Staphysagria PPH / Staphysaigre PPH
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Pharmacopée française - Préparations homéopathiques
02/03/2012

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Publié le 02 mars 2012
Nombre de lectures 11
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Langue Français

Extrait

STAPHYSAIGRE POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES  STAPHYSAGRIA POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES  Delphinium staphysagria ad praeparationes homoeopathicas   DEFINITION  Graine séchée deDelphinium staphysagriaL.  Teneur: au minimum 1,5 pour cent d’alcaloïdes totaux exprimés en delphinine (C33H45NO9; Mr599,7) (drogue desséchée).   CARACTÈRES  Odeur forte et désagréable par écrasement de la graine.   IDENTIFICATION  A. Les graines de staphysaigre, fortement comprimées dans le follicule, demeurent parfois emboîtées par cinq ou six en une masse ovoïde. La graine isolée a l’aspect d’un tétraèdre irrégulier, aplati, de 3 mm à 5 mm de côté ; l’une des faces est convexe ; les autres sont planes ou concaves. La surface, brun-gris, présente un réseau saillant délimitant des alvéoles. Les téguments, cassants, renferment un albumen abondant, huileux, blanchâtre à l’état frais et virant au brun-jaune après dessiccation. L’embryon, petit, est placé près du micropyle.  B. Réduisez la graine de staphysaigre en poudre (355). La poudre est brun foncé. Examinez au microscope en utilisant lasolution d’hydrate de chloral R. La poudre présente les éléments suivants : des fragments du tégument séminal externe formé de cellules polyédriques, à parois brunes, régulièrement épaissies, bosselées intérieurement et canaliculées, hérissées extérieurement de tubercules saillants ; des fragments du tégument séminal interne formé d’une assise de cellules polygonales, allongées, à parois légèrement épaissies, présentant des plissements très apparents ; des fragments de l’albumen à cellules polygonales à parois régulièrement épaissies, cellulosiques, riches en gouttelettes d’huile et en grains d’aleurone.  C. Chromatographie sur couche mince(2.2.27).  Solution à examiner. A 3 g de drogue pulvérisée (355), ajoutez 30 mL d’éthanol à 96 pour cent R. Chauffez à reflux au bain-marie à 60 °C pendant 15 min. Laissez refroidir. Filtrez. Concentrez 20 mL de solution jusqu’à obtention d’un résidu de 2 mL environ. Ajoutez au résidu 10 mL d’acide sulfurique dilué R. Filtrez. Alcalinisez le filtrat avec de l’euqaamnimo concentrée R, puis extrayez 2 fois avec 15 mL dechlorure de méthylène R. Réunissez les phases organiques; séchez les sur dusulfate de sodium anhydre R.Evaporez le solvant au bain-marie. Reprenez le résidu par 0,5 mL d’éthanol à 96 pour cent R.  ___________________________   Les prescriptions générales et les monographies générales de la Pharmacopée européenne ainsi que le préambule de la Pharmacopée française s’appliquent.  Pharmacopée française 2004   
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