Détection de l allèle HLA B5701 préalable au traitement par abacavir - Rapport - Détection de l allèle HLA B*5701 préalable à la prescription d abacavir
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Détection de l'allèle HLA B5701 préalable au traitement par abacavir - Rapport - Détection de l'allèle HLA B*5701 préalable à la prescription d'abacavir

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Mis en ligne le 28 janv. 2009 1. Evaluation des méthodes de détection de l’allèle: méthode en un temps, recherche directe de l’allèle HLA B*5701 ou en deux temps – recherche de HLA B*5701 uniquement sur les échantillons HLA B57.2. Evaluation de l’efficacité - sur le taux d’hypersensibilité global- de n’administrer l’abacavir qu’aux patients non-porteurs de l’allèle HLA B*5701. L’abacavir, inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, est une option de première ligne pour les combinaisons de trithérapie habituellement recommandées. La principale limitation de l’utilisation de l’abacavir est une réaction fréquente (4,2 %), précoce et potentiellement mortelle d’hypersensibilité de type IV qui nécessite l’arrêt du traitement. Plusieurs études ont montré le lien entre la survenue de l’hypersensibilité à l’abacavir et le portage de l’allèle HLA B*5701. Au sein des études prospectives retenues, la détermination d’HLA B*5701, conditionnant la prescription d’abacavir présente un intérêt clinique certain: un patient porteur d’HLA B*5701 présente une forte probabilité de présenter une réaction d’hypersensibilité; l’application du typage est efficace, démontrant une diminution significative des réactions d’hypersensibilités. Le service attendu de cet acte de détermination de l’allèle HLA B*5701 préalable au traitement par abacavir est estimée importante (II) du fait de la gravité des HSR à l’abacavir dont une grande partie peut être évitée. Deux facteurs limitent pourtant cette amélioration démontrée: le manque de modification profonde de la prise en charge du patient; une surveillance étroite lors de l’instauration du traitement reste recommandée. La prévalence d’hypersensibilité est sujette à des variations interethniques; il en découle une balance coût-bénéfice inconnue dans les zones à faible prévalence allélique. Mis en ligne le 28 janv. 2009

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Publié par
Publié le 01 janvier 2009
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Langue Français

Extrait

 
DÉTECTION DE LALLELEHLA B*5701PRÉALABLE À LA PRESCRIPTION D’ABACAVIR 
JNAIVRE 2009
 
Service évaluation des actes professionnels
2 avenue du Stade de France – 93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX – Tél. : 01 55 93 70 00 – Fax : 01 5593 74 00 –ah.was-s:pttww//he.ntfr N°SIRET : 180 092 041 00011 – Code APE : 751 C
1
 
 
Détection de l’allèle HLA B*5701 préalable à la prescription d’Abacavir – Rapport d’évaluation
 Ce rapport est téléchargeable sur www.has-sante.fr    Haute Autorité de santé Service communication 2 avenue du Stade de France – 93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX Tél. : +33 (0)1 55 93 70 00 – Fax +33 (0)1 55 93 74 00  
Ce rapport a été validé par le Collège de la Haute Autorité de santé en janvier 2009  © Haute Autorité de santé – 2009  
Haute Autorité de santé / Service évaluation des actes professionnels / janvier 2009 - 2 - 
Détection de l’allèle HLA B*5701 préalable à la prescription d’Abacavir – Rapport d’évaluation
L’ÉQUIPE 
 
 
Ce dossier a été réalisé par M. le Dr Gonzalo MARTINEZ, médecin pharmacologue, chef de projet au Service évaluation des actes professionnels.  La recherche et la gestion documentaire ont été effectuées par M. Aurélien DANCOISNE documentaliste et Mme Laurence FRIGÈRE, assistante documentaliste.  L’organisation de la réunion et le travail de secré tariat ont été réalisés par Mme Pascale POCHOLLE et Mme Louise Antoinette TUIL.   -------------------------------------------------------------------------- Pour tout contact au sujet de ce dossier : Tél. : 01 55 93 71 12 Fax : 01 55 93 74 35 E-mail : contact.seap@has-sante.fr                 
         
