Tests ADN disponibles pour les affections héréditaires des ...

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Tests ADN disponibles pour les affections héréditaires des ...

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• Langue: Français

Extrait

La Semaine Vétérinaire - Mise à jour du 17 septembre 2010

Esquimau

DM, prcd-PRA, PK

Fox terrier toy

CHG

Golden retriever

DM, prcd-PRA, CXMD, ichtyose

Grand munsterlander

BHFD, HU

Irish soft coated wheaten terrier

DM

Jack russell terrier

HU, PLL

Jagd terrier

PLL

Kerry blue terrier

DM, FXI, vWD

Kuvasz

prcd-PRA

Labrador retriever

OSD/RD, prcd-PRA, narcolepsie, cystinurie,

CNM, FIX, EIC

Landseer

Cystinurie, BHT

Lévrier écossais

FVII

Léonberg

Polyneuropathie

Lhasa apso

FIX

Manchester terrier

vWD

Mastiff

Dominant-PRA, CMR

Montagne des Pyrénées

CMR, DM, GLI

Norfolk terrier

Ichthyose

Parson russell terrier

HU, PLL

Petit chien hollandais

vWD

Pinscher allemand

vWD

Pinscher nain

MPSVI, myotonie

Retriever de la Nouvelle-Ecosse

prcd

Rhodesian ridgeback

DM

Samoyède

OSD/RD, XL-PRA, XLHN

Schipperke

MPSIIIB

Schnauzer nain

Type A-PRA, myotonie

Schnauzer géant

FVII, Cob Mal, HU

Scottish terrier

vWD

Sealyham terrier

PLL

Setter anglais

NCL

Setter irlandais

et setter irlandais rouge et blanc

rcd1-PRA, CLAD, vWD

Siberian husky

XL-PRA, GM1

Silky terrier

prcd-PRA

Sloughi

rcd1-PRA

Spinone

Ataxie cérébelleuse

Spitz

BHT

Spitz loup

Hyperparathyroïdie

Springer spaniel anglais

CRD-PRA cord-1, PFK, fucosidose

Staffordshire bull terrier

HC, L2HGA

Sussex spaniel

PDP1

Teckel miniature

CRD-PRA cord-1, PK, narcolepsie, NCL

Terre neuve

Cystinurie

Terrier tibétain

PLL, NCL

Volpino italiano

PLL

Welsh corgi cardigan

DM, rcd3-PRA, SCID, MPSVII

Welsh corgi pembroke

DM, MPSVII, SCID, vWD

West highland white terrier

KD, PK

Whippet

PFK

Whippet à poils longs

CEA/CH, MDR1

Yorkshire terrier

prcd-PRA

Airedale

FVII, FIX

American staffordshire terrier

HU, ataxie cérébelleuse (= NCL)

Basenji

PK, syndrome de Fanconi

Basset hound

BHT, SCID

Beagle

PK, FVII, MPSVII, MLS

Bedlington terrier

CT

Berger allemand

DM, HU, MDR1, MPSVII, RCND

Berger australien

prcd-PRA, CEA/CH, MDR1, HC, Cob Mal, HU

Berger blanc suisse

MDR1

Berger des Shetlands

CEA/CH, DM, MDR1, vWD

Bouledogue français

HC

Bouvier australien

prcd-PRA

Bouvier bernois

DM, vWD

Bouvier suisse de l’Entlebuch

prcd-PRA

Border collie

CEA/CH, MA, MDR1, NCL, TNS

Boston terrier

JHC

Boxer

DM

Braque allemand

CD, vWD

Braque de Weimar

HU

Briard

CSNB

Bullmastiff

Dominant-PRA, CMR

Bulldog anglais

HU

Bull terrier

FIX

Bull terrier miniature

PLL

Cairn terrier

PK, KD

Caniche

DM, prcd-PRA, myotonie, vWD

Caniche nain et toy

prcd-PRA

Caniche royal

NEwS

Carlin

DM

Chesapeake bay retriever

DM, prcd-PRA, EIC

Chien chinois à crête

prcd-PRA, PLL

Chien courant suédois

prcd-PRA

Chien d’arrêt frison

vWD

Chien d’eau espagnol

prcd-PRA

Chien d’eau portugais

prcd-PRA, GM1, JDC

Chien d’élan norvégien

prcd

Chien finnois de Laponie

prcd-PRA

Chihuahua

PK

Clumber spaniel

PDP1

Cocker spaniel americain

prcd-PRA, PFK

Cocker spaniel anglais

prcd-PRA, FN, PFK

Colley

CEA/CH, MDR1, rcd2-PRA, CCN

Coton de tuléar

CMR, vWD, ataxie cérébelleuse

Curly coated retriever

EIC, GSDIIIA

Dalmatien

HU

Dobermann

Narcolepsie, vWD

Dogue de Bordeaux

CMR

Drahthaar

vWD

Epagneul nain papillon

vWD

Tests ADN disponibles pour les affections héréditaires des principales races de chiens rencontrées en France

Abréviations des affections

BHFD :

dysplasie folliculaire des poils noirs -

BHT :

thrombopathie -

CCN :

syndrome du colley gris (neutropénie cyclique) -

CD :

dysplasie des cônes -

CEA/CH :

anomalie de l’œil du colley/

dysplasie choroïdienne -

CHG :

hypothyroïdie congénitale -

CMR :

rétinopathie multifocale canine -

CNM :

myopathie centronucléaire -

CLAD :

insuffisance d’adhérence

des leucocytes -

Cob Mal :

malabsorption de la cobalamine -

CSNB :

cécité nocturne du briard -

CT :

surcharge en cuivre -

CXMD :

dystrophie musculaire liée au chromosome X -

DM :

myélopathie dégénérative -

EIC :

collapsus d’effort -

FVII :

déficience en facteur VII -

FIX :

déficience en facteur IX (hémophilie B) -

FXI :

déficience en facteur XI -

FN :

néphropathie

familiale -

GLI :

thrombasthénie de Glanzmann de type I -

GM1 :

gangliosidose de type GM1 -

GSDIIIA :

glycogénose de type IIIA -

HC :

cataracte héréditaire -

HU :

hyperuricosurie -

JDC :

myocardiopathie dilatée juvénile -

JHC :

cataracte juvénile héréditaire -

KD :

leucodystrophie (maladie de Krabbe) -

L2HGA :

acidurie L2-hydroxyglutarique -

MA :

acidurie

méthylmalonique -

MDR1 :

sensibilité médicamenteuse -

MLS :

syndrome de Musladin-Lueke -

MPSIIIB :

mucopolysaccharidose de type IIIB -

MPSVI :

mucopolysaccharidose de type VI -

MPSVII :

mucopolysaccharidose de type VII -

NCL :

céroïde-lipofuscinose neurale -

NEwS :

encéphalopathie néonatale avec convulsions -

OSD/RD :

dysplasie oculo-squelettique/dysplasie

rétinienne -

PDP1 :

déficience en pyruvate déshydrogénase phosphatase 1 -

PFK :

déficience en phosphofructokinase -

PK :

déficience en pyruvate kinase -

PLL :

luxation primaire

du cristallin -

PRA :

atrophie progressive de la rétine -

RCND :

dermatofibrose nodulaire et cystadénocarcinome rénal -

SCID :

immunodéficience sévère combinée -

TNS :

neutropénie cyclique -

vWD :

maladie de von Willebrand -

XLHN :

néphrite héréditaire liée au chromosome X.

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