Tegeline 50 mg/ml - Avis de la transparence

Hdeturck

Description

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Sujets

• Médecine

Informations

• Publié par: ansm-rapports-syntheses
• Nombre de lectures: 19
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, pas de modification
• Langue: Français

Extrait

A G E N C E FRANCAISE DE SECURITE SANITAIRE DES PRODUITS DE SANTE

 COMMISSION DE LATRANSPARENCE

 

AVIS DE LA COMMISSION

21 mars 2001

TEGELINE 50mg/ml poudre et solvant pour solution pour perfusion

Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies

Immunoglobuline humaine normale

Liste 1 Réservé à l’usage hospitalier.

Date de l'AMM : 2 septembre 1996, modifiée le 30 décembre 1997, 20 janvier 2000.

Inscrit sur la liste des spécialités agréées aux Collectivités

Motif de la demande : extension d’indications thérapeutiques dans :

-   -

Rétinochoroïdite de Birdshot Syndrome de Guillain et Barré de l’adulte