Service évaluation des actes professionnels Chef de service, Dr Sun Hae LEE-ROBIN Adjoint au chef de service, Dr Denis Jean DAVID, docteur ès sciences
Service documentation et information des publics Chef de service, Mme le Dr Frédérique PAGES, docteur ès sciences Adjointe au chef de service, Mme Christine DEVAUD
Haute Autorité de santé / Service évaluation des actes professionnels / janvier 2009 - 3 -
Détection de l’allèle HLA B*5701 préalable à la prescription d’Abacavir – Rapport d’évaluation
TABLE DES MATIERES 
LÉQUIPE..................................................................................................................................3 
TABLE DES MATIERES............................................................................................................4 
TEXTE COURT..........................................................................................................................6 
I.  ........................................................................................ 6CONTEXTE THÉRAPEUTIQUE I.1. IMPORTANCE DE LBAVACAIR..............................................................................................6. I.2. RAPPELS ÉPIDÉMIOLOGIQUES DE LINFECTION PARVIHENFERANC...................................... 6 II.  ....................................................... 6RÉACTION D’HYPERSENSIBILITÉ À L’ABACAVIR II.1. DOINIRTPECS.................................................6..................................................................... 
II.2. DÉTERMINANTS GÉNÉTIQUES6............................................................................................... II.3. PROBLÉMATIQUE DE LA CONFIRMATION DE LÉESREPYHTILIBISN............................................ 7 III. ÉLLLUEIQ..S.....QERFCNEUA SE................7................................................................... IV. ................8................................................................E.......ION CIBL................POPTALU V. E.D.T. .P.Y.G.A. .E.L.H. .A.E.D. .C.L.A..S8SE. .I...........................E.C..T.I.Q.H.N.S. .U.E. V.1. LYCOTPMOHICÉTOTIXY................................................................8........................................ 
V.2. PCR ................................................................8........................................SO..S................ V.3. PCR ..................................................PSS.................................................................9........ 
V.4. PCRSBT............................................................................................................................9 
V.5. PCREN TEMPS RÉEL..........................................................................................................9. VI.  10CONDITION ACTUELLE DE PRISE EN CHARGE EN FRANCE ................................... VII. EVAION.LUAT................................................................................................01................ VII.1. EFFICACITÉ INTRINSÈQUE ET EXTRINSÈQUE DU TYPAGEHLA B*7510POUR LA DÉTECTION DES PATIENTS À RISQUE DE PRÉSENTER UNE RÉACTION DHYPERSENSIBILITÉ À L’ABIRACAV....... 10 VII.2. ANALYSE DE LONTIENRVTEIN:ÉVITER LA PRESCRIPTION DABACAVIR CHEZ LES PATIENTS PORTEURS DEHLA ....11........................................................................B1...*570................ VIII. ........................................ESIVCTPESREP TE ELARÉNÉGCLUSION CON11.................. INTRODUCTION......................................................................................................................12 
CONTEXTE..............................................................................................................................13 
I.  ...................................................................................... 13CONTEXTE THÉRAPEUTIQUE I.1. IMPORTANCE DU TRAITEMENT AVEC ABACAVIR................................................................3.1.. I.2. RAPPELS ÉPIDÉMIOLOGIQUES DE LINFECTION PARVIHENFCEANR.................................... 13 II. RÉACTION D’HYPERSENSIBILITÉ À L’ABACAVIR ..................................................... 13 II.1. PRÉNCEVALE................................................................3..1.................................................. 
II.2. PRÉSENTATION CLINIQUE...............................................................................................14.... 
II.3. MÉTATILOR................................................................................41....................................... 
II.4. BASES IMMUNOLOGIQUES..................................................................................15................ II.5. DIFFICULTÉS DU DIAGNOSTIC CLINIQUE. PLACE DU TEST ÉPICUTANÉ.................................... 16 II.6. FACTEURS LIÉS AU DÉVELOPPEMENT DUNE RÉACTION DHYPERSENSIBILITÉ À LAVACABIR.. 17 II.6.1. Études préliminaires – variations interethniques.................................................... 17 II.6.2. animretéDes..tiqugénénts ....................................................................................1.7 III. 21....................................................................................SE....ALLÉLIQUQUENCES FÉR IV. 12.......................................................................................E..............POPULATION CIBL 
Haute Autorité de santé / Service évaluation des actes professionnels / janvier 2009 4 --
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