Niveau: Supérieur
1er cycle – PCEM2 – MB7 – Immunologie – I2- Phénotype, diiférenciation, circulation et homéostasie des cellules du système immunitaire. 2007-2008 1 Février 2008 P. CORBEAU - Faculté de Médecine Montpellier-Nîmes PHÉNOTYPE, DIFFÉRENCIATION, CIRCULATION ET HOMÉOSTASIE DES CELLULES DU SYSTÈME IMMUNITAIRE 1. Les lymphocytes T Les lymphocytes T et B, qui sont les seules cellules de l'organisme à avoir des récepteurs pour l'antigène à leur surface, sont responsables de l'immunité spécifique ou adaptative. 1.1. Ontogénèse des lymphocytes T - troisième semaine de vie embryonnaire: présence dans le foie de cellules souches hématopoïétiques pluripotentes (migration vers la moelle osseuse au troisième mois) - septième semaine: colonisation du thymus par des cellules souches hématopoïétiques devenant des thymocytes et des lymphocytes T 1.2. Maturation des lymphocytes T [Figure 1] Dans le thymus, les thymocytes traversent le cortex puis la médullaire. La maturation des lymphocytes T au niveau du thymus est marquée par trois types d'événements: • Modification de marqueurs membranaires de différenciation (clusters of differentiation = CD) - disparition du marqueur de cellule souche hématopoïétique CD34 ; - apparition provisoire du marqueur CD1, glycoprotéine transmembranaire présente à la surface des thymocytes et absente de la surface des lymphocytes T périphériques - apparition des marqueurs spécifiques des cellules T : TCR et CD3.
- ig de surface servant de récepteur pour l'antigène
- molécule d'adhésion
- marqueurs membranaires
- disparition du marqueur de cellule souche hématopoïétique
- follicules secondaires
- récepteur
- organes lymphoïdes
- cellule dendritique