Baryum

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Pharmacopée française - Substances d'origine chimique
14/02/2012

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• Médecine

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• Publié par: ansm-pharmacopee-francaise
• Publié le: 14 février 2012
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• Langue: Français

Extrait

BARYUM (SULFATE DE) HYDRODISPERSIBLE   Barii sulfas in aquam mixtui aptum     Le sulfate de baryum hydrodispersible est obtenu par précipitation du sulfate de baryum en présence de citrate trisodique. Il se met facilement en suspension. La suspension obtenue ne se sédimente que très lentement.     CARACTÈRES    Poudre blanche, fine, exempte de particules cristallisées, donnant, par simple agitation avec de l'eau, une suspension homogène décantant lentement.     IDENTIFICATION    A. Chauffez à ébullition pendant 5 min 0,2 g de sulfate de baryum hydrodispersible et 5 mL d'une solution de de sodium R carbonate 500 g/L à.Ajoutez 10 mL d'eau R filtrez. Acidifiez une et partie du filtrat avec de l'acide chlorhydrique dilué R. La solution donne les réactions des sulfates (2.3.1).   B. Prélevez le résidu obtenu au cours de l'essai précédent, lavez 3 fois avec un peu d'eau R, ajoutez 5 mL d'acide chlorhydrique dilué Ret filtrez. Au filtrat, ajoutez 0,3 mL d'acide sulfurique dilué R. Il se forme un précipité blanc, insoluble dans lasolution diluée d'hydroxyde de sodium R.   C. Agitez 1 g de sulfate de baryum hydrodispersible avec 10 mL d'eau R. Filtrez. A 1 mL de filtrat, ajoutez 15 mL depyridine R et 5 mL d'anhydride acétique R. Il se développe une coloration rouge (citrate).     ESSAI    Solution S.À 20,0 g de sulfate de baryum hydrodispersible, ajoutez 40 mL d'eau distillée R et 60 mL d'acide acétique dilué R. Chauffez à ébullition pendant 5 min. Filtrez et complétez le filtrat refroidi à 100 mL avec de l'eau distillée R.   Détermination du pH(2.2.3). Le pH d'une suspension aqueuse de sulfate de baryum hydrodispersible à 60 pour centm/mdans de l'eau exempte de dioxyde de carbone Rest de 7,0 à 9,0.   Substances solubles dans l'acide.A 10 g de sulfate de baryum hydrodispersible ajoutez 100 mL d'acide chlorhydrique 3 M R à 10 pour cent V/V . Faites bouillir pendant 10 min. Laissez refroidir la suspension obtenue et filtrez sur un filtre préalablement lavé avec une solution d'acide chlorhydrique Rà 10 pour centV/V. Filtrez à nouveau les premières fractions, si nécessaire, pour obtenir un filtrat parfaitement clair. Evaporez 50 mL de filtrat au bain-marie jusqu'à siccité et ajoutez 2 gouttes d'acide chlorhydrique R et 10 mL d'eau R à ébullition. Filtrez de nouveau sur un filtre préalablement lavé avec une solution d'acide chlorhydrique R 10 pour cent àV/V. Lavez le filtre avec 10 mL d'eau Rà ébullition. Réunissez le filtrat et les eaux de lavage dans un cristallisoir taré et évaporez à siccité. La masse du résidu, séché à 105 °C pendant 1 h, n'est pas supérieure à 0,175 g.   ____________________________     Les prescriptions générales et les monographies générales de la Pharmacopée européenne ainsi que le préambule de la Pharmacopée française s’appliquent.   Pharmacopée française 1991