Détection de l'allèle HLA B5701 préalable au traitement par abacavir - Rapport - Détection de l'allèle HLA B*5701 préalable à la prescription d'abacavir
Mis en ligne le 28 janv. 2009 1. Evaluation des méthodes de détection de l’allèle: méthode en un temps, recherche directe de l’allèle HLA B*5701 ou en deux temps – recherche de HLA B*5701 uniquement sur les échantillons HLA B57.2. Evaluation de l’efficacité - sur le taux d’hypersensibilité global- de n’administrer l’abacavir qu’aux patients non-porteurs de l’allèle HLA B*5701. L’abacavir, inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, est une option de première ligne pour les combinaisons de trithérapie habituellement recommandées. La principale limitation de l’utilisation de l’abacavir est une réaction fréquente (4,2 %), précoce et potentiellement mortelle d’hypersensibilité de type IV qui nécessite l’arrêt du traitement. Plusieurs études ont montré le lien entre la survenue de l’hypersensibilité à l’abacavir et le portage de l’allèle HLA B*5701. Au sein des études prospectives retenues, la détermination d’HLA B*5701, conditionnant la prescription d’abacavir présente un intérêt clinique certain: un patient porteur d’HLA B*5701 présente une forte probabilité de présenter une réaction d’hypersensibilité; l’application du typage est efficace, démontrant une diminution significative des réactions d’hypersensibilités. Le service attendu de cet acte de détermination de l’allèle HLA B*5701 préalable au traitement par abacavir est estimée importante (II) du fait de la gravité des HSR à l’abacavir dont une grande partie peut être évitée. Deux facteurs limitent pourtant cette amélioration démontrée: le manque de modification profonde de la prise en charge du patient; une surveillance étroite lors de l’instauration du traitement reste recommandée. La prévalence d’hypersensibilité est sujette à des variations interethniques; il en découle une balance coût-bénéfice inconnue dans les zones à faible prévalence allélique. Mis en ligne le 28 janv. 2009
Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
Langue
Français
Extrait
DÉTECTION DE L’ALLELEHLAB*5701PRÉALABLE À LA PRESCRIPTION D’ABACAVIR
JNAIVRE2009
Service évaluation des actes professionnels
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Détection de l’allèle HLA B*5701 préalable à la prescription d’Abacavir Rapport d’évaluation
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Détection de l’allèle HLA B*5701 préalable à la prescription d’Abacavir Rapport d’évaluation
L’ÉQUIPE
Ce dossier a été réalisé par M. le Dr Gonzalo MARTINEZ, médecin pharmacologue, chef de projet au Service évaluation des actes professionnels. La recherche et la gestion documentaire ont été effectuées par M. Aurélien DANCOISNE documentaliste et Mme Laurence FRIGÈRE, assistante documentaliste. L’organisation de la réunion et le travail de secré tariat ont été réalisés par Mme Pascale POCHOLLE et Mme Louise Antoinette TUIL. --------------------------------------------------------------------------Pour tout contact au sujet de ce dossier : Tél. : 01 55 93 71 12 Fax : 01 55 93 74 35 E-mail : contact.seap@has-sante.fr
Service évaluation des actes professionnels Chef de service, Dr Sun Hae LEE-ROBIN Adjoint au chef de service, Dr Denis Jean DAVID, docteur ès sciences
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Détection de l’allèle HLA B*5701 préalable à la prescription d’Abacavir Rapport d’évaluation
I. ........................................................................................ 6CONTEXTE THÉRAPEUTIQUEI.1. IMPORTANCE DE L’BAVACAIR..............................................................................................6.I.2. RAPPELS ÉPIDÉMIOLOGIQUES DE L’INFECTION PARVIHENFERANC...................................... 6II. ....................................................... 6RÉACTION D’HYPERSENSIBILITÉ À L’ABACAVIRII.1. DOINIRTPECS.................................................6.....................................................................
II.2. DÉTERMINANTS GÉNÉTIQUES6...............................................................................................II.3. PROBLÉMATIQUE DE LA CONFIRMATION DE L’ÉESREPYHTILIBISN............................................ 7III.ÉLLLUEIQ..S.....QERFCNEUASE................7...................................................................IV.................8................................................................E.......IONCIBL................POPTALUV.E.D.T..P.Y.G.A..E.L.H..A.E.D..C.L.A..S8SE..I...........................E.C..T.I.Q.H.N.S..U.E.V.1. LYCOTPMOHICÉTOTIXY................................................................8........................................
V.5. PCREN TEMPS RÉEL..........................................................................................................9.VI. 10CONDITION ACTUELLE DE PRISE EN CHARGE EN FRANCE ...................................VII.EVAION.LUAT................................................................................................01................VII.1. EFFICACITÉ INTRINSÈQUE ET EXTRINSÈQUE DU TYPAGEHLAB*7510POUR LA DÉTECTION DES PATIENTS À RISQUE DE PRÉSENTER UNE RÉACTION D’HYPERSENSIBILITÉ À L’ABIRACAV....... 10VII.2. ANALYSE DE L’ONTIENRVTEIN:ÉVITER LA PRESCRIPTION D’ABACAVIR CHEZ LES PATIENTS PORTEURS DEHLA....11........................................................................B1...*570................VIII.........................................ESIVCTPESREPTEELARÉNÉGCLUSIONCON11..................INTRODUCTION......................................................................................................................12
I. ...................................................................................... 13CONTEXTE THÉRAPEUTIQUEI.1. IMPORTANCE DU TRAITEMENT AVEC ABACAVIR................................................................3.1..I.2. RAPPELS ÉPIDÉMIOLOGIQUES DE L’INFECTION PARVIHENFCEANR.................................... 13II.RÉACTION D’HYPERSENSIBILITÉ À L’ABACAVIR ..................................................... 13II.1. PRÉNCEVALE................................................................3..1..................................................
II.4. BASES IMMUNOLOGIQUES..................................................................................15................II.5. DIFFICULTÉS DU DIAGNOSTIC CLINIQUE.PLACE DU TEST ÉPICUTANÉ.................................... 16II.6. FACTEURS LIÉS AU DÉVELOPPEMENT D’UNE RÉACTION D’HYPERSENSIBILITÉ À L’AVACABIR.. 17II.6.1.Études préliminaires variations interethniques.................................................... 17II.6.2.animretéDes..tiqugénénts....................................................................................1.7III.21....................................................................................SE....ALLÉLIQUQUENCESFÉRIV.12.......................................................................................E..............POPULATIONCIBL
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