Preparation and characterization of sulfated zirconia catalysts [Elektronische Ressource] / Nicole Giliard. Betreuer: Robert Schlögl

Nicole Giliard

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• Publié par: technische_universitat_berlin
• Publié le: 01 janvier 2011
• Nombre de lectures: 30
• Langue: Deutsch
• Poids de l'ouvrage: 54 Mo

Extrait

Preparation and characterization of sulfated
zirconia catalysts
vorgelegt von
Diplom Ingenieurin (Angewandte Mineralogie)
Nicole Giliard
aus Berlin
Von der Fakultät II - Mathematik und Naturwissenschaften
der Technischen Universität Berlin
zur Erlangung des akademischen Grades
Doktor der Ingenieurwissenschaften
Dr.-Ing.
genehmigte Dissertation
Promotionsausschuss:
Vorsitzender: Prof. Dr.rer.nat. R. Schomäcker
1. Gutachter: Prof. Dr.rer.nat. R. Schlögl
2.hter: Prof. Dr.rer.nat. M. Lerch
3. Gutachter: PD Dr.habil T. Schedel-Niedrig
Tag der wissenschaftlichen Aussprache: 28.01.2011
Berlin 2011
D 83Zusammenfassung
Motiviert durch die Hypothese, dass die katalytische Aktivität von sulfatiertem Zir-
coniumdioxid (SZ) wesentlich durch Defekte in der tetragonalen Struktur beeinflusst
wird, verwendet diese Studie die n-Butanisomerisierung als Modelsystem um den
Einfluss von strukturellen Imperfektionen im Material auf seine Eigenschaften, kata-
lytische Wirksamkeit und Langzeitstabilität zu untersuchen. Dabei werden Defekte
als hochenergetische Plätze auf der Katalysatoroberfläche als Vorrausetzung für die
Bildung von aktiven Zentren angesehen. Es wird vermutet, dass sich diese Zentren
aus einer Kombination von Oberflächendefekten und nahegelegenen Disulfatgruppen
zusammensetzen.
Die Präparation und, im Besonderen, die Calcinierung wurden systematisch
untersucht. Die chemischen Eigenschaften wurden graduell variiert durch den
Promotergehalt (Thulium) in der Struktur durch automatische Co-Fällung und
der Sulfatgehalt auf der Katalysatoroberfläche durch eine nachfolgende “incipient
wetness”-Imprägnierung. Die Proben wurden durch Stickstoffadsorptionsisother-
men, Röntgenstrukturverfeinerung, SEM, EDX, TEM, HRTEM, IR UV-vis und
n-Butanisomerisierung charakterisiert. Zusätzliche Methoden wurden für das unter-
suchte System neu angepasst: für die Bestimmung der Defektdichte (Kombination
von TEM und XRD), für das Verhältnis von Lewis- zu Brønsted-sauren Zentren
(L/B Verhältnis) (CO-Adsorption und IR-Spektroskopie) und für die Langzeitdesak-
tivierungskonstante.
Die untersuchten Katalysatoren zeigen hohe Aktivitäten, aber selbst nach 250 h
noch keinen stationären Zustand. Sie konnte mit einer linearisierten Form einer
Deaktivierungskinetik zweiter Ordnung beschrieben werden, welche nach der Initiali-
sierung der Reaktion mit genauen Konstanten für die Desaktivierungsrate bestimmt
werden konnten.
Intrinsische Defekte in der tetragonalen Struktur – und nicht, wie bisher gedacht,
die tetragonale Phase selbst – bestimmen die Oberflächeneigenschaften eines aktiven
SZ-Katalysators und damit seine katalytische Wirksamkeit in der Isomerisierung von
leichten Alkanen. Die Defektdichte im tetragonalen Gitter, wie auch die Isolierung
der dieser Phase selbst, können durch kontrollierte Präparation und Calcinierung
gesteuert werden.
Eine stabilisierte Defektstruktur sowie ein besonders niedriges Verhältnis von
Lewis- zu Brønsted-Säurezentren auf der Katalysatoroberfläche sind der Schlüssel
zu leistungsstarken SZ-Katalysatoren. Mit diesem Wissen können nun gezielt SZ-
Katalysatoren mit definiert eingestellten Volumen- und Oberflächeneigenschaften
für industrielle Anwendungen synthetisiert werden.Abstract
Motivated by the hypothesis that catalytic activity of sulfated zirconia (SZ) is
essentially governed by defects in the materials tetragonal structure, this study uses
the n-butane isomerization as a model system to analyze the effect of structural
imperfections of the material on its properties, catalytic performance, and long term
stability. Defects, as high energy sites on the catalyst surface, are considered as a
prerequisite for the formation of active centers. These centers are thought to be
composed of a combination of surface defects and nearby closely spaced disulfate
groups.
The preparation and, in particular, the calcination were investigated systemati-
cally. The chemical properties were varied gradually through the promoter content
(thulium) inside the structure with automated co-precipitation and the sulfate
content on the catalyst´s surface with a subsequent incipient wetness impregnation.
The samples were characterized by nitrogen adsorption isotherms, XRD refinement,
SEM, EDX, TEM, HRTEM, IR, UV-vis, and n-butane isomerization. Additionally,
characterization methods newly for the system adapted were used: for the relative
apparent defect density (combination of TEM and XRD), for the Lewis to Brønsted
