Discotic materials for organic electronics [Elektronische Ressource] / Marcel Kastler

Kastler

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• Physik

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• Publié par: johannes_gutenberg-universitat_mainz
• Publié le: 01 janvier 2006
• Nombre de lectures: 13
• Langue: Deutsch
• Poids de l'ouvrage: 8 Mo

Extrait

Discotic Materials for Organic Electronics





Dissertation zur Erlangung des Grades
“Doktor der Naturwissenschaften”
am Fachbereich Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften
der Johannes Gutenberg-Universität Mainz





Marcel Kastler
geboren in Weilburg

Mainz, 2006
























Dekan:
1. Berichterstatter:
2. Berichterstatter:
Tag der mündlichen Prüfung:














Herrn Prof. Dr. K. Müllen,
unter dessen Anleitung ich die vorliegende
Arbeit am Max-Planck Institut für
Polymerforschung in Mainz in der Zeit von
Dezember 2002 bis Dezember 2005 angefertigt
habe, danke ich für seine wissenschaftliche und
persönliche Unterstützung sowie seine ständige
Diskussionsbereitschaft.










































Dedicated to my parents

















Contents
1 Introduction................................................................................................................1
1.1 Organic Electronics...........................................................................................1
1.2 Why Discotics?..................................................................................................2
1.3 Polycyclic aromatic hydrocarbons..................................................................... 6
1.3.1 Synthesis 7
1.3.1.1 FRIEDEL-CRAFTS-type Reactions ........................................................... 7
1.3.1.2 DIELS-ALDER Cycloaddition.................................................................. 8
1.3.1.3 Photocyclization....................................................................................9
1.3.1.4 Flash Vacuum Pyrolysis (Thermolysis)............................................... 10
1.3.1.5 Extrusion of Heteroatoms .................................................................... 11
1.3.1.6 SCHOLL-Cyclodehydrogenation........................................................... 12
1.4 Supramolecular Organization..........................................................................14
1.4.1 Self-assembly 14
1.4.2 Orientation on Substrates 16
1.4.3 Characterization of the Organization 16
1.5 Processing........................................................................................................20
1.6 Electronic Devices...........................................................................................23
1.6.1 Light Emitting Diode 23
1.6.2 Photovoltaic Element 23
1.6.3 Field-Effect Transistor 25
1.7 References........................................................................................................26
2 Motivation and Objective........................................................................................31
2.1 References35
3 Hexa-peri-hexabenzocoronenes with Improved Processability .............................. 37
3.1 Synthesis..........................................................................................................39
3.2 Self-Assembly..................................................................................................43
3.2.1 NMR Investigation 44