VERSATIS - VERSATIS - CT-8107

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Introduction VERSATIS 5%, medicated plaster B/5 (CIP code: 382 852-1) B/20 (CIP code: 382 854-4) B/30 (CIP code: 382 856-7) Posted on Jun 18 2012 Active substance (DCI) lidocaine Neurologie - Mise au point Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge des douleurs post-zostériennes de l’adulte VERSATIS est un emplâtre de lidocaïne (5 %) indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs neuropathiques post-zostériennes.Il s’agit d’un traitement de première intention, notamment chez le sujet âgé.Sa prescription pourrait réduire le recours aux médicaments utilisés par voie systémique dans les douleurs neuropathiques périphériques (certains antiépileptiques et antidépresseurs tricycliques), qui ont une efficacité établie mais une tolérance moins bonne que celle de VERSATIS.Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous ATC Code N01BB02 Laboratory / Manufacturer GRUNENTHAL VERSATIS 5%, medicated plaster B/5 (CIP code: 382 852-1) B/20 (CIP code: 382 854-4) B/30 (CIP code: 382 856-7) Posted on Jun 18 2012

Sujets

• Douleur
• Médecine

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-traitement-medicamenteux
• Publié le: 06 octobre 2010
• Nombre de lectures: 35
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: Français

Extrait

   

   

     

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE   AVIS   6 octobre 2010     VERSATIS 5 %, emplâtre médicamenteux -Emplâtre médicamenteux en sachet (Papier/PE/Alumini um/Copolymère acide méthacrylique), boîte de 5. (CIP 382 852-1). - um/CopolymèreEmplâtre médicamenteux en sachet (Papier/PE/Alumini acide méthacrylique), boîte de 20 (CIP : 382 854-4) - um/Copolymère acideEmplâtre médicamenteux en sachet (Papier/PE/Alumini méthacrylique), boîte de 30 (CIP : 382 856-7)   Laboratoires GRUNENTHAL   Lidocaïne      Liste II   Date de l'AMM initiale (par reconnaissance mutuelle) : 5 décembre 2007 (Ce médicament pouvait être prescrit en France aux patients sous le régime des ATU nominatives et de l’ATU de cohorte depuis février 2007).   Motif de la demande : médical rendu (SMR) et de l’amélioration duréévaluation du service service médical (ASMR).                                           Direction de l’évaluation médicale, économique et de santé publique

 

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