APTIVUS - APTIVUS - CT 7480 - English version
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Introduction APTIVUS 100 mg/ml oral solution Pack of 1 95 ml bottle (CIP: 395 883.8) Posted on Mar 01 2011 Active substance (DCI) tipranavir Infectiologie - Nouvelle présentation Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge en dernier recours des enfants âgés de 2 à 12 ans lourdement prétraités, ayant des virus multi-résistants aux inhibiteurs de protéase APTIVUS solution buvable, co-administré avec le ritonavir, est indiqué en association avec d’autres agents antirétroviraux, dans l’infection par le VIH-1 chez les enfants de 2 à 12 ans lourdement prétraités ayant des virus multi-résistants aux inhibiteurs de protéase. Cette présentation n’est pas indiquée chez l’adolescent et l’adulte.Cette spécialité permet de traiter notamment des enfants de 2 à 6 ans résistants au KALETRA, seul autre inhibiteur de protéase présenté sous forme de solution buvable pour les moins de 6 ans.APTIVUS solution buvable est mal toléré chez l’enfant de 2 à 12 ans. Cependant, compte tenu de son efficacité modérée et de son profil de résistance, cette solution buvable de tipranavir est indiquée en l’absence d’alternative thérapeutique.Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous ATC Code J05AE09 Laboratory / Manufacturer BOEHRINGER INGELHEIM APTIVUS 100 mg/ml oral solution Pack of 1 95 ml bottle (CIP: 395 883.8) Posted on Mar 01 2011

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Publié le 10 mars 2010
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Licence : En savoir +
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Langue English

Extrait

 
  
 
 The legally binding text is the original French version
TRANSPARENCY COMMITTEE  OPINION  10 March 2010   APTIVUS 100 mg/ml oral solution Pack of 1 95 ml bottle (CIP: 395 883.8)   Applicant: BOEHRINGER INGELHEIM  Tipranavir  ATC code: J05AE09  List I Medicine for initial hospital prescription. Unrestricted renewal. Medicinal product for prescription only by certain specialists: physicians who are experienced in the treatment of HIV-1 infection. Registered on the French “rétrocession” [dispensing of drugs to outpatients by hospital pharmacies] list (Journal Officiel, 22 September 2009).  Date of Marketing Authorisation: 23 June 2009  Centralised procedure   Reason for request: Inclusion on the list of medicines approved for use by hospitals.                Medical, Economic, and Public Health Assessment Division   
 
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