Formation d’agrégats de hauts poids moléculaires dans la gélatine et comportement en solution aqueuse, Formation of high molecular weight aggregates in gelatin and behavior in aqueous solution
152 pages
Français

Découvre YouScribe en t'inscrivant gratuitement

Je m'inscris

Formation d’agrégats de hauts poids moléculaires dans la gélatine et comportement en solution aqueuse, Formation of high molecular weight aggregates in gelatin and behavior in aqueous solution

-

Découvre YouScribe en t'inscrivant gratuitement

Je m'inscris
Obtenez un accès à la bibliothèque pour le consulter en ligne
En savoir plus
152 pages
Français
Obtenez un accès à la bibliothèque pour le consulter en ligne
En savoir plus

Description

Sous la direction de Olivier Surel, Frédéric Violleau
Thèse soutenue le 13 juillet 2010: INPT
La gélatine est un ingrédient utilisé dans de nombreuses industries et sa solubilité influence beaucoup ses propriétés fonctionnelles. Des défauts de solubilité sont parfois constatés, notamment suite à un stockage de la gélatine en grains à température élevée et humidité importante. Cette perte de solubilité pourrait être due à la présence de molécules de haut poids moléculaire. L'objectif de ce travail est d’apporter des éléments de compréhension sur la perte de solubilité observée dans les solutions de gélatine. L'utilisation d’une technique de Fractionnement par Flux-Force couplée à une diffusion de la lumière Multiangulaire, a mis en évidence la présence d’agrégats de haut poids moléculaires dans les solutions de gélatine (de 9.5 à 30.2.105 g.mol-1). Ces agrégats n’avaient jamais pu être identifiés par les techniques classiques d'exclusion stérique car elles sont souvent éliminées dans le volume d'exclusion des colonnes. La quantité d'agrégats formés ne cesse d'augmenter lors d'un traitement thermique à 75 °C, aboutissant à l'insolubilité de la gélatine. La compréhension du mécanisme à l’origine de cette perte de solubilité montre l'implication de la lysine disponible, dans l'apparition des agrégats. La lysine libre réagissant au cours du traitement thermique provoquerait la formation d'agrégats qui modifient le comportement de la gélatine en solution aqueuse. Les paramètres de caractérisation de l’AFlFFF-MALS permettent de discriminer partiellement des échantillons de gélatine dont les comportements en solubilité sont différents. Rajoutés aux paramètres classiques de caractérisation comme la viscosité à 6.67% et au dosage de la lysine disponible, la discrimination devient parfaite.
-Solubilité
-Fractionnement Flux-Force
-Diffusion de la lumière Multiangulaire
-Lysine
Gelatin is an important product for several industries and its solubility dramatically influences its functional properties. The lack of solubility observed in gelatine is supposed to be due to the occurrence of molecules with high molecular weights, especially after heat treatments. In order to be able to predict the gelatin behaviour, a new technique for its analysis has been developed with an Asymmetrical Flow Field-Flow Fractionation (AFlFFF-MALS) coupled to a multiangular light scattering. The AFlFFF-MALS analysis showed high molecular weight fractions in gelatin ranging from 9.5 to 30.2 105 g.mol-1 which has not been shown previously with alternative techniques such as size exclusion chromatography. After heat treatment of dry gelatine in an oven at 75°C, some huge aggregates appeared, of which size and density increased and led to partial insolubilisation of gelatin into water. The mechanism responsible for this phenomenon involved lysine residues which plays a very important role in gelatin properties. Quantification of available lysine in gelatin samples by LC-UV has been developed. Thermal treatment during 8 days led to a decrease of free lysine content whereas, at the same time, the molecular weight of gelatin fractions increased and α helixes formation in solution was strongly affected. Intermolecular cross-links led to high molar mass compounds and limited protein chain unfolding. From an industrial point of view, AFlFFF-MALS analysis can help to discriminate gelatine samples in regard to their solubility. If other parameters are added (6.67 % viscosity and free lysine) the discrimination was perfect.
-Solubility
-Field-Flow Fractionation
-Multiangular Light Scattering
-Lysine
Source: http://www.theses.fr/2010INPT0124/document

