La maladie de Parkinson

Marc Vérin, Luc Defebvre

Description

La maladie de Parkinson est, après la maladie d'Alzheimer, l'affection neurologique la plus répandue au sein de la population après 50 ans. Elle touche près de 2 % des personnes de plus de 65 ans. Ce pourcentage augmentant avec l'âge, on peut prévoir qu'avec le vieillissement de la population, le nombre de patients ne cessera d'augmenter dans les années à venir. La troisième édition de cet ouvrage, entièrement en couleurs, consacrée à la maladie de Parkinson rend compte de façon didactique des avancées de ces cinq dernières années, en abordant de façon exhaustive tous les aspects de cette pathologie : l'épidémiologie, l'étiopathogénie, les aspects génétiques, la physiopathologie, les signes moteurs et non moteurs, notamment les troubles cognitifs, psychiques et comportementaux. De nouveaux chapitres dédiés aux troubles psychiatriques et du comportement, à l'éducation thérapeutique, les biothérapies, la neuropathologie et la procédure de reconnaissance comme maladie professionnelle viennent compléter cette monographie. Dans cet ouvrage, sont également mis à jour les critères diagnostiques, les échelles et questionnaires d'évaluation, la place de l'imagerie morphologique et fonctionnelle enfin les stratégies thérapeutiques actuelles : médicamenteuses, chirurgicales, rééducatives et orthophoniques.

Sujets

• Médecine
• Spécialités médicales
• Medical
• Neurology

Informations

• Publié par: Elsevier Masson
• Date de parution: 01 septembre 2015
• Nombre de lectures: 5
• EAN13: 9782294744235
• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 2 Mo

Extrait

La maladie de Parkinson
3e édition
Luc Defebvre
Marc Vérin
Avec la collaboration de
M. Anheim, J.-P. Azulay, J.-P. Bleton, C. Brefel-Courbon, E. Broussolle, V. Chrysostome, J.-C. Corvol, P. Damier, L. Defebvre, P. Derkinderen, S. Drapier, C. Duyckaerts, K. Dujardin, A. Dürr, G. Fénelon, V. Fraix, N. Joyon, P. Krystkowiak, E. Lohmann, D. Maltête, C. Moreau, F. Ory-Magne, G. Robert, S. Thobois, F. Tison, M. Vérin, F. Viallet, T. Witjas
Préface
Marie Vidailhet
Dessins
Carole Fumat
Table des matières
Couverture
Page de titre
Page de copyright
Liste des auteurs
Préface
Abréviations
Introduction
Chapitre 1: Épidémiologie
Prévalence
Incidence
Âge de début
Survie
Aspects socio-économiques
Facteurs de risque, hypothèses étiologiques
Conclusion
Chapitre 2: Procédure de reconnaissance comme maladie professionnelle
Maladie professionnelle : définition et généralités
Soupçons chez l'homme d'une origine toxique et données chez l'animal
Maladie de Parkinson et exposition professionnelle aux pesticides
Les principaux toxiques incriminés dans la maladie de Parkinson
Interaction génétique – environnement
Maladie de Parkinson professionnelle : la déclaration avant le texte de loi
Le décret du 4 mai 2012
La déclaration en pratique
Le patient peut-il refuser cette déclaration ?
Conclusion
Chapitre 3: Étiopathogénie
