ORTHESE TYPE O.R.M.

pages

Français

Documents

2008

Écrit par
Has

Publié par
haute-autorite-sante-troubles-mentaux-et-comportementaux

Lire un extrait

Obtenez un accès à la bibliothèque pour le consulter en ligne En savoir plus

Découvre YouScribe en t'inscrivant gratuitement

Je m'inscris

Découvre YouScribe en t'inscrivant gratuitement

Je m'inscris

pages

Français

Ebook

2008

Lire un extrait

Obtenez un accès à la bibliothèque pour le consulter en ligne En savoir plus

Publié par

haute-autorite-sante-troubles-mentaux-et-comportementaux

Publié le

15 avril 2008

Nombre de lectures

Licence :

En savoir +

Langue

Français

Laboratoire / Fabricant Laboratoires NARVAL SA France Mis en ligne le 15 avr. 2008 Orthèse d’avancée mandibulaire Mis en ligne le 15 avr. 2008

Voir

Publié par

haute-autorite-sante-troubles-mentaux-et-comportementaux

Publié le

15 avril 2008

Nombre de lectures

Licence :

En savoir +

Langue

Français

Médecine

Nom :

COMMISSION D’EVALUATION DES PRODUITS ET PRESTATIONS AVIS DE LA COMMISSION 15 avril 2008

Modèles et références retenus : Fabricant et demandeur : Données disponibles :

CONCLUSIONS

ORTHESE TYPE O.R.M.,orthèse d’avancée mandibulaire

Dispositif sur mesure

Laboratoires NARVAL SA (France) - une revue Cochrane actualisée en 2007 rapportant l’évaluation des orthèses d’avancée mandibulaires quel que soit le modèle ; - une revue systématique réalisée par les pays scandinaves en 2007 ; - les recommandations du Scottish Intercollegiate Guidelines Network, de l’American Academy Sleep Medicine, de la Société canadienne de thoracologie, les recommandations françaises pour la pratique clinique (projet), les recommandations de la HAS pour l’acte de pose associé à ces orthèses, - une étude observationnelle réalisée avec l’orthèse O.R.M. a été retenue : étude non contrôlée (de type avant-après) portant sur 40 patients adultes appareillés pour un syndrome d’apnées/hypopnées obstructives du sommeil (SAHOS) modéré (première intention) à sévère (deuxième

intention) et suivis à court terme (moyenne = 45 jours). Service Attendu (SA) :Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines situations cliniques : diminution de la somnolence diurne et de l’index d’apnées/hypopnées ; - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la prévalence de la pathologie et du besoin thérapeutique non couvert chez les non tolérants ou non observants à la ventilation par pression positive continue (PPC). Indications : - pour le traitement du SAHOS sévère (index d’apnées/hypopnées IAH > 30 ou 5IAH 30 associé à une somnolence diurne sévère) en deuxième intention après refus ou intolérance d’un traitement par pression positive continue (PPC); - pour le traitement du SAHOS léger à modéré (5IAH 30 associé à une somnolence diurne légère à modérée) sans co-morbidité cardiovasculaire grave associée (hypertension artérielle réfractaire, fibrillation auriculaire récidivante, insuffisance ventriculaire gauche sévère ou maladie coronaire mal contrôlée, antécédent d’accident vasculaire cérébral) en première intention (en alternative à la PPC). Eléments conditionnant le SA :  Spécifications1 an. Au-delà de cette période de garantie, la prise en L’orthèse est garantie techniques : charge des réparations est recommandée.  Modalités La de prescription nécessite la collaboration entre un spécialiste du sommeil prescription et (diagnostic, traitement, suivi) et un praticien ayant des connaissances à la fois d’utilisation : sur le sommeil et sur l’appareil manducateur (examen dentaire, prise d’empreintes, ajustements et réglages) :  le diagnostic d’apnée du sommeil devra être documenté par un examen 1 --

Voir