Sujets

Informations

Publié par
Nombre de lectures 103
Langue Français
Poids de l'ouvrage 3 Mo

Extrait

0RÏSENTÏEETSOUTENUEPAR
LE
$ISCIPLINEOUSPÏCIALITÏ
%0$503"5%&

%0$503"5%&
%&506-064&


-6/*7&34*5²
-6/*7&34*5²
%&506-064&
%NVUEDELOBTENTIONDU
$ÏLIVRÏPAR
InstitutNationalPolytechniquedeToulouse(INPToulouse)
Pathologie,Toxicologie,GénétiqueetNutrition
KhalidRBII
mardi13juillet2010
4ITRE
Formationd'agrégatsdehautspoidsmoléculairesdanslagélatineet
comportementensolutionaqueuse
*529
MmeAnne-MarieBUCHERT
Pr.CamilleMICHON
Pr.FrançoiseSILVESTRE
Dr.OlivierSUREL
Dr.FrédéricVIOLLEAU
%COLEDOCTORALE
SciencesEcologiques,Vétérinaires,AgronomiquesetBioingénieries(SEVAB)
5NITÏDERECHERCHE
Laboratoired'Agrophysiologiedel'E.I.Purpan
$IRECTEURSDE4HÒSE
Dr.OlivierSUREL
Dr.FrédéricVIOLLEAU
2APPORTEURS
Pr.LucPICTON
Dr.Jean-LouisDOUBLIER

REMERCIEMENTS

Ce travail, dirigé par les Docteurs Olivier Surel et Frédéric Violleau, est le fruit d’une
collaboration entre le laboratoire d’Agrophysiologie de l’Ecole d’Ingénieurs de Purpan (Toulouse,
31) et la société Rousselot S.A.S (Isle sur la Sorgue, 84).
Mes premiers remerciements vont à Olivier Surel et Frédéric Violleau, Enseignant Chercheur
à l’ l’E.I. Purpan qui ont co-encadré les recherches engagées au cours de cette thèse. Vous avez su
me faire bénéficier de vos expériences et compétences, merci d’avoir jugé mon travail, de m’avoir
encouragée et surtout pour la confiance que vous m’avez accordée tout au long de ces années (même
si parfois sa n’a pas été évident).
Je tiens spécialement à remercier Mme Vassilia Théodorou-Bayle, Professeur à l’Ecole
d’Ingénieurs de Purpan et Directrice du laboratoire d’Agrophysiologie, pour m’avoir intégrée dans
son équipe et pour son œil attentif sur l’avancement de mes travaux.
J’ai eu la chance de pouvoir réaliser ce travail dans de très bonnes conditions, grâce
notamment à la société Rousselot qui en a assuré le financement et a mis à ma disposition tous les
moyens nécessaires pour mener à bien ces travaux. A ce titre, je tiens tout particulièrement à
remercier Anne-Marie Buchert et Noëlle Brambati, pour l’intérêt qu’ils ont manifesté à mon travail
en y contribuant régulièrement grâce aux nombreuses réunions de travail que nous avons eues
ensemble. Je tiens à exprimer ma profonde gratitude à Alain Denis, Sylviane Guedj et Alain Giraud
qui ont fortement participé à la mise en place de ce projet.
Je remercie également le personnel R&D de Rousselot, qui a su être très accueillant durant
mes courts séjours au sein de l’entreprise.
Je remercie Maria-Angélica Usta-Bony, ma petite stagiaire, qui a su me supporter durant
presque un an et qui a fortement contribué à l’avancement de cette thèse (Gracias).
Aux membres du Jury :
A Madame Camille Michon, Professeur à AgroParisTech, je lui adresse mes remerciements
pour l’intérêt qu’elle a témoigné à l’égard de ce travail, ainsi que pour ces commentaires avisés. Je
tiens à lui exprimer mes sincères remerciements pour avoir accepter de présider ce jury de thèse.
A Monsieur Jean-Louis Doublier, Directeur de Recherche INRA Bia-Nantes et Monsieur Luc
Picton, Professeur des Universités à l’INSA de Rouen, qui ont accepté d’évaluer et de juger ce
manuscrit en qualité de Rapporteur. Je tiens à les remercier pour l’intérêt qu’ils ont accordé à la
lecture de ce manuscrit et leur exprimer ma profonde gratitude.



