Penser solidairement la fin de vie - Commission de réflexion sur la fin de vie en France

Sicard Didier, Présidence De La République

Description

Le présent rapport est le fruit des réflexions issues de la commission sur la fin de vie présidée par le professeur Didier Sicard. Les différents débats, auditions ou encore déplacements que la commission a organisés révèlent « une réelle inquiétude sur les conditions préoccupantes, trop souvent occultées, de la fin de vie en France et l'impasse des réponses posturales ». La mission relève des difficultés persistantes et des retards dans l'organisation de la prise en charge de la fin de vie en France, particulièrement en raison de l'application jugée insuffisante de la loi visant à garantir l'accès aux soins palliatifs (1999), de la loi relative aux droits des malades (« loi Kouchner » - 2002), et enfin de la loi relative aux droits des malades et à la fin de vie (« loi Leonetti » - 2005). Sur la base de ces différents constats, la commission présente ses observations et recommandations : l'impératif du respect de la parole du malade et de son autonomie ; le développement absolument nécessaire d'une culture palliative et l'abolition de la frontière entre soin curatif et soin palliatif ; l'impératif de décisions collégiales ; l'exigence d'appliquer résolument les lois actuelles ; l'utopie de résoudre par une loi la grande complexité des situations de fin de vie ; le danger de franchir la barrière d'un interdit, la commission insistant sur l'importance symbolique que pourrait constituer une dépénalisation de l'euthanasie.

Sujets

• Bioéthique
• Médecin
• Médecine
• Déontologie
• Hospitalisation
• Euthanasie
• Société
• Santé

Informations

• Publié par: rapports-societe
• Publié le: 01 décembre 2012
• Nombre de lectures: 24
• Licence : En savoir +
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• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 2 Mo

Extrait

 

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Penser solidairement la fin de vie

La commission de réflexion sur la fin de vie

Président Didier Sicard

Membres Jean-Claude Ameisen Régis Aubry Marie-Frédérique Bacqué Alain Cordier Chantal Deschamps Éric Fourneret Florence Gruat Valérie Sebag-Depadt

Jean-Claude Ameisen, nommé président du Comité consultatif national d’éthique en octobre 2012, a souhaité s’abstenir en raison de la demande qui pourrait être faite au CCNE par le président de la République de questions concernant la fin de vie.

Nous remercions Catherine Hesse, inspectrice générale des affaires sociales, pour son aide précieuse et, Amélie Puccinelli, étudiante de cinquième année à Sciences-Po Paris, pour l’intelligence de son regard, sa disponibilité extrême et son aide technique si décisive pour ce rapport.

Quatre journalistes ont accompagné la commission en Belgique, Hollande, et dans quelques débats publics : Lætitia Clavreul(Le Monde), Béatrice Gurrey(Le Monde), Marine Lamoureux(La Croix), Violaine de Montclos(Le Point).

La commission souhaite remercier le président de la République d’avoir ouvert un tel espace de réflexion, dont on pressent l’importance pour l’avenir.

 

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Table des matières

Préambule ............ ........................................ ..................13

Chapitre 1 La mort en France.................................. ................ .......17

Le regard de la société ........................................................17 L’esquive de la mort ................................. .. ................................17 Le sentiment d’abandon ........................ ...................................... 18 « La mort sociale » .... ................................................................. .19 « La bonne mort comme un droit à conquérir » .. ........................ ........21

La parole des Français ........................................................23 Au travers des débats publics  ...................................... ................23 Au travers des auditions ................................ .............................. 23 Au travers des déplacements  ..................... ..................................23 Au travers des sondages . ............................................................ 24 Au travers des courriers, personnes et associations . .................. ........28

Des réponses inadaptées ....................................................28 Les institutions ................................................ ......... .................28 Les questions économiques  ............................................. ............30 Chapitre 2 La médecine désarmée.... ........................................... 33

La culture médicale curative................................................33 Une médecine qui ne prête plus attention à la parole  .......... ................33 Une prise en compte de la douleur encore aléatoire ................. .......... 34 Difficulté du passage d’une médecine curative à une médecine palliative  35

La culture médicale palliative ..............................................37 La disponibilité des structures de soins palliatifs en France .......... ........ 37 La vocation des soins palliatifs .......... .................................... ........38 L’accueil en soins palliatifs ....... .................................................... 39 La « culture palliative » .................................................  ...............40 Les pharmaciens .................................................................41

L’insuffisante formation et l’impossible partage des compétences ................................................................42

Chapitre 3 Les conséquences de ces réponses inadaptées sur les lieux de fin de vie................................ ............ 43

L’hôpital ................................................................................43 La culture hospitalière de plus en plus spécialisée exclut la mort de ses préoccupations ................................. .............................. .43 La mort à l’hôpital vue comme un échec ..... .................................... .44

