SARAH DEFFEYES

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SARAH DEFFEYES

Publié le : jeudi 21 juillet 2011
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leS baSketS collectorS Ça marche ! réuSSir Son allaitement Sauvetage en mer Les femmes aussi angélique gronDin sa Lutte contre La mucoviscidose
Sarah DeffeyeS La tantine  La nuit de Lhumour
Sexo Le corps des hommes
édition hebdomadaire du 23 septembre 2010. Supplment gratuit
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Agenda6 36Déco on chine Méli-mélo culture8 38Sexo Méli-mélo tendance12 UreUSeSa géographie amo Confidences18 39Psycho-test Sarah DeffeyeS Une tantine avez-voUS le SenS De à la nUit De l’hUmoUr l’hUmoUr ? cessoires20 40Diététique-nutrition t en voyage l’agar-agar : ingréDient i Ue ? s beauté28mag q a garçonne41Fiches cuisine ma WatSon beauté43Témoignage s30mon filS Se DrogUe Santé32 44Pratique ilS poUr bien DeS conSeilS poUr voUS allaitement faciliter la vie Enfants34 48Soirée Vip lierS à gogo maDame aUDe à l’honneUr
4 PorTrAiT a i Ue gronDin ngSéal lqUtte contre la mUcoviSciDoSe a la Une Modèle :Sarah Deffeyes Photo :rectoverso/ Édiiton hebdomadarie du 23s eptembre 2010. Supplément gratuitfemme mag ine az
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ngél ue grondin ASiaq lutteertno c lasedocimcuvosi Ce geste pour que les autres comprennent. Angélique Grondin est atteinte de mucoviscidose. Elle a souhaité témoigner pour mettre un visage sur une maladie. Surtout encourager les Réunionnais à participer à la nouvelle édition des Virades de l’Espoir qui aura lieu ce dimanche au Tampon. Rencontre avec une femme courage. [texte: FlorenceMerlen- Photo: FeMMeMagazine/rectoverso] bien ». angliqu «Jdnia ,erv ej sianai pas  me pl enm ,ruoj  te nitabr. irso tun, ef de ces parkinre-bie bqn liui .eruq «rp niacat   l nvniceo prraaipt emiesntnneriu o-prîuam iau iS ap es,tèen.yagrmoxisl aal  e  aree ilnlriedd, enaem asliaen 9s a l2and,ldai omnagnrde  a pl  tyu,eevi  ersg dea ne ,sdUcel nom amepr jcmhueenei,uo l naln.v eieelsa cfoeanmuitamltunardmeie. e eslae  s ftpl ar,mielles rahqvepueipetne   tre et  l’apprivoiser. elle compose avec. recours la greffe », prcise anglique. celle dans le quotidien d’une jeune fille presque avec, c’est--dire 20 comprims  avaler qu’attendait justement le chanteur grgory comme les autres. bac Stt puis btS force de chaque matin, d’autres rpartis dans la lemarchal et qui n’est, hlas, jamais arri- vente, anglique travaille aujourd’hui dans journe. avec, c’est--dire 2  3 fois par an ve. lorsqu’elle apprend que la « muco » le domaine de la tlphonie. gnralement, une cure en intraveineuse d’antibiotiques fera dsormais partie de sa vie, anglique elle vite de disserter avec ses employeurs de 15 jours. avec, c’est--dire deux san- a 12 ans. la famille vit en mtropole dans sur sa maladie. « J’ai connu la discrimina-les yvelines, anglique est une petite fille tion lors d’un stage. mon contrat n’a pas t fragile. Depuis sa naissance, elle cumule renouvel, j’ai su que cette dcision avait un les ennuis de sant et frquente rguliè- rapport avec la muco», reconnaît anglique. rement les hôpitaux. « nous avons appris l’article que vous tes en train de lire a pour que j’avais la mucoviscidose  la suite d’une but aussi de faire changer ce regard. « les appendicite. le chirurgien avait remarqu gens savent que la mucoviscidose est une quelque chose qui n’allait pas et a deman- maladie grave, surtout depuis sa mdiati-d des examens complmentaires.» radio sation avec grgory lemarchal, mais ils ne des poumons, fibroscopie, test de la sueur connaissent pas forcment notre quotidien ». et prlèvement aDn. le rsultat est posi- Des malades qu'il ne faut pas condamner. tif, c’est la mucoviscidose. Une maladie qui ils peuvent chanter, travailler, aimer, se pas-attaque en priorit les poumons et le foie. sionner, rver,…bref, vivre. anglique invi-les parents d’anglique sont tous deux te les runionnais  participer aux virades porteurs sains du gène. la valse des soins de l’espoir ce dimanche au tampon, pour est alors programme. « J’ai commenc par donner un peu de souffle  ceux qui en trois sances de kin par jour, a prend du manquent. les virades sont aussi l’occasion temps, c’est surtout très fatigant ». Une de rcolter des fonds pour faire avancer la hygiène de vie très stricte est indispensable recherche avec l’espoir de trouver un jour pour viter les catastrophes. les fumeurs le remède pour gurir dfinitivement de ce sont pris d’aller dehors. idem, les malades mal. l’argent ainsi collect servira aussi aux de la grippe et autres pathologies sont  malades pour amliorer leur condition de viter pour ne pas contracter leurs germes. prise en charge. l’association vlm (vaincre « entre personnes atteintes de la mucovis- la mucoviscidose) offre un rel soutien en cidose, nous vitons galement de nous cas de besoin, tient  signaler anglique qui rencontrer pour ne pas changer nos ger - a eu d’ailleurs recours  leur aide. rendez-mes », prcise anglique. vous dimanche. promis !
la voix de grgory lemarchal Les téléspectateurs l’ont découvert dans une émission chantante de télé réalité, la Star Academy. Grégory Lemarchal s’est tout de suite fait remarquer. Un jeune homme sensible à la voix cristalline avec une tessiture large de l’ordre de trois octaves. Une prouesse, quand nous avons su que le chanteur souffrait de la mucoviscidose. Sa mort a bouleversé tout le monde, et permis de parler de cette maladie qui tue à petit feu. En France, 6000 personnes sont atteintes de la mucoviscidose et 2 millions sont porteurs sains du gène. À La Réunion, ils sont une centaine de familles à souffrir de ce mal. 4FemmeMaÖ
le t-Shirt de la solidarit Pour aider la recherche, des T-Shirt seront en vente lors des Virades et après, pour la somme de 10 euros. Des T-Shirt dessinés par Rachel Fuma, en version homme, femme et enfant. Pour plus d’info : 0692 66 39 74
3 questions à rachel fuma ogrsinariatce desvirades de l’esPoir àlaréunion
Ce dimanche aura lieu les Virades de l’Espoir au Tampon, comment va se drouler cette journe ? Les Virades commencent dès 9h. Le prin-cipe de la Virade, c’est une marche par-rainée. Les participants viennent avec l’intention de faire un don personnel, et si possible accompagné du don d un ami. Sur place, il y aura des ateliers sportifs, des stands d’informations et un podium avec la présence de Dominique Barret. Les dons se feront aussi par l’achat de tickets pour les activités. Il faut savoir que cette année, les Virades sont couplées avec l’opération Sport, Santé, Bien-être et le Forum des associations.  À quoi vont servir les dons rcolts ? Tous les sous repartent en métropole, au siège à Paris. Les 3/4 sont utilisés pour la recherche. Il y a une dizaine de projets en cours. Avec les dons, on améliore le bien-être au quotidien. Par exemple, il y a eu l’invention des enzymes pancréatiques. Elles jouent un rôle au niveau du pancréas qui ne fonctionne pas ou peu. Jusqu’à ces enzymes, beaucoup de jeunes n’arri-vaient pas à l’âge adulte. On parlera aussi de la nouvelle génération d’aérosol qui est beaucoup plus légère et permet enfin de se déplacer. Autre chose, il y a aussi une amélioration des soins à domicile qui se faisaient auparavant à l’hôpital.
