DAONIL - HEMI-DAONIL

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Description

Présentation DAONIL 5 mg, comprimé sécable B/180 - Code CIP : 3720060 B/100 - Code CIP : 3028097 B/20 - Code CIP : 3028105 HEMI-DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable B/180 - Code CIP : 3723928 B/60 - Code CIP : 3165026 Mis en ligne le 16 nov. 2012 Substance active (DCI) glibenclamide Code ATC A10BB01 Laboratoire / fabricant SANOFI-AVENTIS FRANCE DAONIL 5 mg, comprimé sécable B/180 - Code CIP : 3720060 B/100 - Code CIP : 3028097 B/20 - Code CIP : 3028105 HEMI-DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable B/180 - Code CIP : 3723928 B/60 - Code CIP : 3165026 Mis en ligne le 16 nov. 2012

Sujets

• Diabète

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-maladies-endocriniennes-et-metaboliques
• Publié le: 17 octobre 2012
• Nombre de lectures: 13
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: Français

Extrait

    C OMMISSION DE LA  T RANSPARENCE   Avis  17 octobre 2012     DAONIL 5 mg, comprimé sécable B/20 (CIP : 34009 302 810-5 5) B/100 (CIP : 34009 302 809-7 3) B/180 (CIP : 34009 372 006-0 8)   HEMI-DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable B/60 (CIP : 34009 316 502-6 3) B/180 (CIP : 34009 372 392-8 8)   Laboratoire SANOFI – AVENTIS France

DCI

Code ATC (2012)

Motif de l’examen

Liste concernée

Indication concernée

   

glibenclamide  

A10BB01 (sulfamide hypoglycémiant)

Renouvellement de l’inscription 

Sécurité Sociale(CSS L.162-17)  « Diabète non insulino-dépendant, en association au régime adapté, lorsque ce régime n’est pas suffisant pour rétablir à lui seul l’équilibre glycémique. »  

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01 I NFORMATIONS ADMINISTRATIVES ET REGLEMENTAIRES  

 

AMM (procédure)

Conditions de prescription et de délivrance / statut particulier     

Classement ATC

 

02 C TEONETX  

Date des AMM (procédure nationale) : 27 mars 1974, validée le 18 décembre 1997 pour DAONIL 22 mars 1977, validée le 18 décembre 1997 pour HEMI-DAONIL  

Liste I

2012 A A10 A10B A10BB  A10BB01   

Voies digestives et métabolisme Médicaments du diabète Antidiabétiques, hors insuline sulfamide hypoglycémiant glibenclamide 

Examen du dossier des spécialités réinscrites sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux pour une durée de 5 ans à compter du 31 décembre 2007 (JO du 29 avril 2009)  

03 C ARACTERISTIQUES DU MEDICAMENT  

03.1 Indication thérapeutique « Diabète non insulino-dépendant, en association au régime adapté, lorsque ce régime n’est pas suffisant pour rétablir à lui seul l’équilibre glycémique. »   03.2 Posologie Cf RCP

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04 A NALYSE DES NOUVELLES DONNEES DISPONIBLES  

04.1 Efficacité

Le laboratoire a fourni une étude clinique 1  d’une recherche bibliographique. Cette étude, issue n’ayant pas évalué spécifiquement le glibenclamide, ne peut être retenue par la Commission. Aucune donnée postérieure à la dernière évaluation par la Commission de la transparence, de méthodologie recevable et évaluant spécifiquement le glibenclamide, n’a été retrouvée dans la littérature.    04.2 Tolérance/Effets indésirables

Le laboratoire a fourni des nouvelles données de tolérance (PSUR couvrant la période du 6 février 2007 au 5 février 2012). Depuis le précédent avis rendu par la Commission, d es modifications du RCP concernant notamment les rubriques mises en garde et précautions d’emploi, interactions, effets indésirables ont été réalisées (cf annexe). Le principal effet indésirable est l’hypoglycémie. Le RCP précise que des hypoglycémies, parfois sévères et prolongées, peuvent survenir. Aussi, le glibenclamide ne sera prescrit que si le patient 2 est susceptible de s’alimenter régulièrement .   04.3 Données d’utilisation

Selon les données IMS-EPPM (cumul mobile annuel février 2012), la spécialité DAONIL a fait l’objet de 267 000 prescriptions dans 95% des cas dans l’indication de son AMM et à la posologie journalière moyenne 2,5 comprimés conformément à son RCP. Le faible nombre de prescriptions de la spécialité HEMI-DAONIL (66 000 prescriptions) ne permet pas l’analyse qualitative des données.   04.4 Stratégie thérapeutique

Les données acquises de la science sur la prise en charge du diabète de type 2 ont aussi été prises en compte 3, 4, 5, 6 . Depuis le dernier renouvellement d’inscription (avis de la CT du 5 décembre 2007 pour DAONIL et HEMI-DAONIL), la place de ces spécialités dans la stratégie thérapeutique n’a pas été modifiée.  

