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Présentation BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé Boite de 30 - Code CIP : 3722395 Boite de 90 - Code CIP : 3722426 BRIEM 5 mg, comprimé pelliculé sécable Boite de 30 - Code CIP : 3722366 Boite de 90 - Code CIP : 3722389 Mis en ligne le 23 mars 2011 Substance active (DCI) chlorhydrate de bénazépril Code ATC C09AA07 Laboratoire / fabricant Laboratoire PIERRE FABRE MEDICAMENT BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé Boite de 30 - Code CIP : 3722395 Boite de 90 - Code CIP : 3722426 BRIEM 5 mg, comprimé pelliculé sécable Boite de 30 - Code CIP : 3722366 Boite de 90 - Code CIP : 3722389 Mis en ligne le 23 mars 2011
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Publié le

23 mars 2011

Nombre de lectures

4

Licence :

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Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique

Langue

Français

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

AVIS


23 mars 2011


Examen du dossier des spécialités inscrites pour une durée de 5 ans par arrêté du 27 juillet
2006 (JO du 11 août 2006).

BRIEM 5 mg, comprimé pelliculé sécable
Boite de 30, code CIP : 372 236-6
Boite de 90, code CIP : 372 238-9

BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé
Boite de 30, code CIP : 372 239 5
Boite de 90, code CIP : 372 242-6

Laboratoires PIERRE FABRE

Chlorhydrate de bénazépril

Liste I
Date de l'AMM (nationale) : 27/07/1990
Code ATC : C09AA07 (inhibiteur de l’enzyme de conversion)

Motif de la demande : Renouvellement de l’Inscription sur la liste des spécialités
remboursables aux assurés sociaux.

Indications Thérapeutiques :
« BRIEM 5 mg
- Hypertension artérielle.

BRIEM 10 mg
- artérielle. Hypertension
- de la progression de l’insuffisance rénale chez les patients atteints d’une Ralentissement
néphropathie glomérulaire avec hypertension et protéinurie et ayant une clairance de la
créatinine entre 30 et 60 ml/mn.
Le risque de survenue d’hyperkaliémie chez ces patients doit être pris en compte, une
surveillance adaptée est indispensable. »

Posologie : cf RCP

Données de prescription :
Selon les données DOREMA (IMS-EPPM, cumul mobile novembre 2010), BRIEM a fait
l’objet de 9 000 prescriptions. Le faible nombre de prescription ne permet pas l’analyse
qualitative des données.

Réévaluation du Service Médical Rendu :
Le laboratoire n’a pas fourni de nouvelles données cliniques.

1

Les données acquises de la science sur l’hypertension artérielle12et l’insuffisance rénale3et
leurs modalités de prise en charge ont également été prises en compte. Elles ne donnent
pas lieu à modification de l'évaluation du service médical rendu par rapport à l'avis précédent
de la Commission de la Transparence du 19 juillet 2006.

Le service médical rendu par ces spécialitésreste importantdans les indications de l’AMM.


Avis favorable au maintien de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux dans les indications et posologies de l’AMM.

Conditionnements : adaptés aux conditions de prescription.

Taux de remboursement : 65 %


























Direction de l'Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique


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é Européenne d’Hypertension ( ESH) et
3dee nnéeopur etééicoS al ed853- . 5 ;201:12 no 700trepisneal of hyC) Journgoei( SEC raidloiniqe clMoyeue. éharsnt qieueptumaomec Rnsioatndal ruop uqitarp l’insuffisance ou prar ntle lirrp aergooissed n
rénale chronique chez l’adulte. ANAES Septembre 2004
2

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