Aubépine
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Description

Pharmacopée française - Substances d'origine végétale
13/02/2012

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Publié le 13 février 2012
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Langue Français

Extrait

AUBÉPINE (FLEUR D )  Crataegi flos   La partie utilisée de l'aubépine est constituée par la fleur séchée récoltée avant l'épanouissement deCrataegus laevigata (Poiret) DC. ou deCrataegus monogyna Jacq. emend. Lindman. La fleur d'aubépine contient au minimum 1,5 pour cent de flavonoïdes, exprimés en hypéroside (C21H20O12 ;Mr464,4), calculé par rapport à la drogue desséchée.   CARACTÈRES  Elle présente les caractères macroscopiques et microscopiques décrits aux identifications A et B.   IDENTIFICATION  A. Les fleurs des 2 espèces présentent un calice à 5 sépales, courts, gris-vert, triangulaires ; une corolle à 5 pétales, libres, suborbiculaires, concaves, jaune pâle à jaune foncé ; un androcée de 15 à 20 étamines insérées sur le bord d'un réceptacle urcéolé ; l'ovaire infère contient un ou plusieurs carpelles. Les pédoncules floraux deC. laevigata sont glabres et recourbés au sommet, les sépales sont glabres, le nombre de styles est de 2 à 3 et correspond à celui des carpelles. Les pédoncules floraux deC. monogyna sont velus et droits, les sépales souvent pubescents, lancéolés acuminés, le style est unique, se rabattant sur l'ovaire après la floraison. La fleur d'aubépine présente également des morceaux de tiges brun foncé, lignifiés, de 1 mm à 2,5 mm de diamètre.  B. Réduisez la fleur d'aubépine en poudre (355). La poudre est vert-jaune. Examinez au microscope en utilisant de l'eau. La poudre présente des poils tecteurs, unicellulaires, sinueux à rectilignes, à lumen large ; de nombreuses macles d'oxalate de calcium (10 µm à 20 µm) incluses dans des fragments de parenchyme ; des cellules provenant des pétales, de forme polygonale, arrondie, à parois épaisses, fortement papilleuses et à cuticule nettement striée ; des cellules formant l'assise mécanique des anthères fortement striées, à parois épaisses formées d'une succession de renflements en forme d'arc ; des grains de pollen, nombreux, pouvant atteindre 45 µm, de forme triangulaire à angles arrondis, à exine lisse et à 3 pores.  C. Opérez par chromatographie sur couche mince (2.2.27) en utilisant une plaque recouverte d'un gel de silice approprié.  Solution à.erinamxe A 1,00 g de fleur d'aubépine pulvérisée, ajoutez 10 mL deméthanol R. Chauffez, en agitant, dans un bain-marie à 40 °C, pendant 10 min. Filtrez.  Solution témoin (a).Solution d'acide chlorogénique Rà 0,5 g/L dans duméthanol R.  Solution témoin (b). Solution d'hypéroside Rà 0,5 g/L dans duméthanol R.  Solution témoin (c).Solution derutine Rà 0,5 g/L dans duméthanol R.  Solution témoin (d).Solution devitexine-2" rhamnoside Rà 0,5 g/L dans duméthanol R.  Déposez séparément sur la plaque, 5 µL de chacune des solutions témoins et 20 µL de la solution à examiner. Développez sur un parcours de 15 cm avec un mélange de 10 volumes d'acide formique anhydre R, de 10 volumes d'eau et de 80 volumes d'acétate d'éthyle R.  ___________________________  Les prescriptions générales et les monographies générales de la Pharmacopée européenne ainsi que le préambule de la Pharmacopée française s’appliquent.  Pharmacopée française 1998 
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