CONSULTA CRT-D modèle D234TRK

Has

Description

Laboratoire / Fabricant MEDTRONIC FRANCE SAS Mis en ligne le 28 mai 2009 Défibrillateur cardiaque implantable triple chambre à fréquence asservie. La CEPP a adopté le 7 févier 2007 un avis recommandant de modifier les conditions d’inscription des défibrillateurs cardiaques implantables et propose une nouvelle nomenclature. Cette nomenclature intègre d’avantage d’indications en prévention primaire de la mort subite cardiaque, met à jour les spécifications techniques minimales pour l’inscription à la LPPR ainsi que les critères d’autorisation des centres implanteurs, et précise les objectifs du protocole national de suivi des implantations. La HAS rend un avis sur la prise en charge des produits et prestations mentionnés à l’article L.165-1 du code de la sécurité sociale. Sur le plan administratif, ces produits sont donc encore inscrits sur la LPPR avec l’ancienne nomenclature, jusqu’à l’arrêté du ministre chargé de la sécurité sociale et du ministre au journal officiel. Mis en ligne le 28 mai 2009

Sujets

• Troubles du rythme cardiaque
• Cardiopathie
• Médecine

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-maladies-cardiaques
• Publié le: 17 février 2009
• Nombre de lectures: 15
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: Français

Extrait

       

COMMISSION D’ÉVALUATION DES PRODUITS ET PRESTATIONS AVIS DE LA COMMISSION 17 février 2009

    CONCLUSIONS  Nom :  c C h O a N m S br U e L à T f A r   éq C u R e T n - c D e   a m ss o e d r è v l i e e     D234TRK, défibrillateur cardiaque implantable triple   Modèles retenus : La demande concerne le défibrillateur sans le moniteur CARELINK. Fabricant : MEDTRONIC INC. Demandeur : MEDTRONIC FRANCE SAS - Études communes à tous les défibrillateurs : L’analyse des données disponibles jusqu’en 2007 a conduit la Commission à reconnaître un service rendu suffisant pour la défibrillation dans des indications étendues à certaines situations de prévention primaire de la mort subite (avis du 07/02/2007).  Données disponibles :  a D s e s   oc m ié ê e m   e à ,     la p   l d u é s f i i e br u i r ll s a   ti é o t n u   d ai e n s s   i  é q v u a ’ l u u n a e n   t  m l é ’i t n a t - é a r n ê a t  ly d s e e    a la v   ai r e e n s t  y c n o c n hr d o ui n t i   s la a   ti C o o n  m c m a i r s d s i i a o q n u  à e     reconnaître un service rendu suffisant pour la défibrillation associée à la resynchronisation.    - Études propres à CONSULTA CRT-D modèle D234TRK : Aucune n’est fournie dans le dossier. Suffisant: en raison de  - L’intérêt thérapeutique des défibrillateurs pour la prévention de la mortalité cardiaque Service Attendu (SA) :  dans les indications retenues. - L’intérêt en terme de santé publique des défibrillateurs cardiaques implantables compte tenu de l’absence d’alternative et de la gravité de l’affection. Indications :  Celles retenues par la Commission pour les défibrillateurs triple chambre (avis du 07/02/2007). Conditions générales de prise en charge Celles retenues pour les défibrillateurs cardiaques implantables par la CEPP Eléments (avis du 07/02/2007). conditionnant le SA :   Modalité de prescription et d’utilisation : s   Celles retenues par la Commission (avis du 07/02/2007).       Spécifications techniques :  La Commission a mis à jour les spécifications techniques minimales des défibrillateurs (avis du 07/02/2007).  CONSULTA CRT-D modèle D234TRK est un défibrillateur triple chambre correspondant aux spécifications techniques minimales requises pour l’inscription à la LPPR définies dans l’avis du 07/02/2007. Ce dispositif dispose de fonctions supplémentaires dont la plupart sont proposées sur d’autres défibrillateurs déjà Amélioration du SA :  disponibles avec des degrés d’évolution et d’automatisation variables. Certaines de ces caractéristiques pourraient présenter un intérêt clinique, mais la Commission regrette l’absence d’études cliniques spécifiques les concernant.  ASA de niveau V (absence d’amélioration), par rapport aux défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre remplissant uniquement les conditions d’inscription sur la LPPR définies dans l’avis du 07/02/2007.  Type d’inscription : Nom de marque Durée d’inscription : 5 ans

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