ALIMTA - ALIMTA - CT 7892 - English version

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Introduction ALIMTA 100 mg, powder for concentrate for solution for infusion Pack of 1 (CIP: 383 080-2) ALIMTA 500 mg, powder for concentrate for solution for infusion Pack of 1 (CIP: 565 825-3) Posted on May 16 2011 Active substance (DCI) pemetrexed Cancérologie - Nouvelle indication Progrès thérapeutique mineur dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules de type non épidermoïde au stade avancé, immédiatement après une chimiothérapie à base de sel de platine ALIMTA est désormais indiqué en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique, immédiatement à la suite d’une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde, chez les patients dont la maladie n’a pas progressé.Un progrès mineur en termes de médiane de survie sans progression et de survie globale a été montré par rapport au placebo.Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous ATC Code L01BA04 Laboratory / Manufacturer LILLY FRANCE ALIMTA 100 mg, powder for concentrate for solution for infusion Pack of 1 (CIP: 383 080-2) ALIMTA 500 mg, powder for concentrate for solution for infusion Pack of 1 (CIP: 565 825-3) Posted on May 16 2011

Sujets

• Cancer
• Médecine

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-cancers
• Publié le: 05 mai 2010
• Nombre de lectures: 22
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: English

Extrait

   

  The legally binding text is the original French version   TRANSPARENCY COMMITTEE   OPINION

  5 May 2010       ALIMTA 100 mg, powder for concentrate for solution for infusion Pack of 1 (CIP: 383 080-2)   ALIMTA 500 mg, powder for concentrate for solution for infusion Pack of 1 (CIP: 565 825-3)     Applicant: LILLY FRANCE   pemetrexed ATC code: L01BA04   List I Medicine for hospital prescription only. Prescription restricted to oncology or haematology specialists or doctors with cancer training. Medicine requiring special monitoring during treatment.       Date of Marketing Authorisation (centralised procedure): 20 September 2004 - Amendments: 31 October 2007 – 8 April 2008 – 2 July 2009       Reason for request: Inclusion on the list of medicines approved for hospital use in the extension of indication “as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy”.                       Medical, Economic and Public Health Assessment Division

 

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