Agendia recueille 65 millions de dollars lors d'un cycle privé de financement par émission d'actions

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Agendia recueille 65 millions de dollars lors

d'un cycle privé de financement par émission

d'actions

PR Newswire

IRVINE, Californie et AMSTERDAM, 31 mai 2012

IRVINE, Californie et

AMSTERDAM

, 31 mai 2012 /PRNewswire/ -- Agendia, une

société novatrice dans le domaine du diagnostic du cancer au niveau

moléculaire et chef de fil de la médecine personnalisée, a annoncé aujourd'hui

qu'elle avait recueilli 65 millions de dollars lors d'un cycle privé de financement

par émission d'actions.

« Le soutien que nous avons obtenu lors de ce cycle de financement est la

traduction manifeste de notre croissance récente et de la confiance dont nous

jouissons dans la commercialisation future de nos produits en cours

d'élaboration », explique David Macdonald, P.-D.G. d' Agendia. « Nous

utiliserons ces fonds pour étendre la commercialisation de notre batterie de

tests Symphony pour le dépistage du cancer du sein ainsi que pour renforcer

nos produits en cours d'élaboration dans le domaine de la médecine

personnalisée. Nous avons récemment lancé nos produits Symphony au format

FFPE, et nous sommes sur le point de lancer notre test de récurrence ColoPrint

pour le pronostic et la prédiction du cancer colorectal de phase II ».

Ce cycle de financement a été mené par Debiopharm Group™ (Debiopharm),

une société de premier plan dans la mise au point de médicaments qui a son

siège en Suisse et qui bénéficie d'un appui important de tous les investisseurs

actuels d'Agendia, à savoir Van Herk Group, ING Corporate Investments,

Breedinvest et Gilde Healthcare. Agendia a également intéressé d'autres

nouveaux investisseurs, notamment Korys, la branche d'investissement de la

famille Colruyt, et d'autres sociétés.

« Debiopharm a été très impressionnée par la qualité de nos travaux et les

progrès importants qu'Agendia a réalisés récemment pour surmonter les

obstacles auxquels elle était confrontée dans le passé. Agendia a fait figure de

pionnier et défendu la mise en œuvre de stratégies personnalisées dans la

gestion du cancer. Ses produits ont permis (tant sur le plan commercial que sur

le plan scientifique) une avancée du diagnostic du cancer au niveau

moléculaire, lequel joue un rôle de plus en plus important. Une réussite dans ce

domaine, qui reste jalonné de difficultés, permettra de réaliser des progrès

importants dans le choix de thérapies anticancéreuses et, par conséquent,

d'améliorer le rapport coût-efficacité de traitements très innovants et précieux

pour des sous-ensembles de patients. En d'autres termes, en ce qui nous

concerne, Agendia soutiendra des stratégies véritablement avantageuses pour

tous et veillera à combler le fossé qui existe entre le monde du diagnostic et

celui des médicaments », selon Thierry Mauvernay, délégué du conseil

d'administration de Debiopharm.

« Nous sommes tout à fait ravi de faire entrer Agendia dans notre

portefeuille », explique Vincent Vliebergh, P.-D.G. de Korys. « Les tests qu'offre

cette société pour le diagnostic du cancer du sein au niveau moléculaire,

élaborés et validés en collaboration étroite avec les principaux pôles

universitaires, permettent aux médecins de déterminer quel est le traitement le

mieux adapté à chacun de ces patients, ce qui donne lieu à de meilleurs

résultats en termes de santé et à une diminution des coûts. C'est pour cette

raison que nous considérons Agendia comme un catalyseur du changement en

faveur d'une médecine plus personnalisée, et que nous nous réjouissons à

l'idée de travailler avec eux pour matérialiser cette vision ».

À propos d'Agendia

Agendia est une société de premier plan dans le diagnostic moléculaire. Elle

conçoit et commercialise des produits de diagnostic à l'aide du profil

d'expression génomique qui aident les médecins lors de décisions difficiles liées

aux traitements. La batterie de tests Symphony™ d'Agendia pour le dépistage

du cancer du sein a été élaborée par une sélection génétique impartiale,

fondée sur une analyse complète du génome humain, garantissant des

résultats précis à 100 % pour les patients atteints d'un cancer. Symphony

comprend MammaPrint, le premier test de récurrence du cancer IVDMIA et le

seul à être agréé par la FDA, ainsi que BluePrint, un test de sous-typage

moléculaire, TargetPrint®, un test d'expression ER/PR/HER2, et TheraPrint®,

un autre test de sélection de thérapie. Ensemble, ces tests aident les médecins

à déterminer quels sont les risques de métastase pour chacun de leurs

patients, quels patients pourront bénéficier d'une chimiothérapie, d'une

hormonothérapie ou d'une thérapie mixte, et quels patients ne nécessitent pas

ces traitements et peuvent être traités à l'aide de méthodes moins drastiques

et moins onéreuses.

Outre la batterie de tests Symphony, Agendia est occupée à mettre au point de

nombreux produits génomiques. Elle collabore avec des sociétés

pharmaceutiques, des pôles universitaires de premier plan et des groupes

académiques en vue d'élaborer des tests diagnostiques d'accompagnement

dans le domaine de l'oncologie et elle participe de façon critique aux essais

ISPY-2 et MINDACT.

Pour de plus amples informations, prière de consulter le site Internet

www.agendia.com.