SECURA DR modèle D214DRM - 26 octobre 2010 (3157) avis

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Description

Laboratoire / Fabricant MEDTRONIC France SAS Mis en ligne le 09 nov. 2010 Défibrillateur cardiaque implantable double chambre Mis en ligne le 09 nov. 2010

Sujets

• Troubles du rythme cardiaque
• Cardiopathie
• Médecine

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-maladies-cardiaques
• Publié le: 26 octobre 2010
• Nombre de lectures: 9
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: Français

Extrait

       

  COMMISSION NATIONALE D’EVALUATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX ET DES TECHNOLOGIES DE SANTE   AVIS DE LA COMMISSION   26 octobre 2010

Complétant l’avis du 17 février 2009   CONCLUSIONS  Nom : SECURA DR modèle D214DRM,défibrillateur cardiaque implantable double chambre Est prise en charge la référence suivante : modèle D214DRM Modèles et références retenus :  2 El 0 le 0   9 est ajoutée à la référence déjà adoptée dans l’avis de la Commission du 17 février  .   Fabricant : MEDTRONIC INC. Demandeur : MEDTRONIC FRANCE SAS La référence citée dans la demande correspond à un complément de la gamme de défibrillateur cardiaque implantable double chambre SECURA DR inscrite sur la LPPR Données (JO du 26 août 2010 et avis de la commission du 17 février 2009). disponibles : Les conclusions de la Commission du 17 février 2009 concernant SECURA DR s’appliquent à la nouvelle référence SECURA DR modèle D214DRM. Cette nouvelle référence est ajoutée à la référence retenue dans l’avis du 17 février 2009. 

Service Attendu (SA) :

Indications :

Suffisanten raison de :  - L’intérêt thérapeutiquedéfibrillateurs pour la prévention de la mortalité cardiaquedes dans les indications retenues. - L’intérêt en termes de santé publiquedes défibrillateurs cardiaques implantables compte tenu de l’absence d’alternative et de la gravité de l’affection. Celles retenues par la Commission pour les défibrillateurs double chambre (avis du 07/02/2007).

Conditions générales de prise en charge Celles retenues pour les défibrillateurs cardiaques implantables par la Commission Eléments (avis du 07/02/2007). conditionnant le SA :   Modalités de prescription et d’utilisation :  Celles retenues par la Commission (avis du 07/02/2007).    Spécifications techniques :  Celles retenues par la Commission (avis du 07/02/2007).  

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