                                                1 Derosa G, Maffioli P, Salvadeo SA, Ferrari I, Ragonesi PD, et al. Exénatide versus Glibenclamide in patients with diabetes. Diabetes Technol Ther 2010; 12 : 233-40. 2 Il est important de prendre des hydrates de carbone régulièrement en raison de l’augmentation du risque de survenue d’hypoglycémie, 3  u’dlamievemtno is tardirepas prsac  ed ne.e brno eacsed dratn hyée elibriuqéséd uo etnasfiufns iontitaen oianN tatsti lnIfor ute icalClinellecxE noL .ecnIC Nn:do9.00 2E;T py e 2idbatese: newer agents T epyid 2teba :seweneagr tsenor fod  blo glucose control in type 2 diabetes This short clinical guideline partially updates NICE clinical guideline 66. The recommendations have 4 mbcon eeit wedinbdatimmenfromons hcna hnueroceg dicin galdeuineli6GC ni 6CIN lc E8 .7   aNhtnaD RR namloH ,E ininnraer FB, Mondsamanac leMidla . et n R,erwi, Sh ni epytacylaimehyf rgpemege ont 2  M, Buse JB, Davi diabetes mellitus: a consensus algorithm for the initiation and adjustment of therapy : A consensus statement from the American Diabetes Association and the European Association f or the Study of Diabetes. Diabetologia 2009;52:17-30. 5  Scottish 2010, Intercollegiate Guidelines Network SIGN; Management of diabetes. A national clinical guideline. d 6 agem Man al.S ethc izncuI  p f6.11gnsif/pdk/.uca.ngis.www//:ptht icanAmer tnemetat eht fo po: choa Sontisitnc-neeter dparpiabetes: a patieaime ni epytd 2 t en hoferypycgl Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD). Diabetes Care 2012;35:1364-79   HAS - Direction de l'Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique   3/6 Avis 1  

 

05 C ONCLUSIONS DE LA C ISNOOMMSI  

  Considérant l’ensemble de ces informations et a rès débat et vote, la Commission estime que les conclusions de son avis précédent du 5 décembre 2007 n’ont pas à être modifiées. 05.1 Service Médical Rendu :

Le diabète de type 2 est une maladie chronique aux complications potentiellement graves, notamment cardiovasculaires. Les spécialités DAONIL et HEMI-DAONIL entrent dans le cadre du traitement de l’hyperglycémie.  Leur rapport efficacité/ effets indésirables est important. Ces spécialités sont des traitements à utiliser en monothérapie en cas de contre-indication ou d’intolérance à la metformine, en bithérapie ou en trithérapie. Il existe des alternatives médicamenteuses à ces spécialités.   En conséquence, la Commission considère que le service médical rendu par les spécialités DAONIL et HEMI-DAONIL reste important dans l’indication de leur AMM.   05.2 Recommandations de la Commission :

La Commission donne un avis favorable au maintien d e l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux dans l’indication et à la posologie de l’AMM.     Taux de remboursement proposé : 65%     s ntmeneontiidnoC Pour DAONIL 5 mg : Les boîtes de 100 et 180 comprimés sont adaptées aux conditions de prescription. La boîte de 20 comprimés n’est pas adaptée aux conditions de prescription.   Pour HEMI-DAONIL 2,5 mg : Les boîtes de 60 et 180 comprimés sont adaptées aux conditions de prescription.    