Les systèmes neurochimiques atteints au cours de la maladie de Parkinson
Mécanismes moléculaires à l'origine de la neurodégénérescence et de la transmission de la pathologie
Conclusions : conséquences en pratique clinique
Chapitre 4: Aspects génétiques
Agrégation familiale
Étude des jumeaux
Modes de transmission
Formes autosomiques dominantes
Formes autosomiques récessives
Loci et gènes dont la reponsabilité dans la survenue de la maladie de Parkinson reste controversée
Autres gènes associés à la maladie de Parkinson, facteurs de susceptibilité (GBA)
Chapitre 5: Neuropathologie
Introduction – Historique
Données macroscopiques
Données microscopiques
Corrélations clinico-pathologiques
Les syndromes parkinsoniens génétiques
Diagnostics différentiels (tableau 5.4.)
Conclusions
Chapitre 6: Physiopathologie : organisation des ganglions de la base
Organisation structurelle des ganglions de la base
Organisation fonctionnelle des ganglions de la base
Chapitre 7: Signes moteurs
Symptômes inauguraux (tableau 7.1)
Étapes évolutives
Principales formes cliniques
Complications motrices : fluctuations et dyskinésies
Symptômes tardifs
Chapitre 8: Signes non moteurs
Les signes pré-moteurs
Les grands types de signes non moteurs
Les fluctuations non motrices [59–67]
Chapitre 9: Troubles cognitifs
Maladie de Parkinson sans démence
Syndromes parkinsoniens s'accompagnant d'une démence
Traitements des troubles cognitifs
Conclusion
Chapitre 10: Troubles psychiques et comportementaux et leurs traitements
Une personnalité parkinsonienne ?
Dépression
Anxiété
Apathie
Troubles du contrôle des impulsions et comportements répétitifs
Troubles psychiques après chirurgie fonctionnelle
Hallucinations
Confusions
Conclusion
Chapitre 11: Échelles et questionnaires
Évaluation de la qualité de vie
Échelle UPDRS : une évaluation multidimensionnelle
Évaluation des fluctuations motrices et des dyskinésies
Évaluation des symptômes et signes non moteurs
Chapitre 12: Imagerie cérébrale
Introduction
Imagerie morphologique
Imagerie fonctionnelle
Conclusion
Chapitre 13: Stratégies médicamenteuses
Les principaux médicaments disponibles en France
Stratégies thérapeutiques
Chapitre 14: Traitement chirurgical
Les différentes techniques chirurgicales et leurs indications
Chirurgie lésionnelle et stimulation cérébrale profonde
Conclusion
Chapitre 15: Biothérapies et neuroprotection
Introduction
Transplantation cellulaire
Thérapie génique
Biomédicaments
Conclusion
Chapitre 16: Rééducation
Introduction
La rééducation à la période initiale (tableau 16.1.)
La rééducation à la période de maladie installée (tableau 16.2.)
La rééducation à la phase de déclin
Les rééducations spécifiques
Conclusion
Chapitre 17: Orthophonie
Données épidémiologiques
Méthodes d'évaluation
Méthodes de rééducation
Chapitre 18: Éducation thérapeutique, annonce diagnostique et place des aidants
Éducation thérapeutique
Annonce diagnostique
Place des aidants
Index
Page de copyright

