Ancrages sélectifs sur cétohexoses de thionocarbamates cycliques, Selective anchoring of cyclic thionocarbamates on ketohexoses

Ana Catarina Simão

Description

Sous la direction de Amélia Pilar Rauter, Patrick Rollin
Thèse soutenue le 18 décembre 2009: Université de Lisbonne, Orléans
Une réaction simple de condensation de l'acide thiocyanique avec un cétohexose peut conduire à la formation d’une dizaine de 10 oxazolidinethiones (OZTs) ou oxazolinethiones (OXTs) distinctes. La question que nous nous sommes posée a été “comment gérer une chimie aussi complexe?” Un contrôle attentif des conditions de réaction, associé à des séquences de purification comportant des protections sélectives et diverses fonctionnalisations, peuvent certainement être utiles. Un jeu chimique subtil et stimulant a été développé entre des pré- et post-protections sélectives et des réactions originales de fonctionnalisation. Dans ce travail de thèse, nous avons mis à l’étude de nouvelles tactiques de synthèse et de purification pour accéder à des OZTs et des oxazolidinones (OZOs) ancrées sur des charpentes des cétohexoses. Ces travaux ont été mis en application notamment en série D-fructo et dans les séries épimères D-psico et D-tagato dont la chimie ont été peu explorée en comparaison d’autres séries monosaccharidiques. Nous avons ainsi mieux maîtrisé les approches chimiques permettant d’accéder à ces thionocarbamates saccharidiques et ainsi de valoriser ces molécules dont l’intérêt d’un point de vue biologique et chimique est important. Dans ces études, nous avons élaboré une bibliothèque de formes tautomères fixes de composés hybrides qui ont été soumis à des essais biologiques. Ainsi, ce groupe de composés a fait l’objet de tests antimicrobiens, livrant des résultats très intéressants. Par ailleurs, les meilleurs inhibiteurs de GLUT5 seront utilisés dans le développement de nouveaux outils biochimiques pour une meilleure compréhension des rôles joués par ce transporteur du D-fructose en relation au le diabète de type 2 et de l'obésité.
-Oxazolidinethiones
-Oxazolidinones
-Cétohexoses
-D-fructose
-D-psicose
-D-tagatose
-Thionocarbamates
A simple condensation reaction of thiocyanic acid with a ketohexose can provide a library of up to 10 different molecules composed of oxazolidinethiones (OZTs) or oxazolinethiones (OXTs). The question arising is “how to manage such a complex chemistry?” Careful control of the reaction conditions associated with purification sequences (involving selective protection or functionalization) can certainly help. A subtle and challenging chemical game could be played between selective pre- and post-protections and original functionalizing reactions. In this PhD work, we disclose the development of new chemical and purification tactics to access OZTs and oxazolidinones (OZOs) anchored onto ketohexose scaffolds, namely D-fructo and its epimers D-psico, D-tagato, whose chemistry has been poorly investigated in comparison with other monosaccharidic systems. Furthermore we have improved our understanding about saccharidic thionocarbamates chemistry for a better valorization from both chemical and biological point of view. We have generated a library of fixed tautomeric forms of hybrid compounds to be submitted to biological tests. This panel of compounds was subjected to antimicrobial screening and some molecules have shown very efficient effects. Moreover, the leading inhibitors of GLUT5 will be used in the development of biochemical tools for a better comprehension of the role of this D-fructose transporter in relation to type 2 diabetes and obesity.
-Oxazolidinethiones
-Oxazolidinones
-Ketohexoses
-D-fructose
-D-psicose
-D-tagatose
-Thionocarbamates
Source: http://www.theses.fr/2009ORLE2038/document

Informations

• Publié par: Thesee
• Nombre de lectures: 30
• Langue: English
• Poids de l'ouvrage: 2 Mo

Extrait

ÉCOLE DOCTORALE SCIENCES ET TECHNOLOGIE

Institut de Chimie Organique et Analytique – UMR 6005
DQB/CQB – Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa

THÈSE EN COTUTELLE INTERNATIONALE présentée par :
Ana Catarina SIMÃO

soutenue le : 18 Décembre 2009

pour obtenir le grade de :
Docteur de l’université d’Orléans
et de l’Université de Lisbonne

Discipline : Chimie Organique

ANCRAGES SELECTIFS SUR CETOHEXOSES DE
THIONOCARBAMATES CYCLIQUES

THÈSE dirigée par :
Mme. Amélia P. RAUTER Professeur, Université de Lisbonne
M. Patrick ROLLIN Professeur, Université d’Orléans

RAPPORTEURS :
Mme. Isabel ISMAEL Professeur, Université da Beira Interior
M. David GUEYRARD HDR, Université Claude Bernard - Lyon 1
___________________________________________________________________
JURY :
M. Sergio CASTILLON Professeur, Université Rovira i Virgili - Tarragona
Président du jury
Mme. Isabel ISMAEL Université da Beira Interior
M. David GUEYRARD HDR, Université Claude Bernard - Lyon 1
M. Arnaud TATIBOUET Professeur, Université d’Orléans
Mme. Amélia P. RAUTER Professeur, Université de Lisbonne
M. Patrick ROLLIN Professeur, Université d’Orléans
M. Jorge JUSTINO Université de Santarém


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ÉCOLE DOCTORALE SCIENCES ET TECHNOLOGIE

Institut de Chimie Organique et Analytique – UMR 6005
DQB/CQB – Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa

THÈSE EN COTUTELLE INTERNATIONALE présentée par :
Ana Catarina SIMÃO

soutenue le : 18 Décembre 2009

pour obtenir le grade de :
Docteur de l’université d’Orléans
et de l’Université de Lisbonne

Discipline : Chimie Organique

SELECTIVE ANCHORING OF CYCLIC THIONOCARBAMATES ON
KETOHEXOSES

THÈSE dirigée par :
Mme. Amélia P. RAUTER Professeur, Université de Lisbonne
M. Patrick ROLLIN Professeur, Université d’Orléans

RAPPORTEURS :
Mme. Isabel ISMAEL Professeur, Université da Beira Interior
M. David GUEYRARD HDR, Université Claude Bernard - Lyon 1
___________________________________________________________________
JURY :
M. Sergio CASTILLON Professeur, Université Rovira i Virgili - Tarragona
Président du jury
Mme. Isabel ISMAEL Université da Beira Interior
M. David GUEYRARD HDR, Université Claude Bernard - Lyon 1
M. Arnaud TATIBOUET Professeur, Université d’Orléans
Mme. Amélia P. RAUTER Professeur, Université de Lisbonne
M. Patrick ROLLIN Professeur, Université d’Orléans
M. Jorge JUSTINO Université de Santarém


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tel-00471602, version 2 - 6 Apr 2011ACKNOWLEDGEMENTS
 
  First of all, I would like to express my sincerely gratitude to my supervisors, Prof. 
Amélia Pilar Rauter and Prof. Patrick Rollin, for giving me the opportunity to develop this 
interesting  subject  of  research.  Thank  you  for  your  excellent  supervision,  stimulation, 
encouragement and support they were essential for the accomplishment of this project. 
 
  I would also like to thank to Fundação para a Ciência e Tecnologia for the PhD grant 
SFRH/BD/25891/2005. 
 
  In a particulary, I want to show my deep gratitude to Prof. Arnaud Tatibouët, for all 
knowledge transmitted, good advices, availability, patience, sympathy and friendship. It was 
very important to me and encouraging all along this project. 
 
  I  want  to  express  my  grateful  thanks  to  Prof.  Jorge  Justino  for  his  great  interest, 
motivation and availability to test my compounds for biological activity. I also want to thank 
Filipa Vinagre for the antimicrobial activity tests and Margarida Goulart for cytotoxicity tests. 
 
  I wish to express my gratitude to Professor Olivier Martin for having accepted me in 
ICOA, the institute he directs. 
 
  I also extend my warmest thanks to Prof. Isabel Ismael from University of Beira Interior 
and Dr. David Gueyrard from University Claude Bernard ‐ Lyon 1 for having kindly accepted 
to judge this work. Moreover I would like to thank Professor Sergio Castillón from University 
of Rovira i Virgili ‐ Tarragona for giving me the honor of participating in this PhD jury. 
 
  To all of ICOA, thank you for your kindness and companionship that make the lab a 
pleasant and enjoyable place to work. Among them I would like to thank in particulary Labo 1: 
Sandy, Deimas, Sophie, Sandrine, Ana Cristina, Jola, Estelle, Charlotte, Sara, Claudia, Andreia, 
Filipa, Joana, Séb, Julie, Benita, Vilija, Anthony, Balla and Leo. But also from others labs: Nick‐
Nick,  grand  Mathiew,  Abdel,  Mimi,  petit  Mathieu,  Matteo,  Aude,  Aurélien,  Cleo,  Jérôme, 
Monika, Alexis, Fred, Joana, Stéphane, Catherine, Vincent, Julie Broggi, Mathilde, and the 
effective personnel Marie Madeleine, Jean‐Marie, Nathalie et Yan. From portuguese lab I want 
to thank Susana, Nuno, Filipa, João, Caio, Ana Catarina, Salta and Rui. 
 
  To my friends, Paula, Mi, Pat, Paulo, Tiago, Raposo, Fernando e Carla I want to thank 
them for their friendship, patience and support during this PhD. 
 
  At last but no less important I want to express my biggest gratitude to my family. Muito 
obrigada aos meus pais e mano, por me terem apoiado nesta decisão tão importante pela sua 
compreensão, encorajamento nos momentos mais difíceis e por todos os sacrifícios que fizeram 
para que eu chegasse até aqui. Sem esquecer os meus avós, padrinhos e priminha que também 
acreditaram em mim e estiveram