Outils de sécurisation et d'autoévaluation de l'administration des médicaments - Guide Outils sécurisation Autoevaluation Administration medicaments PARTIE4 Pour en Savoir Plus

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17 novembre 2011

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Mis en ligne le 17 nov. 2011 Traitement médicamenteux Consultez et télécharger le guide et l'outil complémentaire Objectifs La saisine de la DGOS de juin 2009 demande l’adaptation au contexte français des outils d’autoévaluation et d’amélioration de la sécurité d’administration des médicaments sur la base des travaux internationaux (Canada, USA, Australie,…), notamment pour les médicaments de niveau d’alerte élevé sur la base du bilan des déclarations des erreurs médicamenteuses (EM) du guichet des EM de l’AFSSAPS et des déclarations de pharmacovigilance.Elle rencontre les préoccupations identifiées au sein de la HAS visant à apporter une aide aux établissements de santé dans la mise en place de leurs démarches de gestion des risques liés aux soins au moyen d’outils adaptés. Les résultats de la procédure de certification des établissements montrent d’ailleurs que les phases de dispensation, d’administration et de prescription du médicament sont parmi les 10 critères faisant l’objet du plus grand nombre de décisions.Date de l’étude juin 2011 RésuméLe circuit du médicament comporte 4 phases successives impliquant chacune différents acteurs et comportant des étapes qui leur sont propres. L’administration des médicaments a pour finalité l’apport du médicament au patient quels que soient le mode et la voie d’administration.Afficher le schéma en grand formatLe document comporte :La présentation du contexte lié à la gestion du risque dû à une erreur médicamenteuse évitableLe processus d’administration du médicamentL’identification des risques liés à ce processusLa mise à la disposition des professionnels d’outils d’autoévaluation et de sécurisation de l’administration des médicamentsUn suivi de la mise en place des outils diffusés sera organisé en vue d’évaluer leur utilisation par les professionnels (appropriation, adhésion, utilisation) et sa fiabilité. Cette étape est prévue après 1 an de mise à disposition à partir d’une enquête réalisée à l’aide d’un questionnaire en ligne, associé à des entretiens individuels.La mesure de l’impact sur la qualité et la sécurité d’administration des médicaments sera recherchée, notamment en ce qui concerne le retentissement sur l’évitabilité des erreurs médicamenteuses au cours de leur phase d’administration quel qu’en soit le lieu. Documents complémentaires Résultat enquête Guide Administration des médicaments Mai 2013 ( 452,16 Ko) Résultat enquête Guide Administration des médicaments Mai 2013 ( 452,16 Ko) Mis en ligne le 17 nov. 2011

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