VOTRIENT - VOTRIENT 09012013 AVIS CT12478
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Description

Présentation VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé B/30- Code CIP : 4913134 VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé B/30- Code CIP : 4913157 B/60- Code CIP : 4913163 Mis en ligne le 21 mai 2013 Substance active (DCI) pazopanib Cancérologie - Nouvelle indication Progrès thérapeutique mineur dans le sarcome des tissus mous métastatique (hors liposarcome et GIST) en échec à une anthracycline ou à l’ifosfamideVOTRIENT a l’AMM chez les adultes ayant des sous-types histologiques spécifiques de sarcome des tissus mous avancé (hors liposarcome et GIST), préalablement traités par chimiothérapie au stade métastatique ou ayant progressé dans les 12 mois suivant un traitement (néo-) adjuvant.Compte tenu d’une amélioration de la survie sans progression, mais sans impact démontré sur la survie globale, le progrès thérapeutique apporté par VOTRIENT est mineur. Code ATC L01XE11 Laboratoire / fabricant GLAXOSMITHKLINE VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé B/30- Code CIP : 4913134 VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé B/30- Code CIP : 4913157 B/60- Code CIP : 4913163 Mis en ligne le 21 mai 2013

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Publié le 09 janvier 2013
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Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
Langue Français

Extrait

  COMMISSIONDE LA TRANSPARENCE Avis 9 janvier 2013   VOTRIENT 200 mg, Comprimé pelliculé B/30 (CIP 491 313 4) VOTRIENT 400 mg, Comprimé pelliculé B/30 (CIP 491 315 7) VOTRIENT 400 mg, Comprimé pelliculé B/60 (CIP 491 316 3)  Laboratoire GlaxoSmithKline
DCI
Code ATC (année)
Motif de l’examen: 
Liste(s) concernée(s)
Indication(s) concernée(s)
    
pazopanib
L01XE (Inhibiteurs de protéines kinases)
Inscription dans une extension d’indication  
Sécurité Sociale(CSS L.162-17) Collectivités(CSP L.5123-2) « Votrient est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant des sous-types histologiques spécifiques de sarcome des tissus mous (STS) avancé, qui ont été préalablement traités par chimiothérapie au stade métastatique ou qui ont progressé dans les 12 mois suivant un traitement neo ad uvant.»   
HAS - Direction de l'Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique Avis 2  
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