Prise en charge des maladies rares en anesthésie et analgésie obstétricales

Frédéric Mercier, Valérie Fuzier, Dominique Chassard

Description

La gestion anesthésique ou analgésique du travail obstétrical répond à des recommandations issues de nombreuses études. Cependant, il existe des situations rares pour lesquelles les professionnels ont peu de données. Cet ouvrage, unique en langue française, collige les cas de femmes enceintes atteintes d'une pathologie rare et analyse leur prise en charge anesthésique et/ou analgésique. D'Achondroplasie à Maladie de Wilson, sont ainsi recensées plus de 200 pathologies rares que l'on peut rencontrer en salle d'accouchement. Les fiches « pathologies », synthétiques et pratiques, fournissent des informations sur : • la pathologie : définition, pathogénie, types, situations particulières, incidence, prévalence, sexe-ratio, cas chez la parturiente, mode de transmission, signes cliniques, évolution et complications, diagnostic, examens complémentaires, traitement, etc. ; • la prise en charge obstétricale : consultation préconceptuelle, prise en charge pendant la grossesse, effets sur la grossesse et sur le foetus, etc. ; • la prise en charge anesthésique : évaluation, installation et monitorage, intubation, péridurale, etc. ; • après l'accouchement : post-partum, allaitement, etc. Cet ouvrage collaboratif synthétise les différents protocoles de prise en charge des maladies rares en anesthésie et en analgésie obstétricales de plusieurs maternités françaises collaborant au sein du Club Anesthésie-Réanimation en Obstétrique (CARO). Il intéressera toutes les professions travaillant en maternité (anesthésistes, obstétriciens, sages-femmes), mais aussi tous ceux cherchant des informations essentielles à une prise en charge des maladies rares.

Sujets

• Médecine
• Médecine Générale
• Medical

Informations

• Publié par: Elsevier Masson
• Date de parution: 18 août 2015
• Nombre de lectures: 16
• EAN13: 9782294748639
• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 3 Mo

