Etude expérimentale et analyse numérique de la rupture des polymères amorphes
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Etude expérimentale et analyse numérique de la rupture des polymères amorphes

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Annexes ANNEXES210 Annexes 211Annexes Annexe III-1 Expressions des composantes du tenseur des contraintes pour une plaque infinie sollicitée en traction Nous donnons ici les expressions des composantes du tenseur des contraintes en tout point de la plaque sollicitée en traction (Figure 1), ρ étant le rayon du trou dans la plaque. 242σσρρ34ρ∞∞ σ=−(1 )+ (1+− ) cos ( θ) r22rrrρ 3ρσ=+(1 ) - (1+ ) cos ( 2 θ) θ 2442σ 32ρρ∞ σ =− (1− + ) s i n( 2 θ)rθ2 rrainsi que les valeurs des composantes des contraintes principales associées 2 2σσ++σσ+−4σ−σ()()()rrθθrθr σ = 1 22 2σσ+−σσ+−4σσ−σ()()()rθr σ =2 2 σν=σ+σ ()312 2ρ σ σ∞ ∞y θAx Figure 1 Géométrie de la plaque infinie trouée pour le calcul de la distribution des contraintes à partir de la solution analytique [TIMO 61]. 212 Annexes Annexe III-2 Influence des conditions d’usinage sur les entailles du PMMA Rayons en fond d’entailles de 250 microns usinées sous flux d’air comprimé Essai 1 Essai 2 Essai 3 1mm VA = 12.5 mm/mn et VD = 100 tr/mn VA = 12.5 mm/mn et VD = 500 tr/mn VA = 12.5 mm/mn et VD = 2000 tr/mn VA = 18 mm/mn et VD = 120 tr/mn VA = 18 mm/mn et VD = 500 tr/mn VA = 18 mm/mn et VD = 2000 tr/mn Figure 1 Observations en lumière transmise et sous polariseur et analyseur croisés des fonds d’entailles pour différentes conditions d’usinage (VA : vitesse d’avancée de l’outil, VD : vitesse de découpe), d’ échantillons de ...

