.1. Critères dinclusion ................................................................................. 26
2.3.2. Critères dexclusion. ................................................................................ 27
2.4. Critères de sortie de la cohorte. ................................................................................ 29
2.5. Identification des grossesses et calcul de la date présumée de début .................... 29
2.6. Données recueillies ................................................................................................... 32
2.7. Définition et mesure de itnolexposi ......................................................................... 34
2.8. Critères de jugement : embolie nomleria,up AVC, infarctus du myocarde .............. 35
2.9. Facteurs de confusion ............................................................................................... 39
2.10. Plan danalyse sitatseuqit ........................................................................................ 41
2.11. Condition de traitement et danalyse des données ................................................ 43
3. Résultats ........................................................................................................................... 45
3.1. Description de la population de létude .................................................................... 45
3.2. Estimation du risque dembolie iano..er........lmpu................................................... 51
3.3. Estimation du risque dAVC ischémique et dinfarctus du myocarde ...................... 60
3.4. Estimation du risque dévènement composite (EP, AVCi, IM) .................................. 79
3.5. Analyse secondaire : décès ....................................................................................... 86
3.6. Analyses de sensibilité .............................................................................................. 88
4. Discussion ....................................................................................................................... 101
4.1. Résumé des faits ........................ux..cipa..........................................................inpr 101
4.2. Validité des résultats ............................................................................................... 102
4.3. Mise en perspective ................................................................................................ 108
4.4. Implication pour la santé publique ......................................................................... 109
Listes des figures et tableaux ................................................................................................. 111
Annexe 1 : liste des COC remboursés par narueclssa maladie (période 2010 à 2011) ........ 118
Annexe 2 : liste des actes de chir. du mbre inf., petit bassin et gynéco. (sortie de cohorte) 120


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Risque dembolie pulmonaire, dinetdacc vasculaire cérébral euqisiméhc et

dinfarctus du myocarde chez les femmes sous contraceptif oral combiné en

France : une étude de cohorte sur 4 millions de femmes de 15 à 49 ans à partir

des données du SNIIRAM et du PMSI

Résumé

Contexte : La France se caractérise par une couverture ptceeivtnaroc étendue,

constituée à 80 % par des méthodes délivrées sur rcserpnoitpi médicale, avec

une forte prédominance de la pecanoitontrc hormonale orale. Dans la ilttrétarue

scientifique eonailnntaetri de nombreuses études de grande ampleur montrent
de manière concordante que la octnarecioptn orale combinée entraine une

augmentation du risque daccident ueiqorhtlobmeobm veineux et daccident

ischémique artériel. Dans le monde de nombreux auteurs et snsitutionti

recommandent comme fcontracepti oral combiné (COC) les snoitraparép

contenant un progestatif, dit de deuxième ,noénégitar comme le oronstgeévlerl

avec une faible dose déthinylestradiol (EE). Toutefois une controverse

scientifique persiste sur lampleur du sur‐risque mbromboeiqolueht veineux et
artériel des autres prtaoipérasn, dites de troisième ou quatrième aérniétgno,

combinées avec différents dosages dEE.

Lobjectif de cette étude réalisée à la demande des autorités sanitaires

françaises, était de déterminer, pour les COC de première, deuxième et troisième
génération, les risques absolus et relatifs des évènements graves comme

lembolie ulpri,eoman laccident vasculair

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