Table des matières

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Les EHPAD...........................................................................45

Le domicile...........................................................................45 La mort à domicile ........................................ ......... ....................45 Les soins palliatifs à domicile  .................... ....................................46 Chapitre 4 La loi Leonetti : un chemin mal connu et mal pratiqué et qui répond pourtant à la majorité des situations.................... ............. ................................49

Le débat...............................................................................49

La sédation en phase terminale pour détresse ...................51

Le double effet .....................................................................52

Les directives anticipées .....................................................53

L’obstination déraisonnable .................................................56

La limitation et l’arrêt des thérapeutiques actives ...............58

Le rapport du médecin à la loi.............................................60

Les questions posées par l’entourage familial et la personne de confiance ................................................61

La loi Leonetti confrontée à quelques situations emblématiques ....................................................................63

Chapitre 5 Les questions récurrentes au moment de la fin de vie.............................................. ................................. ..65 La place du sujet habituellement réduite au consentement éclairé ..................................................................................65

Le deuil, l’accompagnement, la place des proches ...........66

La situation particulière du nouveau-né...............................67

La demande d’euthanasie directe ou par suicide assisté ...68 Le droit français et l’assistance au suicide : l’assistance au suicide peut-elle être considérée comme une provocation ? .................. ......... 68 La jurisprudence française et les procès pour euthanasie .................. .. 69 Avantages et inconvénients d’une ouverture sur l’euthanasie et le suicide assisté ..... ...................................... .........................70 L’identification avec l’IVG et la peine de mort ? ...... ............................ 72

Chapitre 6 Les réponses des expériences étrangères ........... 73

La Suisse..............................................................................73

La Belgique..........................................................................76

Les Pays-Bas .......................................................................79

Penser solidairement la fin de vie

L’Oregon............................................................................... 

D’autres pays travaillent sur cette question de la fin de vie

L’enseignement que l’on peut en tirer..................................

Quelques expressions entendues lors des débats publics. ........................................ .......

Chapitre 7 Les dangers évoqués d’un immobilisme et d’un changement .................................................... ..

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Les dangers d’un immobilisme............................................89 Sur le plan médical  .................................................................... 89 Sur le plan sociétal ...... ............................................................. ..90

Les raisons invoquées d’une légalisation de l’euthanasie ou du suicide assisté ...........................................................90

Les risques évoqués d’une légalisation de l’euthanasie ou du suicide assisté ...........................................................91

Que peut-on retenir ?............................................................92

Proposition d’une solution à la française ......95

Conclusion ........................ ..................................... ........103

Annexes .... ...................................................... ................105 Annexe 1 Auditions, débats et déplacements ..... ....................107

Annexe 2 Synthèse des débats........ .................................... ........113

Annexe 3 Loi n o 2005-370 du 22 avril 2005 relative aux droits des malades et à la fin de vie, dite « Loi Leonetti ».................................. ........... ..........213

Annexe 4 Fiches de l’Igas........ .................................................. ....219

Table des matières

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La commission a pris le parti de se mettre à l’écoute des citoyens pour prendre connaissance de leur ressenti et de leur vécu face à la fin de vie : la leur, et celle de leurs proches. Ce rapport est nourri des questions posées lors des débats publics et lors de nombreuses auditions. La commission a établi un état des lieux le plus documenté possible de la situation complexe actuelle du « m euro- péens ou États américains qui ont lég o al u i r s i é r     l » ’   a e s n s   i F s r t a a n n c c e e ,     a e u t   s d u a i n c s i   d c e e   r o ta u i  l n ’ s e  p ut a h y a s nasie. Conformément à la demande du président de la République, l’effort de réflexion issu de cette analyse et de cette confrontation dépasse largement le cadre d’un simple positionnement pour ou contre l’euthanasie. La commission a tenté dans ce rapport de faire état des questions fondamentales que posent et poseront à notre société la situation et l’accompagnement des personnes malades en fin de vie, de rechercher et d’ouvrir des pistes pour y répondre. «On pense que ce sont les vivants qui ferment les yeux des mourants, mais ce sont les mourants qui ouvrent les yeux des vivants  (1) .» «Il faut en parler et préciser les choses ; tout le monde se pose des questions. Par superstition, on n’en parle pas et c’est bête […]. Au contraire il ) faut en parler ; pour moi, c’est une évidence d’en parler, ça soulage  (2 . »

1. Un citoyen à Grenoble, qui a accompagné sa femme en fin de vie pendant deux ans. 2. Personne en fin de vie, 63 ans, région parisienne (Rapport d’étude qualitative de la TNS Sofres-SIG).

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