acid site (L/B) ratio (CO adsorption and IR spectroscopy), and for the long term
deactivation rate constant.
The investigated catalysts are highly active but do not show a steady state even
after 250 h. It could be characterized with a linearized form of a second order
deactivation model starting after the initialization of the reaction, from which
precise deactivation rate constants could be determined.
It was found that intrinsic defects in the tetragonal structure and not the structure
itself determine the surface properties of an active SZ catalyst, and-, accordingly, its
catalytic performance and stability in the isomerization of light alkanes is controlled
by lattice imperfections. The defect density inside the tetragonal lattice, as well
as side isolation of this phase, can be governed by controlled preparation and
calcination.
A stabilized defect structure together with a low L/B ratio of surface acid sites
are the key features of high-performance SZ catalysts. This knowledge can be used
to tune-, and tailor highly active catalysts with specifically desired bulk and surface
characteristics for industrial applications.Table of Contents
List of Figures iii
List of Tables viii
List of Abbreviations xi
1. Introduction 1
1.1. Outline of the work . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.2. Zirconia structure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
1.3. Defects in zirconia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.4. Role of the zirconia phase for catalytic activity . . . . . . . . . . . . 4
1.5. Control of defect type and concentration . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.5.1. Calcination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.5.2. Role of metal promoters . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.6. Surface properties of SZ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
1.7. Deactivation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
2. Methodology 15
2.1. Nitrogen adsorption-desorption . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
2.1.1. Pore size analysis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.1.2. BET surface area . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
2.2. X-ray diffraction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
2.2.1. Rietveld refinement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
2.2.2. Diffraction line profile analysis . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
2.2.3. New method of the determination of the apparent faulting
probability in SZ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
2.2.4. Variance method . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
2.3. Electron microscopy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
2.3.1. Transmission electron microscopy . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.3.2. Scanning electrony . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.4. Determination of sulfate content . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.4.1. Thermogravimetry analysis . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.4.2. Ion chromatography . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
2.5. Gas chromatography . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
iTable of Contents
2.6. Infrared spectroscopy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
2.6.1. New method of the determination of the relative Lewis/ Brøn-
sted ratio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
2.7. Determination of the long term deactivation rate constant . . . . . 29
3. Experimental 33
3.1. Catalyst preparation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
3.1.1. Unpromoted sulfated zirconia . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
3.1.2. Promoted sulfated zirconia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
3.2. Catalyst calcination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
3.2.1. Calcination in a vertical tubular furnace . . . . . . . . . . . 35
3.2.2. in a horizontal rocking furnace . . . . . . . . . . 36
3.3. Catalyst storage conditions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
3.4. characterization . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
3.4.1. Determination of sulfate content . . . . . . . . . . . . . . . . 39
3.4.2. BET . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
3.4.3. XRD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
3.4.4. Transmission FTIR spectroscopy/CO adsorption . . . . . . . 40
3.4.5. Electron microscopy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.5. Isomerization of n-butane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
4. Catalyst aging 47
4.1. Results and Discussion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .