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Publié par | friedrich-alexander-universitat_erlangen-nurnberg |
Publié le | 01 janvier 2007 |
Nombre de lectures | 9 |
Langue | Deutsch |
Poids de l'ouvrage | 4 Mo |
Extrait
Characterization of inflammatory
pathomechanisms of COPD in in vitro
and in vivo models
Charakterisierung von
Entzündungsmechanismen der COPD
in in vitro und in vivo Modellen n
Den Naturwissenschaftlichen Fakultäten
der Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg
zur
Erlangung des Doktorgrades
Vorgelegt von
Ružica Pulji ć
aus Wesel
Als Dissertation genehmigt von den Naturwissenschaftlichen Fakultäten der
Universität Erlangen-Nürnberg
Tag der mündlichen Prüfung: 29.06.2007
Vorsitzender der Prüfungskommission: Prof. Dr. E. Bänsch
Erstberichterstatter: Prof. Dr. G. Lee
Zweitberichterstatter: Prof. Dr. K. Brune
Die vorliegende Arbeit entstand in der Zeit von Mai 2003 - Mai 2007 am Institut für
experimentelle und klinische Pharmakologie und Toxikologie der Friedrich-
Alexander Universität Erlangen-Nürnberg.
Habe die Gelassenheit, Dinge hinzunehmen, die du nicht ändern kannst;
den Mut, die Dinge zu ändern, die du ändern kannst
und die Weisheit, das eine vom anderen zu unterscheiden.
DANKSAGUNG
An dieser Stelle möchte ich mich bei allen Leuten bedanken, die mich im
Zusammenhang mit dieser Arbeit fachlich unterstützt, inspiriert und
weitergebracht haben. Besonderer Dank gilt:
meinem Doktorvater PD. Dr. A. Pahl für die Aufnahme in seine Arbeitsgruppe,
Gewährleistung größtmöglicher Freiheit beim Bearbeiten des Forschungsthemas,
seinen fachlichen Rat und vielfältige Unterstützung.
dem GRK 592 für die finanzielle Förderung und wissenschaftliche Ausbildung.
Spezieller Dank gilt vor allem meiner Betreuungskommission Prof. H. Schulze-
Koops und Prof A. Gessner für das Interesse an dieser Arbeit. Zusätzlich danke
ich allen Kollegiaten, die mir mit Rat und Tat zur Seite standen und besonders
dem „harten Kern“ für den - meistens Abend füllenden - geistigen Austausch.
Prof. Szelenyi und Prof. Fey möchte ich danken für die vielen Gespräche,
hilfreichen Ratschläge und ihr unermüdliches Engagement.
Prof. Dr. Peter Barnes, sowie Prof. Maria Belvisi und ihrer Arbeitsgruppe für die
sehr herzliche Aufnahme bei meinem Gastaufenthalt in ihrem Labor.
meinen alten und neuen Arbeitskollegen Ingrid, Renata, Meixia, Sandra, Uwe,
Evi, Brigitte, Ewald, Alex, Steffi und Katrin, für die angenehme und entspannte
Arbeitsatmosphäre, sowie den zahlreichen Diskussionen während so mancher
Mensabesuche und Kaffeepausen.
allen Institutsangestellten, vor allem Annette, Eva und Irena, die mir den Uni-
Alltag deutlich verschönert haben und keine Langeweile aufkommen ließen.
Dr. Markus Biburger gebührt mein spezieller Dank. Seine unübertroffene
Hilfsbereitschaft und konstruktive Kritik bereicherte diese Arbeit in nicht
unerheblichem Maße.
bei meinen Freunden und Bekannten, die für einen Ausgleich zwischen dem
beruflichen und privaten Leben gesorgt haben und immer motivierende Worte
parat hatten.
ganz besonderem Dank schulde ich meinen Eltern, Stojan und Anica, sowie
meinen Geschwistern, Brigita und Marko, für die in allen Bereichen gegebene
Unterstützung. Ohne sie wäre diese Arbeit nicht möglich gewesen.
CONTENTS
Summary.........................................................................................................7
Zusammenfassung ...........................................................................................9
CHAPTER 1: Introduction............................................................................. 11
1.1 BACKGROUND OF COPD 11
1.1.1 Definition................................................................................................................ 11
1.1.2 Differences and similarities between asthma and COPD.......................................... 12
1.1.3 Genetics.................................................................................................................. 13
1.2 PATHOGENESIS ............................................................................................ 15
1.2.1 Inflammation........................................................................................................... 15
1.2.2 Protease/anti-protease imbalance............................................................................ 15
1.2.3 Oxidative stress....................................................................................................... 16
1.2.4 Raised alveolar cell apoptosis.................................................................................. 16
1.3 INFLAMMATORY RESPONSE IN COPD........................................................ 17
1.3.1 Inflammatory cells in COPD.................................................................................... 18
1.3.1.1 Neutrophils..................................................................................................... 18
1.3.1.2 Macrophages.................................................................................................. 18
1.3.1.3 T lymphocytes................................................................................................ 19
1.3.2 Chemokines............................................................................................................ 20
1.3.2.1 IL- 8............................................................................................................... 20
1.3.2.2 MCP-1 ........................................................................................................... 20
1.3.3 Cytokines in COPD................................................................................................. 21
1.3.3.1 TNF-α 21
1.3.3.2 GM-CSF......................................................................................................... 21
1.3.3.3 IFN-γ.............................................................................................................. 22
1.3.3.4 IL-17 22
1.4 THERAPY OF COPD ...................................................................................... 23
1.4.1 Smoking cessation .................................................................................................. 23
1.4.2 Bronchodilators....................................................................................................... 24
1.4.3 Theophylline........................................................................................................... 24
1.4.4 Inhaled corticosteroids............................................................................................. 24
1.4.5 Other pharmacological treatment ............................................................................ 25
CONTENTS
1.5 FUTURE THERAPY ........................................................................................ 25
1.5.1 Anti-inflammatory treatment ................................................................................... 25
1.5.2 Protease inhibitors .................................................................................................. 27
1.5.3 Antioxidants............................................................................................................ 27
1.6 ANIMAL MODELS OF COPD ......................................................................... 27
1.6.1 Mouse models......................................................................................................... 27
1.6.2 LPS......................................................................................................................... 28
1.7 THESIS PLAN ................................................................................................. 29
CHAPTER 2: Materials and Methods ............................................................. 30
2.1 MATERIALS .................................................................................................... 30
2.1.1 Substances.............................................................................................................. 30
2.1.2 Oligonucleotides ..................................................................................................... 31
2.1.3 Antibodies............................................................................................................... 32
2.1.4 Media ..................................................................................................................... 32
2.2 MET