Madame Françoise Silvestre, Professeur à l’Ecole Nationale Supérieure de Chimie de
Toulouse, m’a fait l’honneur d’accepter de faire partie de ce Jury. Je lui sais gré pour cette
participation.
Je tiens également à remercier :
Les membres du laboratoire d’Agrophysiologie de l’E.I.Purpan : Monique Berger, Anne
Calmon, Cécile Levasseur, Héléne Tormo, Jean Daydé, Didier Kleiber et Alban Jacques, à qui
j’adresse mes sincères remerciements pour leurs échanges scientifiques stimulants et leur soutien
moral.
Mireille Gaucher, pour sa disponibilité, son aide au quotidien, ces conseils techniques
précieux et sa patience notamment pour mon port régulier de la blouse.
Je n’oublie pas mes amis thésards avec qui j’ai partagé mon bureau et mes fous rires: Marie-
Pierre Artigot (la Gazelle), Marc Bourgin (l’informaticien), Gérome Pouzoulet (le lève tard) et
Abderrakib Zahid (le patient).
Je n’oublie pas ceux qui ont été mes compagnons au laboratoire : Céline, Cherryl, Christel, et
Mickaël.
Mes amitiés au personnel de l’E.I.Purpan que j’ai côtoyé tous les jours.

J’exprime mon immense gratitude et mon amour à toute ma famille.






A ma petite maman que j’aime tant…………



RESUME

Formation d’agrégats de hauts poids moléculaires dans la gélatine et comportement
en solution aqueuse

La gélatine est un ingrédient utilisé dans de nombreuses industries et sa solubilité influence beaucoup
ses propriétés fonctionnelles. Des défauts de solubilité sont parfois constatés, notamment suite à un stockage de
la gélatine en grains à température élevée et humidité importante. Cette perte de solubilité pourrait être due à la
présence de molécules de haut poids moléculaire.
L’objectif de ce travail est d’apporter des éléments de compréhension sur la perte de solubilité observée dans les
solutions de gélatine. L’utilisation d’une technique de Fractionnement par Flux-Force couplée à une diffusion
de la lumière Multiangulaire, a mis en évidence la présence d’agrégats de haut poids moléculaires dans les
5 -1solutions de gélatine (de 9.5 à 30.2.10 g.mol ). Ces agrégats n’avaient jamais pu être identifiés par les
techniques classiques d’exclusion stérique car elles sont souvent éliminées dans le volume d’exclusion des
colonnes. La quantité d’agrégats formés ne cesse d’augmenter lors d’un traitement thermique à 75 °C,
aboutissant à l’insolubilité de la gélatine.
La compréhension du mécanisme à l’origine de cette perte de solubilité montre l’implication de la
lysine disponible, dans l’apparition des agrégats. La lysine libre réagissant au cours du traitement thermique
provoquerait la formation d’agrégats qui modifient le comportement de la gélatine en solution aqueuse.
Les paramètres de caractérisation de l’AFlFFF-MALS permettent de discriminer partiellement des
échantillons de gélatine dont les comportements en solubilité sont différents. Rajoutés aux paramètres classiques
de caractérisation comme la viscosité à 6.67% et au dosage de la lysine disponible, la discrimination devient
parfaite.

MOTS CLES : Solubilité, Fractionnement Flux-Force, Diffusion de la lumière Multiangulaire, Lysine.

ABSTRACT


Formation of high molecular weight aggregates in gelatin and behavior in aqueous
solution

Gelatin is an important product for several industries and its solubility dramatically influences its
functional properties. The lack of solubility observed in gelatine is supposed to be due to the occurrence of
molecules with high molecular weights, especially after heat treatments.
In order to be able to predict the gelatin behaviour, a new technique for its analysis has been developed with an
Asymmetrical Flow Field-Flow Fractionation (AFlFFF-MALS) coupled to a multiangular light scattering. The
5 -1AFlFFF-MALS analysis showed high molecular weight fractions in gelatin ranging from 9.5 to 30.2 10 g.mol
which has not been shown previously with alternative techniques such as size exclusion chromatography. After
heat treatment of dry gelatine in an oven at 75°C, some huge aggregates appeared, of which size and density
increased and led to partial insolubilisation of gelatin into water.
The mechanism responsible for this phenomenon involved lysine residues which plays a very important
role in gelatin properties. Quantification of available lysine in gelatin samples by LC-UV has been developed.
Thermal treatment during 8 days led to a decrease of free lysine content whereas, at the same time, the molecular
weight of gelatin fractions increased and α helixes formation in solution was strongly affected. Intermolecular
cross-links led to high molar mass compounds and limited protein chain unfolding.
From an industrial point of view, AFlFFF-MALS analysis can help to

  • Univers Univers
  • Ebooks Ebooks
  • Livres audio Livres audio
  • Presse Presse
  • Podcasts Podcasts
  • BD BD
  • Documents Documents