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Extrait

Annexes
ANNEXES
210
211
Annexes
Annexes
Annexe III-1 Expressions des composantes du tenseur des
contraintes pour une plaque infinie sollicitée en traction
Nous donnons ici les expressions des composantes du tenseur des contraintes en tout point
de la plaque sollicitée en traction (Figure 1),
étant le rayon du trou dans la plaque.
2 4 2 σρσ3ρ4ρ ∞ ∞ σ(1 ) cos(2(1 ) θ) r= −2+ +422r2r r
2 4 σρσ3ρ ∞ ∞ σθ=(1+2) - (1+4) cos(2θ) 2r2r
4 2 σ3ρ2ρ σ= −(1− +) sin(2θ) rθ 4 2 2r r
ainsi que les valeurs des composantes des contraintes principales associées
(σr+σθ)+ σ1=
(σr+σθ)σ= 2
2 2 4 (σr+σ)(σrσσrθ) θ θ 2
2 2 (+)4(rθ) σrσ σrσ σ θ θ 2
σ3=ν(σ1+σ2)
σ
2
θ
y
σ
x Figure 1 Géométrie de la plaque infinie trouée pour le calcul de la distribution des contraintes à partir de la solution analytique [TIMO 61].
212
Annexes
Annexe III-2 Influence des conditions d’usinage sur les entailles
du PMMA
¾Rayons en fond d’entailles de 250 microns usinées sous flux d’air comprimé
Essai 1
Essai 2
VA = 12.5 mm/mn et VD = 100 tr/mn
VA = 12.5 mm/mn et VD = 500 tr/mn
VA = 12.5 mm/mn et VD = 2000 tr/mn
VA = 18 mm/mn et VD = 120 tr/mn
VA = 18 mm/mn et VD = 500 tr/mn
Essai 3
VA = 18 mm/mn et VD = 2000 tr/mn Figure 1 Observations en lumière transmise et sous polariseur et analyseur croisés des fonds d’entailles pour différentes conditions d’usinage (VA : vitesse d’avancée de l’outil, VD : vitesse de découpe), d’ échantillons de PMMA ayant une épaisseur de 10 mm. Le rayon obtenu est de 250 µm.
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Annexes
¾Rayons en fond d’entailles de 500 microns usinées sous flux d’air comprimé
VA = 12.5 mm/mn et VD = 100 tr/mn
VA = 12.5 mm/mn et VD = 500 tr/mn
VA = 12.5 mm/mn et VD = 2000 tr/mn
VA = 18 mm/mn et VD = 120 tr/mn
VA = 18 mm/mn et VD = 500 tr/mn
VA = 18 mm/mn et VD = 2000 tr/mn Figure 2 Observations en lumière transmise et sous polariseur et analyseur croisés des fonds d’entailles pour différentes conditions d’usinage (VA : vitesse d’avancée de l’outil, VD : vitesse de découpe), d’ échantillons de PMMA ayant une épaisseur de 10 mm. Le rayon obtenu est de 500 µm.
214
Annexes
Annexe III-3 Refroidissement à l’azote liquide des plaques de
polycarbonate
Nous avons mesuré la cinétique de refroidissement du polycarbonate à l’aide du dispositif
représentée sur la Figure 3. Un thermocouple est introduit dans le cœur de l'échantillon en avant de la
pré-entaille (distance entre l’extrémité du thermocouple et le fond de la préentaille de l’ordre de 0.5mm).
L'échantillon est déjà monté sur le dispositif où le tapping sera réalisé. Le flux d'azote liquide est placé à
10 mm de l'échantillon. L'utilisation d'azote liquide est préférée à un système où l’air est refroidi dans
l’azote car cela permet de diminuer la formation du givre autour de l'échantillon. Pendant l’essai, on essaye
de garder un flux d’azote constant et identique pour tous les échantillons.
B= 10 mm
W= 20 mm
Arrivée du flux
Thermocouple
Fond de la préentaille usinée à r250 µm t
d’azote liquide Figure 3 Dispositif de mesure de la cinétique de refroidissement du polycarbonate. La cinétique de refroidissement du polycarbonate est reportée sur la Figure 4. La
température au voisinage de -180°C (inférieure à Tβpolycarbonate) est obtenue en refroidissant du pendant 3 minutes. Après avoir atteint une température de -180°C, on arrête le flux d'azote liquide et on relève la courbe de remontée en température de l'échantillon. Ces mesures sont reportées sur la Figure 5.
En particulier, la température évolue de -180°C à -100°C en 90s (Cf. Figure 5). Ce sera le laps de temps
permis pour réaliser l'entaillage aigu du PC avant d’atteindre Tβ-100°C.
215
Annexes
50
0
50
100
150
T(°C)
PC essai 1 PC essai 2 PC essai 3
t(s) 200 0 50 100 150 200 250 Figure 4 Evolution de la température de l'échantillon en fonction du temps de refroidissement. 50 T(°C)
0
50
100
150
60 T(°C)
80
100
120
140
160
180
t(mn) 200 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 t(mn) 200 0 5 10 15 20 25 30 Figure 5 Evolution de la température de l'échantillon en fonction du temps de réchauffement du polycarbonate. La figure b représente un zoom de la courbe de refroidissement pour un intervalle de temps de 3 minutes.
216
Annexes
Annexe III-4 Influence des conditions d’usinage sur les entailles du PC
L’observation du polycarbonate avant entaillage au microscope optique en lumière polarisée laisse apparaître une
intensité indiquant que le matériau n’est pas vierge de contraintes initiales.
¾Rayons en fond d’entailles de 250 µm usinées sous flux d’air comprimé
a
VA= 12.5 mm/mn et VD = 100 tr/mn
VA= 12.5 mm/mn et VD = 500 tr/mn
VA= 12.5 mm/mn et VD = 2000 tr/mn
VA= 18 mm/mn et VD = 120 tr/mn
VA= 18 mm/mn et VD = 500 tr/mn b
c
VA= 18 mm/mn et VD = 2000 tr/mn Figure 6 Observations en lumière transmise et sous polariseur et analyseur croisés des fonds d’entailles pour différentes conditions d’usinage (VA : vitesse d’avancée de l’outil, VD : vitesse de découpe), d’échantillons de polycarbonate ayant une épaisseur de 10 mm. Le rayon obtenu est de 250 µm.
217
Annexes
¾Rayons en fond d’entailles de 500 µm usinées sous flux d’air comprimé
VA= 12.5 mm/mn et VD = 100 tr/mn
VA= 12.5 mm/mn et VD = 500 tr/mn
VA= 12.5 mm/mn et VD = 2000 tr/mn
VA= 18 mm/mn et VD = 120 tr/mn
VA= 18 mm/mn et VD = 500 tr/mn
VA= 18 mm/mn et VD = 2000 tr/mn Figure 7 Observations en lumière transmise et sous polariseur et analyseur croisés des fonds d’entailles pour différentes conditions d’usinage (VA : vitesse d’avancée de l’outil, VD : vitesse de découpe), d’échantillons de polycarbonate ayant une épaisseur de 10 mm. Le rayon obtenu est de 500 µm.
218
¾Rayons en fond d’entailles de 250 µm usinées sous flux d’azote liquide
VA = 12 mm/mn et VD = 100 tr/mn azote
Annexes
VA = 18 mm/mn et VD = 120 tr/mn azote Figure 8 Observations en lumière transmise et sous polariseur et analyseur croisés des fonds d’entailles pour différentes conditions d’usinage (VA : vitesse d’avancée de l’outil, VD : vitesse de découpe) en refroidissant avec l’azote liquide, d’échantillons de polycarbonate ayant une épaisseur de 10 mm. Le rayon obtenu est de 250 µm. ¾Rayons en fond d’entailles de 500 µm usinées sous flux d’azote liquide
VA= 12.5 mm/mn et VD = 100 tr/mn azote
VA= 18 mm/mn et VD = 120 tr/mn azote Figure 9 Observations en lumière transmise et sous polariseur et analyseur croisés des fonds d’entailles pour différentes conditions d’usinage (VA : vitesse d’avancée de l’outil, VD : vitesse de découpe) et en refroidissant avec l’azote liquide, d’échantillons de polycarbonate ayant une épaisseur de 10 mm. Le rayon obtenu est de 500 µm.
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