THALIDOMIDE PHARMION - THALIDOMIDE PHARMION - CT5573

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Description

Introduction THALIDOMIDE PHARMION 50 mg hard capsules Pack of 28 (CIP: 572 677-6) Posted on Jun 18 2009 Active substance (DCI) thalidomide CANCEROLOGIE - NOUVELLE INDICATION Progrès thérapeutique important en survie globale par rapport à l’association melphalan/prednisone utilisée seule Le thalidomide présente des propriétés anti-inflammatoires, immunomodulatrices et potentiellement antitumorales.THALIDOMIDE PHARMION est indiqué, en association au melphalan et à la prednisone, pour le traitement de première ligne des patients âgés de plus de 65 ans présentant un myélome multiple non traité ou présentant une contre-indication à la chimiothérapie à haute dose.Un progrès thérapeutique important en termes de survie globale a été démontré avec THALIDOMIDE PHARMION en association au melphalan/prednisone par rapport à l’association melphalan/prednisone seule.Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous ATC Code L04AX02 Laboratory / Manufacturer PHARMION LTD THALIDOMIDE PHARMION 50 mg hard capsules Pack of 28 (CIP: 572 677-6) Posted on Jun 18 2009

Sujets

• Gériatrie
• Cancer
• Médecine

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-cancers
• Publié le: 16 juillet 2008
• Nombre de lectures: 13
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: Français

Extrait

 

   

  COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

AVIS  

  16 juillet 2008       THALIDOMIDE PHARMION 50 mg, gélule Boîte de 28 (CIP : 572 677-6)   PHARMION LTD   thalidomide L04AX02   Liste I Médicament soumis à prescription hospitalière. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie ou en médecine interne, ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement : - pour tous les patients : la prescription nécessite la signature de l’accord de soins. - pour les femmes susceptibles de procréer : ·prescription est limitée à 1 mois de traitement ;  la ·mois, dans les 3 jours précédant la test de grossesse doit être réalisé tous les  un prescription ; la date et le résultat du test de grossesse doivent être mentionnés dans le carnet patient ; · la délivrance doit être effectuée au plus tard 7 jours après la prescription et après avoir vérifié la date et le résultat du test de grossesse.     Date de l'AMM centralisée : 16 Avril 2008     Motif de la demande : Inscription Collectivités                                     Direction de l'Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique

 

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