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Publié par | universitat_regensburg |
Publié le | 01 janvier 2008 |
Nombre de lectures | 5 |
Langue | Deutsch |
Poids de l'ouvrage | 2 Mo |
Extrait
Highly Potent, Selective Acylguanidine-Type
Histamine H Receptor Agonists: Synthesis 2
and Structure-Activity Relationships
Dissertation
zur Erlangung des Doktorgrades der Naturwissenschaften (Dr. rer.nat.) der
Naturwissenschaftlichen Fakultät IV - Chemie und Pharmazie –
der Universität Regensburg
vorgelegt von
Anja Kraus
aus Neumarkt i. d. OPf.
2007 Die vorliegende Arbeit entstand in der Zeit von April 2004 bis November 2007 unter
der Leitung von Herrn Prof. Dr. A. Buschauer am Institut für Pharmazie der
Naturwissenschaftlichen Fakultät IV – Chemie und Pharmazie – der Universität
Regensburg.
Das Promotionsgesuch wurde eingereicht im November 2007.
Tag der mündlichen Prüfung: 14. Dezember 2007
Prüfungsausschuß: Prof. Dr. A. Göpferich (Vorsitzender)
Prof. Dr. A. Buschauer (Erstgutachter)
Prof. Dr. S. Elz (Zweitgutachter)
Prof. Dr. H.-A. Wagenknecht (Prüfer)
Es irrt der Mensch, solang´ er strebt.
Johann Wolfgang von Goethe, Faust IDanksagung
An dieser Stelle möchte ich mich bedanken bei:
Herrn Prof. Dr. A. Buschauer für die interessante Themenstellung, seine
wissenschaftlichen Anregungen und Förderung sowie für seine konstruktive Kritik bei
der Durchsicht dieser Arbeit,
Herrn Prof. Dr. G. Bernhardt für seine entgegengebrachte Hilfsbereitschaft bei
analytischen Problemen,
Herrn Prof. Dr. S. Elz und seinen Mitarbeitern für die Durchführung der
organpharmakologischen Untersuchungen am Meerschweinchen und für die
Erstellung des Zweitgutachtens,
Herrn Prof. Dr. R. Seifert und seinen Mitarbeitern für die Möglichkeit zur
Durchführung der GTPase Assays und die Testung von Substanzen,
Frau K. Fisch für die zuverlässige und schnellstmögliche Durchführung der GTPase
Assays,
2+ Frau E. Schreiber für die Durchführung der Ca Assays,
Frau S. Bollwein für die Durchführung der CE - Experimente,
Herrn D. Schnell und seiner Praktikantin Stefanie Reeh für die Testung der
Substanzen an rekombinanten H und H Membranen, 3 4
Herrn M. Keller für die Hilfe bei Problemen an der HPLC-Anlage,
allen Mitarbeitern der analytischen Abteilungen der Fakultät für die Aufnahme der
NMR- und Massenspektren, sowie der Durchführung der Elementaranalysen,
der „Histamin-Gruppe“ (Herrn T. Birnkammer, Frau D. Erdmann, Herrn Dr. P. Ghorai,
Herrn P. Igel, Herrn J. Mosandl, Herrn Dr. H. Preuß und Herrn D. Schnell) für die
gute, interdisziplinäre Zusammenarbeit,
Herrn T. Birnkammer, Frau D. Erdmann, Herrn Dr. P. Ghorai und Frau G. Petrache
für eine schöne und entspannte Atmosphäre im gemeinsamen Labor,
Herrn M. Lopuch für die Synthese von H -Agonisten im Rahmen seiner Masterarbeit 2
und die Bereitstellung dieser Daten,
meinen studentischen Hilfskräften und Schwerpunktpraktikanten für ihre engagierte
Mitarbeit im Labor,
Frau S. Heinrich, Herrn P. Richthammer und Frau M. Wechler für die Hilfsbereitschaft
und Unterstützung bei vielen organisatorischen und technischen Dingen,
allen Mitgliedern des Lehrstuhls für ihre Kollegialität, Hilfsbereitschaft und ein gutes
Arbeitsklima,
dem Gaduiertenkolleg 760 der DFG für die finanzielle Unterstützung und
wissenschaftliche Förderung,
all meinen Freunden für ihren Beistand und den Spaß, auch außerhalb der Uni, vor
allem Frau S. Schmidt für eine einmalige, neunjährige WG-Zeit und Frau K. Wiesler
für die Unterstützung, den Zusammenhalt und die unzähligen Mittags- und
Kaffeepausen während der letzten neun Jahre,
meiner Familie, ganz besonders meinen Eltern für ihre Geduld, Unterstützung und
Hilfe in jeglicher Art und Weise in all den Jahren,
und vor allem meinem Freund Martin.
Contents
Contents
Chapter 1................................................................................................................... 1
Introduction............................................................................................................... 1
1.1. Histamine receptors ..................................................................................... 1
1.2. Histamine H receptor .................................................................................. 4 2
1.2.1. Distribution and function........................................................................ 4
1.2.2. Signal transduction mechanisms............................................................... 6
1.2.3. Histamine H receptor agonists ................................................................. 6 2
1.2.3.1. Small molecule histamine H receptor agonists...................................... 6 2
1.2.3.2. Imidazolylpropylguanidines .................................................................... 7
1.3. G protein coupled receptors and oligomerization ....................................... 11
1.3.1. Classification and activation of G protein coupled receptors............... 11
1.3.2. GPCR oligomerization......................................................................... 12
1.4. References..................................................................................................... 15
Chapter 2................................................................................................................. 26
Scope of the Thesis................................................................................................ 26
2.1. References 28
Chapter 3................................................................................................................. 29
GN -Acylated Imidazolylpropylguanidines – Synthesis and Histamine H 2
Receptor Agonistic Activity................................................................................... 29
3.1. Introduction 29
3.2. Chemistry ................................................................................................... 31
3.3. Pharmacological results and discussion..................................................... 38
3.3.1. Histamine H receptor agonism........................................................... 39 2
3.3.1.1. H R agonism on the isolated guinea pig right atrium ........................ 39 2
3.3.1.2. Agonist potencies and efficacies at hH R-G and gpH R-G fusion 2 s αS 2 s αS
proteins .......................................................................................................... 42
3.3.2. Receptor selectivity ................................................................................. 48
3.3.2.1. Activity on the human histamine H receptor on U-373 MG human 1
cells................................................................................................................ 48
3.3.2.2. Agonist potencies and efficacies at the hH R and hH R................... 49 3 4Contents
3.4. Summary........................................................................................................ 50
3.5. Experimental section...................................................................................... 52
3.5.1. General conditions................................................................................... 52
3.5.2. Preparation of ketones ............................................................................ 53
3.5.3. Preparation of ethyl (E,Z)-alkenoates ...................................................... 57
3.5.4. Prepethyl alkanoates ............................................................... 61
3.5.5. Preparation of phenylalkanoic acids........................................................ 66
3.5.6. Preparation of cyclohexylalkanoic acids .................................................. 74
3.5.7. Preparation of the imidazolylpropylguanidine building blocks.................. 78
3.5.8. Preparation of trityl-protected imidazolylpropylguanidines....................... 82
3.5.9. Preparation of acylguanidines ................................................................. 93
3.4. References................................................................................................111
Chapter 4................................................................................................................118
GN -Acylated Aminothiazolylpropylguanidines: Towards Selective Histamine
H R Agonists..........................................................................................................118 2
4.1. Introduction ...............................................................................................