maladie-horton 1 10 07
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Maladie de Horton et PPRA.PerdrigerSeptembre 2007Vascularite :classification Taille des vaisseaux Natures des vaisseaux atteints Type de lésions- Infiltrat leucocytaire de la paroie- Nécrose fibrinoïde- Epaississement de l’intima- Thrombose intra-luminaleMaladie de Horton Vascularite la plus fréquente après 50 ans Atteinte des artères de moyen et gros calibres- Atteinte segmentaire et multi-focale- Prédominance céphaliques ( branches de la carotide externe) Risque: thrombose- Complications oculaires (cécité)Maladie de Horton Terrain- Age >50 ans ( 70-80 ans)- Prédominance féminine (age?) Atteinte saisonnière ?- Origine infectieuse? Terrain génétique ? Age supérieur à 50 ans Céphalées d’apparition récente Anomalies artères temporales à la palpation VS supérieure à 50 mm 1ère heure Biopsie de l’artère temporale positiveManifestations révélatrices typiques de la maladie de HortonEtude rétrospective de 79 à 99, 260 Maladies de horton.Age moyen:75 ans, Sex ratio:0,69 femmes.Signes cliniques Fréquence littératureAEG 65 % 45-90 %Fièvre 50 % 50-80 %Céphalée 55 % 60-90 %Claudication de la mâchoire 30 % 35-45 %Signes temporaux 30 % 40-50 %PPR 45 % 50 %Manifestations ophtalmologiques 15 % 10-40 %Vascularite à prédominance céphalique Artérite temporale- Céphalées frontales ou temporales- Hyperesthésie du cuir chevelu- Anomalie de ...

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Langue Français

Extrait

Maladie de Horton
et PPR
A.Perdriger
Septembre 2007
Vascularite :classification
Taille des vaisseaux
Natures des vaisseaux atteints
Type de lésions
Infiltrat leucocytaire de la paroie
Nécrose fibrinoïde
Epaississement de lintima
Thrombose intra-luminale
Maladie de Horton
Vascularite la plus fréquente après 50 ans Atteinte des artères de moyen et gros calibres Atteinte segmentaire et multi-focale Prédominance céphaliques ( branches de la carotide externe)  
R isque : thrombose Complications oculaires (cécité)

Maladie de Horton
Terrain Age >50 ans ( 70-80 ans)

Prédominance féminine (age?)
Atteinte saisonnière ?
Origine infectieuse?
Terrain génétique ?

     
Age supérieur à 50 ans
Céphalées dapparition récente
Anomalies artères temporales à la palpation
VS supérieure à 50 mm 1ère heure
Biopsie de lartère temporale positive
 
Manifestations révélatrices typiques de la maladie de Horton Etude rétrospective de 79 à 99, 260 Maladies de horton. Age moyen:75 ans, Sex ratio:0,69 femmes. Signes cliniques Fréquence littérature AEG 65 % 45-90 % Fièvre 50 % 50-80 % Céphalée 55 % 60-90 % Claudication de la mâchoire 30 % 35-45 % Signes temporaux 30 % 40-50 % PPR 45 % 50 % Manifestations ophtalmologiques 15 % 10-40 %
Vascularite à prédominance céphalique Artérite temporale Céphalées frontales ou temporales Hyperesthésie du cuir chevelu Anomalie de lartère temporale à la palpation Artérite occipitale Céphalées postérieures Artérite massétérine Claudication de la machoire Artérite ophtamique Troubles visuels
Maladie de Horton
Altération de létat général
Fièvre
asthénie
anorexie
Syndrome inflammatoire biologique
Cholestase anictérique
Pas danomalies immunologiques (anticardiolipines ?)

Atteinte de l aorte et des gros vaisseaux
Fréquence: 15 %
Apparition à la décroissance de la corticothérapie
Révélateur : 30 %
Principale cause de mortalité avec la corticothérapie
Atteinte de l aorte et des gros vaisseaux
Localisations extra céphaliques: Aorte ascendante et crosse aortique % Aorte descendante et abdominale % Atteinte artérielle périphérique Membre supérieur
Membre inférieur 
40
10
30 % 18 %
Accidents vasculaires cérébraux
Atteinte de l aorte et des gros vaisseaux
Manifestations cliniques: Claudication artérielle Syndrome de Raynaud Asymétrie pouls (abolition)   Asymétrie tensionnelle Souffle sous-clavier
    
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