Extrait

Prise en charge des
maladies rares en
anesthésie et analgésie
obstétricales
V. Fuzier
D. Chassard
F.J. Mercier
Publié sous l’égide du Club d’anesthésie-réanimation obstétricale (CARO)
Table des matières
Couverture
Page de titre
Chez le même éditeur
Page de copyright
Liste des collaborateurs
Abréviations
Préface
Achondroplasie: Achondroplasia, Achondroplastic dwarfism
Acromégalie: Acromegaly
Adénome de Conn: Conn syndrome
Adénome gonadotrope: Gonadotroph adenoma
Adénome à prolactine: Prolactin-secreting adenoma
Adénome thyréotrope: TSH Secreting Adenoma of Pituitary Gland
Syndrome d’Alagille: Alagille syndrome
Syndrome d’Alport: Alport’s syndrome
Amylose: Amyloïdosis
Amyotrophie spinale proximale: Spinal muscular atrophyAnémie de Blackfan-Diamond: Diamond-Blackfan anemia
Anémie de Fanconi: Fanconi anemia
Anémie hémolytique auto-immune idiopathique: Autoimmune haemolytic anemia
Anémie mégaloblastique: Megaloblastic anemia
Anémie réfractaire sidéroblastique pure: Idiopathic sideroblastic anemia
Malformation d’Arnold Chiari: Arnold Chiari Malformation
Syndrome de l’artère spinale antérieure: Anterior spinal artery syndrome
Arthogrypose multiple congénitale: Arthrogryposis multiplex congenital
Ataxie de Friedreich: Friedreich’s ataxia
Asthme: Asthma
Ataxie paroxystique familiale: Familial episodic ataxia
Syndrome de Bartter: Bartter syndrome
Maladie de Behcet: Behçet disease
Maladie de Berger: IgA nephropathy
Syndrome de Bernard-Soulier: Bernard-Soulier syndrome
Syndrome de Brugada: Brugada syndrome
Syndrome de Budd-Chiari: Budd-Chiari syndrome
Maladie de Buerger: Buerger disease
Syndrome CADASIL: Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical
Infarcts and Leukoencephalopathy
Cancer de la thyroïde: Thyroid cancerCardiomyopathie dilatée familiale: Dilated cardiomyopathy
Cardiomyopathie hypertrophique: Hypertrophic cardiomyopathy
Cardiomyopathie primitive du péri-partum: Peripartum cardiomyopathy
Maladie de Caroli: Caroli’s disease
Syndrome/maladie de Charcot-Marie-Tooth: Charcot-Marie-Tooth disease
Chirurgie du rachis et réalisation d’une APM obstétricale: Harrington rods
Syndrome de Churg et Strauss: Churg-Strauss disease/syndrome Eosinophilic
granulomatosis with polyangiitis
Communication inter-auriculaire: Atrial septal defect
Communication inter-ventriculaire
Coarctation de l’aorte: Coarctation of the aorta, Aortic coarctation
Coma acido-cétosique: Diabetic ketoacidosis
Coma hyperosmolaire: Hyperglycemic hyperosmolar syndrome
Coma hypoglycémique: Hypoglycemic coma
Coma myxoedemateux: Myxedema coma
Crise thyrotoxique: Thyroid storm
Cryoglobulinémies: Cryoglobulinemia
Syndromes de Cushing: Cushing syndrome
Cystinurie: Cystinuria
Déficit congénital en antithrombine: Antithrombin deficiency
Déficit congénital en fibrinogène: Afibrinogenemia, hypofibrinogenemiaDéficit congénital en facteur II: Prothrombin deficiency
Déficit congénital en facteur V: Factor V deficiency
Déficit combiné en facteur V et facteur VIII: Combined Factor V and Factor VIII
deficiency
Déficit congénital en facteur VII: Factor VII deficiency
Déficit congénital en facteur X: Factor X deficiency
Déficit congénital en facteur XI: Factor XI deficiency
Déficit congénital en facteur XII: Factor XII deficiency
Déficit congénital en facteur XIII: Factor XIII deficiency
Déficit congénital en facteurs vitamine K dépendants: Vitamin K-dependant clotting
factors inherited deficiency
Dengue: Dengue infection
Valve de dérivation ventriculo-péritoneale: Ventriculoperitoneal shunt
Diabète insipide (DI): Diabetes insipidus
Diabètes et grossesse: Diabetes and pregnancy
Syndrome de Di George: Di George Syndrome
Drépanocytoses: Sickle cell disease
Dysfibrinogénémie: Dysfibrinogenemia
Dysplasie arythmogène du ventricule droit: Arrhythmogenic right ventricular
dysplasia
Dystrophies musculaires: Muscular dystrophy
Dystrophies myotoniques: Myotonic dystrophyMaladie d’Ebstein: Ebstein’s anomaly
Syndromes d’Ehlers Danlos: Ehlers-Danlos syndrome
Syndrome d’Eisenmenger: Eisenmenger Syndrome, Braunwald’s heart disease
Elliptocytoses héréditaires: Hereditary elliptocytosis
Cardiopathies à risque d’endocardite infectieuse
Epidermolyse bulleuse: Epidermolysis bullosa
Maladie de Fabry: Fabry disease
Tétralogie de Fallot: Tetralogy of fallot
Favisme: Favism disease, G6PD deficiency
Intolérance héréditaire au fructose: Fructose intolerance, Baker-Winegrad disease
Maladie de Gélineau: Narcolepsy
Maladie de Gitelman: Gitelman syndrome
Thrombasthénie de Glanzmann: Glanzmann Thrombasthenia
Syndrome de Goodpasture: Goodpasture syndrome
Syndrome de Gorlin: Gorlin Syndrome, Basal Cell Nevus Syndrome
Syndrome de Gougerot-Sjögren: Sjögren Syndrome
Greffe de moelle osseuse: Bone marrow transplantation
Grippe: Flu
Syndrome de Guillain-Barré: Guillain-Barré syndrome
Hémochromatose: HaechromatosisHémoglobinurie paroxystique nocturne: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Hémophilie A: Hemophilia
Hémophilie B: Christmas disease
Hémosidérose pulmonaire idiopathique: Idiopathic pulmonary haemosiderosis