en sont les recherches ? Y a-t-il de srieux espoirs de trouver rapidement un remède pour en finir avec la mucoviscidose ? Depuis 2008, il y a une lueur d’espoir avec le Miglustate, une molécule qui régulariserait beaucoup de problèmes. Malheureusement, les avancées sont très lentes. Nous en sommes à la phase valida-tion, mais elle peut prendre encore 5 à 10 ans. Quand un projet tombe à l’eau, c’est le moral des familles qui en prend un coup. Aujourd’hui, il y a une dizaine de projets de recherche. L’espoir final, c’est la thé-rapie génique. Mais le processus est très long. Il consiste en un gène médicament à introduire dans le gène malade. Mais il existe plusieurs gènes. Avec elle, nous n’attendons pas une pilule miracle mais un traitement à la carte.
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n au voyage » julueé« I vntitaoioue.rTveu  dndluuqs3 uaco 0rbote Jaortu» leune taoiosicaLT  n «lael Mneitnt idoservuœ siotnAd ESTP.udm io.s samedi  premiere  T1 h703à 1 h0i dedred veni auel fuas h71 à 031h 1dei edam sle edn sedM-oCC xil oo letr euuvnoae upsceatlc e «New génération Bsoporp sos enu eou séeirig sles  ealend enh b nor avumeua baec linSaJot-riuvà r g alrelahpes à ,hé qui pie Art-Tev clsaoropesa Tivaerés r».g la42 72 2620 ua noxpoado ell 36.édocoJ AS -tesà , rsieelhaécx auetsissa ta xua zons ectilms,de rt e .uOrpjoel sueiqt  es deesîl lan udd mlrfAtival internatiocauciell eelF seuov nopmaT ua taon-Duc Lreâthé tloeL soct èruqsecomiDes s.freilefamluqirviTsiflawws.few.saliurtel ser aéetru stec les acnges ave 3 ouaujusq ce ro teLP er ,tcboles uiepoDog g àte erbmetpes 52 Desiracni s ml sfa
Du 22 au 28 septembre, la première édition du Festival du Film Chinois se déroule entre le cinéma Rex de Saint-Pierre et le Plaza à Saint-Denis. À cette occasion six films en VOST seront programmés. A découvrir « The Longest Night in Shanghai » de Yibai Zhang avec un casting époustouflant : les acteurs japonais de renom comme Mashiro Motoki et Naomi Nishida ainsi que des acteurs chinois comme Dylan Kuo, Li Feng et surtout la charmante et talentueuse Vicky Zhao Wei dans le rôle de Xi Lin, chauffeur de taxi à Shanghai, garçon manqué et amoureuse…. Tarif unique: 5euros. 2SE4PT. àD aLnay eRla sviinnestalle On met une tenue de cérémonie, mais on garde son « savat’dé dwa » pour assister au concert du célèbre Danyel Waro à la Ravine Saint-Leu à partir de 20h. oTébiyé: 0262 300 800. 2
2S5EPT. Le tango dans tous ses états Dès 18h, vivez au rythme des danses du tango. L’espace culturel Leconte de Lisle de Saint-Paul accueille le Tangorun 2010 : des conférences, de l’initiation au tango argentin, un spectacle et un bal de clôture sur le débarcadère… www.Tangorun.com
29Ueac ettorpou  dilnon eauv Tout le monde a plus ou moins une image stéréotypée de Poil de Carotte, ce personnage roux, sale, mal élevé, insolent et vicieux. « Le vilain petit canard » qui fait la honte de sa famille. François Folio en fait une nouvelle adaptation et pose « Poil de carotte » en victime d’une famille un peu barge. A découvrir à partir de 18h au théâtre d’Azur au Tampon (17èmekm). réservaTions au0262 27 65 16.
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