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Ausems
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Documents
A novel pathogenic MLH1missense mutation, c.112A > C, p.Asn38His, in six families with Lynch syndrome
Van, Ausems, Hogervorst, Kluijt Irma, Scheidel-Jacobse Karen, Hennekam, Stulp, Vos, Offerhaus, Menko, Gille
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Savoirs
A novel pathogenic MLH1missense mutation, c.112A > C, p.Asn38His, in six families with Lynch syndrome
Van, Ausems, Hogervorst, Kluijt Irma, Scheidel-Jacobse Karen, Hennekam, Stulp, Vos, Offerhaus, Menko, Gille
9 pages
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The contribution of CHEK2to the TP53-negative Li-Fraumeni phenotype
Broeks Annegien, Ausems, Oldenburg Rogier, Van'T, Verhoef Senno, Ruijs, Menko, Wagner Anja, Meijers-Heijboer Hanne, Verhoef
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Savoirs
The contribution of CHEK2to the TP53-negative Li-Fraumeni phenotype
Broeks Annegien, Ausems, Oldenburg Rogier, Van'T, Verhoef Senno, Ruijs, Menko, Wagner Anja, Meijers-Heijboer Hanne, Verhoef
7 pages
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