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QCMs 1 et 2 : A)
B)
C) D)
E)
N
OH
CH3-CH2-C-CH2-C-CH3 OO CH3-C-CH2-C-CH3 OO CH3-C-CH=C-CH3 OCH3 +OH
O
NH
CH3-CH2-C-CH2-C=CH2 O OH CH3-CH-CH2-C-CH3 OH O + CH3-C=CH-C-CH3 O-CH3 OH
QCM 1 :Quel(s) est/sont le(s) couple(s) de tautomères? QCM 2 :Quel(s) est/sont le(s) couple(s) présentant des formes conjuguées d’une même molécule?
QCM 3 :Soient trois composés en représentation Newman décalée : de
H
H
COOH OH
CH3 I
OH
HO
H
COOH H
OH CH3
II
HO
HO
Quelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s)?
COOH CH3
H
III
A) I et II sont diastéréoisomères. B) I et III sont diastéréoisomères. C) II et III sont énantiomères « érythro ». D) I et III sont énantiomères « thréo ». E) Pour passer de I à II il n’y a pas de rupture de liaison.
H
QCM 4 :Quelle configuration électronique correspond à l’élément le plus électropositif ?
23
A) ns np B) ns2np5 C) ns2 D) ns1 E) ns2np6
QCM 5 :Quelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s)?
ππ
A) La conjugaison des électrons suppose une délocalisation des électrons. B) La liaison est présente dans l’éthane. C) En présence d’une liaisonπdu carbone, l’angle des doublets électroniques est de 109°28’. D) La liaisonπest présente dans les alcènes. E) La liaisonπde la fusion latérale de deux orbitales p.résulte