Le Tour de France de la Migraine est une opération crée à l’initiative de la SFEMC (Société

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DOSSIER DE PRESSE La Société Française d’Etude des Migraines et Céphalées, en collaboration avec l’Association des Neurologues Libéraux de Langue Française, initie le premier Tour de France de la Migraine. Conférence de presse du 22 Juin 2007 1 SOMMAIRE Communiqué de presse 3 La migraine, une maladie fréquente notamment chez les femmes 5 Le migraineux : un patient peu suivi médicalement 6 Les traitements de la migraine 7 2 Paris, le 22 juin 2007 COMMUNIQUE DE PRESSE La Société Française d’Etude des Migraines et Céphalées, en collaboration avec l’Association des Neurologues Libéraux de Langue Française, initie le premier Tour de France de la Migraine. Le Tour de France de la Migraine est une opération créée à l’initiative de la SFEMC (Société Française d’Etude des Migraines et Céphalées) en collaboration avec l’ANLLF (Association des Neurologues Libéraux de Langue Française). Elle bénéficie d’une bourse nationale du Groupe d’Expert de la Migraine 2006 soutenue par les laboratoires AstraZeneca, ainsi que d’une donation des laboratoires Janssen-Cilag. Elle succède à la première Journée PACA qui était une journée pilote réalisée sur Marseille le 23 septembre 2006. L’objectif est de donner aux sujets migraineux ou à leurs proches l’accès à l’information sur la maladie migraineuse. Certains thèmes précis ont été ...

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Extrait

D O S S I E RD EP R E S S E

La Société Française d’Etude des Migraines et Céphalées, en collaboration avec l’Association des Neurologues Libéraux de Langue Française, initie le premier Tour de France de la Migraine. Conférence de presse du 22 Juin 2007

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S O M M A I R E

3Communiqué de presse La migraine, une maladie fréquente notamment chez les femmes5 6Le migraineux : un patient peu suivi médicalement Les traitements de la migraine7

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Paris, le 22 juin 2007 COMMUNIQUE DE PRESSE La Société Française d’Etude des Migraines et Céphalées, en collaboration avec l’Association des Neurologues Libéraux de Langue Française, initie le premier Tour de France de la Migraine. Le Tour de France de la Migraine est une opération créée à l’initiative de la SFEMC (Société Française d’Etude des Migraines et Céphalées) en collaboration avec l’ANLLF (Association des Neurologues Libéraux de Langue Française). Elle bénéficie d’une bourse nationale du Groupe d’Expert de la Migraine 2006soutenue par les laboratoires AstraZeneca, ainsi que d’une donation des laboratoires JanssenCilag. Elle succède à la première Journée PACA qui était une journée pilote réalisée sur Marseille le 23 septembre 2006. L’objectif est de donner aux sujets migraineux ou à leurs proches l’accès à l’information sur la maladie migraineuse. Certains thèmes précisont été choisis pour cette année: épidémiologie, femmes et hormones, prise en charge thérapeutique, circuits de soins… Six villes participeront à cette opération: par ordre chronologique, Lyon (15 septembre 2007), Rouen (22 septembre 2007), Lille (29 septembre 2007), Marseille (6 octobre 2007), Toulouse (13 octobre 2007) et Paris (20 octobre 2007). Ces réunions seront animées par des neurologues hospitaliers et libéraux, et seront entrecoupées de saynètes théâtrales. La migraine est une maladie qui se traduit par des crises de maux de tête, entre lesquelles le patient est libre de douleur. C’est une maladie fréquente touchant une population jeune à l’origine d’un handicap sévère chez une partie des patients. Le patient migraineux a un comportement souvent fataliste. La migraine souffre par ailleurs de nombreuses idées reçues.