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ANNEXE    RCP INITIAL MODIFICATIONS DU RCP (Rectificatif d’AMM du 10.07.2007) (Rectificatif d’AMM du 11.08.2009) 4.4 Mises en garde spéciales et précautions 4.4 Mises en garde spéciales et précautions particulières d’emploi particulières d’emploi    Mises en garde spéciales : Mises en garde spéciales :    En raison de la présence de lactose, ce médicament est estCe médicament contient du lactose. Son utilisation contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, dedéconseillée chez les atients résentant une syndrome de malabsorption du glucose et du galactos e lappintolérance au galactose, un déficit en lactase de ou de déficit en lactase.ou un s ndrome de malabsorption du glucose ou du  galactose (maladies héréditaires rares).      d’un déficit enz mati ue e orteurs etsChez les su n  G6PD, des cas d’hémolyse aigüe ont été rapportées  avec le glibenclamide. Sa prescription n’est donc p as  recommandée chez ces patients, et le recours à une   dée.alternative, si elle existe, est fortement recomman  En l’absence d’alternative, la décision doit prendr en e   er d’hémol se et le ourcom te ue cha le dan atient,  béné ce potentiel attendu du traitement. Si la fi   de ce médicament est nécessaire, larescri tion  survenue d’une hémolyse éventuelle sera dépistée.       Hypoglycémies : Des hypoglycémies peuvent survenir Hypoglycémies : Des hypoglycémies peuvent survenir sous sous sulfamides hypoglycémiants. Certaines peuvent être sulfamides hypoglycémiants. Certaines peuvent être sévères et prolongées. Une hospitalisation peut alo rs sévères et prolongées. Une hospitalisation peut alo rs s’avérer nécessaire et le resucrage doit être s’avérer nécessaire et le resucrage doit être évent uellement éventuellement poursuivi sur plusieurs jours. poursuivi sur plusieurs ours.   es sont le résultat de l’actionCes h o l cém i  hypoglycémiante du glibenclamide et surviennent  lors ue les doses de libenclamide ne sont as  adaptées à l’état métabolique du patient (régime   uialimentaire, exercice ph sique et autres facteurs q  influencent le métabolisme).  De plus des si de contre-ré nes adréner ulation iqu e   sueurs, peau moite, anxiété ,peuvent être observés :  tachycardie, hypertension, palpitations, angine de  poit e et arythmie cardiaque. rin   l cémique poLe tableau clinique d’un malaise h  sévère peut ressembler à un accident vasculai e r  ércraéb l. Les s m tômes dis araissent en énéral a rès   absorption d’hydrates de carbone (sucre) ou quand    l’hypoglycémie est corrigée.    4.5 Interactions avec d’autres médicaments et 4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions autres formes d’interactions  Mise à jour selon le Thésaurus    4.8 Effets indésirables 4.8 Effets indésirables    -Hypoglycémie : (voir rubriques 4.4 et 4.9).  Troubles du métabolisme et de la nutrition  - H po l cémie : voir rubriques 4.4 et 4.9 .Ces  hypoglycémies peuvent être prolongées et sévères et  ne sont pas toujours faciles à corriger.    - Eruptions cutanéo-muqueuses : prurit, urticaire, éruptionAffections de la peau et du tissu sous-cutané maculopapuleuse. Quelques cas de photosensibilisati on - Eruptions cutanéo-muqueuses : prurit, urticaire, éruption ont été rapportés. Exceptionnellement, vascularite maculopapuleuse. allergique cutanée ou viscérale - Quelques cas de photosensibilisation ont été rapportés         HAS - Direction de l'Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique   5/6 Avis 1  

 

RCP INITIAL MODIFICATIONS DU RCP (Rectificatif d’AMM du 10.07.2007) (Rectificatif d’AMM du 11.08.2009)  Atteintes du s immunitaire stème  -Manifestations d’hypersensibilité à type de  bronchospasme, hypotension voire choc.    - Troubles gastro-intestinaux : nausées, diarrhées, gêneAffections gastro-intestinales épigastrique -Nausées, diarrhées, gêne épigastrique       - Atteintes hépatiques : une augmentation des enzym esAffections hépatobiliaires hépatiques a été notée avec la possibilité de surve nue-Atteintes hépatiques : une augmentation des enzymes d’hépatites cytolytique ou cholestatique nécessitant l’arrêt hépatiques a été notée avec la possibilité de surve nue du traitement d’hépatites cytolytique ou cholestatique nécessitan t l’arrêt  du traitement.  Ces atteintes peuvent évoluer vers l’insuffisance  hépatique mettant en jeu le pronostic vital.       - Atteintes hématologiques réversibles à l'arrêt du lymphatiqueAffections hématologiques et du s stème traitement : leucopénie, thrombocytopénie, plus Atteintes hématologiquesntmeleranégé à réversibles rarement : agranulocytose, anémie hémolytique, apla sie l’arrêt du traitement : médullaire et pancytopénie.- h eréosino hilie,leuco énie,thromboc to énie  modérée ou sévère pouvant se manifester par un  pura.  pur  plus rarement : agranulocytose, anémie hémolytiqu e, -  aplasie édullaire et pancytopénie. m    - Cas d’hyponatrémie (cas isolés)igations nItsev - Autres anomalies biologiques : élévations occasionnelles - Cas d’hyponatrémie (cas isolés) moyennes à modérées de l’urémie et de la créatinine - Elévations occasionnelles moyennes à modérées de l’urémie et de la créatinine      Affections oculaires   Troubles visuels transitoires à type de flou visuel ou    troubles de l’accommodation, surtout en début de  traitement, avec ou sans variation glycémique. - Effet antabuse, en cas d'ingestion d'alcool penda nt les repas. Troubles généraux  - Effet antabuse en cas d’ingestion d’alcool pendan t les   - Porphyrie hépatique et cutanée repas.  - E pression clinique d’une porph rie hépatique ou x cutanée) chez des patients porphyriques (voir rubri que 4.3). - Exceptionnellement, vascularite allergique cutané e ou viscérale pouvant menacer le pronostic vital.    

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