Ce logo a pour objet d'alerter le lecteur sur la menace que représente pour l'avenir de l'écrit, tout particulièrement dans le domaine universitaire, le développement massif du « photo-copillage». Cette pratique qui s'est généralisée, notamment dans les établissements d'enseignement, provoque une baisse brutale des achats de livres, au point que la possibilité même pour les auteurs de créer des œuvres nouvelles et de les faire éditer correctement est aujourd'hui menacée.
Nous rappelons donc que la reproduction et la vente sans autorisation, ainsi que le recel, sont passibles de poursuites. Les demandes d'autorisation de photocopier doivent être adressées à l'éditeur ou au Centre français d'exploitation du droit de copie : 20, rue des Grands-Augustins, 75006 Paris. Tél. [phone].
Tous droits de traduction, d'adaptation et de reproduction par tous procédés, réservés pour tous pays.
Toute reproduction ou représentation intégrale ou partielle, par quelque procédé que ce soit, des pages publiées dans le présent ouvrage, faite sans l'autorisation de l'éditeur est illicite et constitue une contrefaçon. Seules sont autorisées, d'une part, les reproductions strictement réservées à l'usage privé du copiste et non destinées à une utilisation collective et, d'autre part, les courtes citations justifiées par le caractère scientifique ou d'information de l'œuvre dans laquelle elles sont incorporées (art. L. 122-4, L. 122-5 et L. 335-2 du Code de la propriété intellectuelle).
© 2015, Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés
ISBN : 978-2-294-74232-3
e-ISBN : 978-2-294-74423-5
Elsevier Masson SAS, 62, rue Camille-Desmoulins, 92442 Issy-les-Moulineaux cedex
www.elsevier-masson.fr
Liste des auteurs
Coordinateurs
Luc Defebvre, service de neurologie et pathologie du mouvement, unité 1171, Inserm, hôpital Roger-Salengro, université de Lille.
Marc Vérin, clinique neurologique, CHU de Rennes, hôpital Pontchaillou, Rennes.
Collaborateurs
Mathieu Anheim, service de neurologie, CHU de Strasbourg, hôpital Civil de Strasbourg.
Jean-Philippe Azulay, service de neurologie, hôpital de la Timone, Marseille.
Jean-Pierre Bleton, unité de rééducation, service de neurologie, centre Raymond-Garcin, hôpital Sainte-Anne, INSERM U894, Paris.
Christine Brefel-Courbon, Service de neurologie, service de pharmacologie, UMR 825, CHU Toulouse.
Emmanuel Broussolle, service de neurologie C, hospices civils de Lyon, hôpital neurologique Pierre-Wertheimer, CNRS, Centre de neurosciences cognitives UMR 5229, CERMEP Imagerie du vivant, Lyon.
Virginie Chrysostome, hôpital du Haut-Lévêque, Groupe hospitalier sud, Pessac.
Jean-Christophe Corvol,
Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR S1127, ICM, 75013, Paris, France,
Inserm, UMR S1127, ICM ; CNRS, UMR 7225, ICM ; département des maladies du système nerveux, AP-HP, hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris.
Philippe Damier, clinique neurologique, hôpital Laënnec, Nantes.
Luc Defebvre, service de neurologie et pathologie du mouvement, unité 1171, Inserm, hôpital Roger-Salengro, université de Lille.
Pascal Derkinderen, Clinique neurologique, hôpital Laënnec, Nantes.
Kathy Dujardin, service de neurologie et pathologie du mouvement, unité 1171, Inserm, hôpital Roger-Salengro, université de Lille.
Alexandra Dürr, département de génétique et cytogénétique, UMR S975, Centre de recherche institut du cerveau et de la moelle, hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris.
Charles Duyckaerts, Laboratoire de neuropathologie Raymond Escourolle, hôpital de La Salpêtrière, Paris.
Gilles Fénelon, service de neurologie, hôpital Henri-Mondor, Inserm U955 (équipe 1), Créteil.
Valérie Fraix, pôle neurologie psychiatrie, CHU de Grenoble, INSERM U836, Institut des neurosciences, université Joseph-Fourier, Grenoble.
Natacha Joyon, Laboratoire de neuropathologie Raymond Escourolle, hôpital de La Salpêtrière, Paris.
Pierre Krystkowiak, service de neurologie, CNRS FRE 3291, CHU d'Amiens, Amiens.
Ebba Lohmann, Université d'Istanbul, Faculté de médecine (Çapa), département de neurologie, Çapa, Istanbul, Turquie.
David Maltête, service de neurologie, CHU de Rouen, hôpital Charles Nicolle, Rouen.
Caroline Moreau, service de neurologie et pathologie du mouvement, unité 1171, Inserm, hôpital Roger-Salengro, université de Lille.
Fabienne Ory-Magne, Service de neurologie, service de pharmacologie, UMR 825, CHU Toulouse.
Gabriel Robert, Service universitaire de psychiatrie, hôpital Guillaume-Régnier, Rennes ; EA 4712 « Comportement et noyaux gris centraux », Université Rennes 1.
Stéphane Thobois, service de neurologie C, Hospices civils de lyon, hôpital neurologique Pierre-Wertheimer, CNRS, Centre de neurosciences cognitives UMR 5229, CERMEP Imagerie du vivant, Lyon.
François Tison, hôpital du Haut-Lévêque, Groupe hospitalier sud, Pessac.
Marc Vérin, clinique neurologique, CHU de Rennes, hôpital Pontchaillou, Rennes.
François Viallet, service de neurologie, CHR du Pays d'Aix, Aix-en-Provence.
Marie Vidailhet, Fédération de neurologie, CRICM UPMC/Inserm UMR-S 975, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris.
Tatiana Witjas, service de neurologie, hôpital de la Timone, Marseille.
Préface
Marie Vidailhet
L'approche de la maladie de Parkinson se fait avec la double impression de familiarité et de complexité, parfois déroutante, toujours plus vaste.
Familiarité, car nous pensons bien connaître clinique et approches thérapeutiques. Complexité, car nous n'appréhendons