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Des consultations thématiques –spécialement dédiées à la prise en charge de cette pathologie se sont développées en France au cours des dernières années. Elles sont réservées aux patients les plus sévères, le patient migraineux pouvant dans les cas les plus courants être pris en charge par son médecin généraliste ou par un neurologue. Même si cette maladie reste bénigne, elle est pour une partie des patients à l’origine d’un impact important sur la qualité de vie. Cette pathologie a un coût notoire estimé en France pour les coûts directs à 1044 millions d’euros par an (Pradalier et al, 2004). Contact presse : Dr Anne Donnet, neurologue (Hôpital la Timone, Marseille) Tel : [phone] – email : [e-mail]hm.fr

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La migraine, une maladie fréquente notamment chez les femmes La migraine touche 21,3% des français: 11,3% de migraine stricte et 10,1% de migraine probable (étude Framig3). Elle touche majoritairement la femme jeune et active. % 2 20,0 19,219,0 2 16,5 1 11,7 Homme 10,8 9,9 8,3 7,2 Femme 1 6,4 5,6 4,4 5 0 TOTAL 18à 29 ans50 à 59 ans40 à 49 ans30 à 39 ans60 à 65 ans Lucas et al Headache 2006 46 : 715725. Les Femmes et la migraine : 3 à 4 fois plus de femmes que d’hommes migraineux touchant essentiellement la tranche 2040 ans 60% des femmes signalent un lien entre la survenue de leurs règles et l’apparition d’une crise de migraine. la grossesse est souvent une période de « lune de miel » au cours de laquelle les crises diminuent ou disparaissent. Cette amélioration est plus fréquemment constatée chez les femmes pour lesquelles la migraine survenait au cours des règles. Ces femmes n’ont pas de trouble hormonal. Elles présentent une sensibilité individuelle aux fluctuations de leurs hormones. La prise de la pilule, comme le traitement hormonal substitutif, peut avoir des effets très variables selon les femmes : aggravation, amélioration, absence d’impact sur les crises. La ménopause ne constitue pas toujours, contrairement aux idées reçues, une disparition obligatoire de la maladie migraineuse.

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Le migraineux : un patient peu suivi médicalement La majorité des migraineux (82 %) n’a pas de suivi médical. FRAMIG 2000. Douleurs 2001;2233246. Ainsi, 23 % d’entre eux n’ont jamais consulté spécifiquement pour leur migraine et 59% ont déjà consulté mais ne sont plus suivis. Un fatalisme à l’origine d’une sousmédicalisation Les migraineux qui n’ont jamais consulté pensent que… Ils sont capables de se débrouiller seuls (93 %) ; Cela ne sert à rien (56 %) ; Il n’y a pas vraiment de traitement (55 %). Ainsi, la démédicalisation est très forte dans la maladie migraineuse car, si 60% des migraineux ont déjà consulté spécifiquement pour leur migraine, seuls 20% restent dans les circuits de soins. Les déterminants majeurs du maintien dans le circuit de soins semblent être la qualité de la première consultation dédiée, avec notamment une empathie de la part du médecin, un temps suffisant consacré à cette consultation, des explications fournies sur la maladie migraineuse avec établissement du diagnostic («une vraie maladie avec des mécanismes précis ») et la prescription de traitements spécifiques.

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Les traitements de la migraine Il existe deux types de traitements : les traitements de crise qui servent à soulager la douleur, les traitements de fond qui sont des traitements préventifs dont l’objectif est d’espacer le rythme des crises et/ ou de diminuer l’intensité de cellesci. Les traitements de crisepeuvent être soit : non spécifiques, c'estàdire qu’ils servent également à soulager d’autres types de douleur (antalgiques et antiinflammatoires non stéroïdiens), spécifiques car ils ne sont utilisés que pour traiter des crises migraineuses (dérivés ergotés et plus récemment triptans). Ces derniers constituent la dernière génération des antimigraineux et agissent par leur effet vasoconstricteur pour bloquer la crise de migraine. A ce jour, six triptans différents sont disponibles sur le marché français. Les traitements de fondréservés pour les patients qui ont une consommation sont médicamenteuse de traitements de crise importante (en général 6 à 8 prises de traitements de crises par mois depuis 3 mois) ou une maladie migraineuse qui est handicapante avec répercussion sur leur qualité de vie. Ils ne « guérissent » pas de la migraine et ne sont pas dispensés d’un traitement de crise. Il existe de multiples traitements de fond qui appartiennent à des classes thérapeutiques différentes. La mise en place d’un traitement de fond permet de prévenir l’abus médicamenteux. Ce traitement qui est quotidien n’est pas un traitement «à vie». Le médecin appréciera l’efficacité du traitement grâce à la tenue d’un agenda des crises par le patient.

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