Maladie de Hermansky-Pudlak: Hermansky-Pudlak syndrome
Herpès: Herpes simplex virus (HSV)
Histiocytose X: Histiocytosis X
HIV: Human acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)
Syndrome de Holt-Oram: Holt-Oram syndrome
Déficit isolé en hormone de croissance: Isolated growth hormone deficiency,
Ateliotic dwarf
Maladie de Hutington: Huntington’s disease
Hyperparathyroïdie: Hyperparathyroidism
Hyperplasie congénitale des surrénales: Congenital adrenal hyperplasia
Hypertension intracrânienne bénigne: Benign intracranial hypertension, pseudo
tumor cerebri
Hyperthermie maligne: Malignant hyperthermia
Hypoparathyroïdie: Hypoparathyroidism
Hypophysite lymphocytaire: Lymphocytic hypophysitis
Hypothyroïdie: Hypothyroidism
Immunosuppresseurs et anesthésieImmunosuppresseurs, grossesse et allaitement maternel
Infarctus du myocarde et grossesse: Acute myocardial infarction and pregnancy
Insuffisance antéhypophysaire: Hypopituitarism
Insuffisance aortique: Aortic insufficiency or regurgitation
Insuffisance mitrale: Mitral insufficiency ou regurgitation
Insuffisance rénale terminale et dialyse: End-stage kidney disease and dialysis
Insuffisance surrénale aiguë: Acute adrenal insufficiency
Insuffisance respiratoire restrictive: Restrictive Lung Disease
Insuffisance surrénale lente ou chronique: Primary adrenal insufficiency, Addison
disease
Insulinome: Insulinoma
Syndrome d’Isaac: Isaacs’ syndrome
Syndrome de Kartagener: Kartagener syndrome, primary ciliary dyskinesia
Maladie de Kawasaki: Kawasaki disease
Syndrome de Kearns-Sayre: Kearns-Sayre syndrome
Syndrome de Klippel-Feil: Klippel-Feil syndrom
Maladie/syndrome de Klippel-Trenaunay: Klippel-Trenaunay syndrome
Maladie/syndrome de Lambert-Eaton: Lambert-Eaton myasthenic syndrome
Syndrome de Laron: Laron Dwarfism, Laron Syndrome
Syndrome de Larsen: Larsen syndrome
Déficit en LCHAD, en MCAD, en SCAD: Long chain fat oxidation disordersLeucémies et grossesse: Leukemia
Lupus érythémateux systémique: Systemic lupus erythematous
Lymphangioléiomyomatose: Lymphangioleiomyomatosis
Maladie et syndrome de Marfan: Marfan syndrome
Mastocytose: Mastocytosis
Maladie de May Hegglin: MYH9 related disease
Maladie de McArdle: McArdle’s disease
Syndrome de McCune-Albright: McCune-Albright syndrome, polyostotic fibrous
dysplasia
Syndrome de MELAS: Mitochondrial myopathy Encephalopathy Lactic Acidosis,
Stroke-like episodes.
Syndrome de MERRF: Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers
Maladies inflammatoires du colon et des intestins: Inflammatory bowel disease,
Crohn’s disease, Ulcerative colitis
Microangiopathies thrombotiques: Thrombotic microangiopathy
Syndrome de la moelle attachée: Tethered cord syndrome
Maladie/syndrome de Moya-Moya: Moyamoya disease
Mucopolysaccharidose type I: Mucopolysaccharidosis I
Mucoviscidose: Cystic fibrosis
Myasthénie: Myasthenia gravis
Myosite ossifiante progressive: Myositis ossificans progressive
Syndrome de Nail-Patella: Nail-patella syndromeNanisme non-achondroplasique: Non achondroplastic dwarfism
Néphroblastome: Nephroblastoma, Wilms tumor
Syndrome néphrotique idiopathique de l’adulte: Idiopathic nephrotic syndrome
Neurofibromatose type 1: Neurofibromatosis type I, Recklinghausen disease
Neurofibromatose type 2: Neurofibromatosis type II
Neuropathie tomaculaire: Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies
Syndrome de Noonan: Noonan syndrome
Œdème angioneurotique: Angio-oedema
Ostéogenèse imparfaite: Osteogenesis imperfecta
Ostéosarcome: Osteosarcoma
Paludisme: Malaria
Paralysie périodique hyperkaliémique: Hyperkalemic periodic paralysis
Paralysie périodique hypokaliémique: Hypokalemic periodic paralysis
Pemphigus et pemphigoïde
Périartérite noueuse: Polyarteritis nodosa
Phénylcétonurie: Phenylketonuria
Phéochromocytome: Pheochromocytoma
Polyangéite microscopique: Microscopic polyangiitis
Polyarthrite rhumatoïde: Rheumatoid Arthritis
Polychondrite atrophiante: Relapsing PolychondritisPolykystose rénale: Polycystic kidney disease
Polymyosite et dermatomyosite: Polymyositis and dermatomyositis
Porphyries: Porphyria
Syndrome post-polio: Post polio syndrome
Maladies génétiques à prions
Prolapsus mitral: Mitral valve prolapse
Pseudo-xanthome élastique: Pseudoxanthoma elasticum
Psoriasis: Psoriasis
Purpura thrombopénique auto-immun idiopathique: Idiopathic thrombocytopenic
purpura
Purpura thrombotique thrombocytopénique: Thrombotic thrombocytopenic Purpura
Déficit en pyruvate kinase: Pyruvate kinase deficiency
Syndrome du QT long: Long QT syndrome
Maladie de Rendu-Osler: Hereditary hemorrhagic telangectasia
Rétrécissement aortique: Aortic stenosis
Rétrécissement mitral: Mitral stenosis
Sarcoïdose: Sarcoïdosis
Sclérodermie systémique: Systemic sclerosis
Sclérose en plaques: Multiple sclerosis
Sclérose latérale amyotrophique: Amyotrophic lateral sclerosis
Sclérose tubéreuse de Bourneville: Tuberous sclerosisScoliose: Scoliosis
Syndrome de Sharp: Mixed Connective Tissue Disease (Sharp’s syndrome)
Syndrome de Sheehan: Sheehan Syndrome