Déclenchement artificiel du travail à partir de 37 semaines d aménorrhée - Argumentaire - Déclenchement artificiel du travail
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Déclenchement artificiel du travail à partir de 37 semaines d'aménorrhée - Argumentaire - Déclenchement artificiel du travail

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Description

Mis en ligne le 23 déc. 2011 Ces recommandations concernent le déclenchement artificiel du travail en cas de grossesse à terme. Leurs objectifs sont les suivants :Homogénéiser les pratiques en matière de déclenchement artificiel du travail.Identifier les éventuels risques liés au déclenchement artificiel du travail.Définir le contenu de l’information destinée aux femmes enceintes.Les thèmes traités sont les suivants :le déclenchement pour indications médicalesle déclenchement pour indications non médicalesles méthodes de déclenchementla surveillance du déclenchementles grossesses à risque (présentation du siège, grande multiparité, utérus cicatriciel)l'information des femmes enceintes Mis en ligne le 23 déc. 2011

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Publié le 23 décembre 2011
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Licence : En savoir +
Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
Langue Français

Extrait














RECOMMANDATIONS PROFESSIONNELLES

Déclenchement artificiel du travail
à partir de 37 semaines d’aménorrhée

ARGUMENTAIRE

Avril 2008
























L’argumentaire scientifique de cette évaluation
est téléchargeable sur
Les recommandations et leur synthèse sont téléchargeables sur
www.has-sante.fr

Haute Autorité de Santé
Service communication
2 avenue du Stade de France - F 93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX
Tél. : + 33 (0)1 55 93 70 00 - Fax : + 33 (0)1 55 93 74 00

















Ce document a été validé par le Collège de la Haute Autorité de Santé en avril 2008
© Haute Autorité de Santé – 2008
Déclenchement artificiel du travail à partir de 37 semaines d’aménorrhée
Sommaire

Méthode de travail ................................................................................................................................................3
1 Méthode et processus d’adaptation des recommandations pour la pratique clinique ....................3
1.1 Choix du thème de travail...........................................................................................................................3
1.2 Comité d’organisation.................................................................................................................................3
1.3 Comité de pilotage......................................................................................................................................3
1.4 Groupe de travail........................................................................................................................................4
1.5 Groupe de lecture.......................................................................................................................................4
1.6 Version finale des recommandations .........................................................................................................4
1.7 Validation par le Collège de la HAS ...........................................................................................................5
1.8 Diffusion......................................................................................................................................................5
1.9 Niveau de preuve et grade des recommandations ....................................................................................5
2 Gestion des conflits d’intérêts................................................................................................................6
3 Recherche documentaire ........................................................................................................................6
3.1 Bases de données......................................................................................................................................6
3.2 Stratégie de recherche ...............................................................................................................................6
Argumentaire ........................................................................................................................................................14
1 Introduction...............................................................................................................................................14
1.1 Méthode......................................................................................................................................................14
1.2 Demandeur.................................................................................................................................................15
1.3 Cibles 15
1.4 Champ de la recommandation ...................................................................................................................15
1.5 Définitions...................................................................................................................................................15
1.6 Contexte .....................................................................................................................................................16
2 Indications médicales ..............................................................................................................................28
2.1 Dépassement du terme ..............................................................................................................................28
2.2 Rupture prématurée des membranes à terme ...........................................................................................32
2.3 Diabète .......................................................................................................................................................34
2.4 Grossesses gémellaires .............................................................................................................................35
2.5 Suspicion de macrosomie fœtale...............................................................................................................37
2.6 Retard de croissance intra-utérin ...............................................................................................................38
2.7 Antécédent d’accouchement rapide...........................................................................................................39
2.8 Hypertension artérielle et pré-éclampsie....................................................................................................40
3 Déclenchement de convenance..............................................................................................................41
3.1 Synthèse de l’argumentaire de la recommandation source retenue..........................................................41
3.2 Données complémentaires.........................................................................................................................41
3.3 Conclusion générale...................................................................................................................................44
3.4 Recommandations......................................................................................................................................44
4 Méthodes de déclenchement ..................................................................................................................45
4.1 Décollement des membranes.....................................................................................................................45
4.2 Ocytocine....................................................................................................................................................47
4.3 Prostaglandines E2 ....................................................................................................................................50
4.4 Comparaison ocytocine/prostaglandines ...................................................................................................54
4.5 Misoprostol .................................................................................................................................................58
4.6 Moyens mécaniques de déclenchement du travail ....................................................................................65
4.7 Autres méthodes de déclenchement du travail ..........................................................................................68
5 Surveillance du déclenchement du travail ............................................................................................70
5.1 Monitorage..................................................................................................................................................70
5.2 Lieu de réalisation ......................................................................................................................................72
6 Cas particuliers : grossesses à risque ..................................................................................................73
6.1 Présentation du siège.................................................................................................................................73
6.2 Grande multiparité......................................................................................................................................73
6.3 Utérus cicatriciel .........................................................................................................................................75
7 Information de la patiente........................................................................................................................78
HAS/Service des bonnes pratiques professionnelles/Service évaluation économique et santé publique/
Avril 2008
1 Déclenchement artifi

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