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Introduction REMOVAB 10 microgram concentrate for infusion solution Carton containing 1 pre-filled syringe (CIP: 575 535-8) REMOVAB 50 microgram concentrate for infusion solution Carton containing 1 pre-filled syringe (CIP: 575 536-4) Posted on Jan 13 2011 Active substance (DCI) catumaxomab Cancérologie - Nouveau médicament Pas d’avantage clinique démontré dans le traitement de l’ascite maligne réfractaire au traitement étiologique REMOVAB est indiqué dans le traitement intrapéritonéal de l’ascite maligne chez les patients atteints de carcinomes EpCAM–positifs lorsque le traitement standard n’est pas disponible ou n’est plus utilisable.Il constitue un traitement intrapéritonéal de l’ascite néoplasique récidivante ne relevant pas d’un traitement systémique. Son intérêt clinique est faible.Pour en savoir plus télécharger la synthèse ou l'avis complet ci-dessous ATC Code L01XC09 Laboratory / Manufacturer FRESENIUS BIOTECH GMBH REMOVAB 10 microgram concentrate for infusion solution Carton containing 1 pre-filled syringe (CIP: 575 535-8) REMOVAB 50 microgram concentrate for infusion solution Carton containing 1 pre-filled syringe (CIP: 575 536-4) Posted on Jan 13 2011

Sujets

• Cancer
• Médecine

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-cancers
• Publié le: 16 décembre 2009
• Nombre de lectures: 21
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: English

Extrait

 

  The legally binding text is the original French version  

TRANSPARENCY COMMITTEE   OPINION   16 December 2009     REMOVAB 10 microgram concentrate for infusion solution Carton containing 1 pre-filled syringe (CIP: 575 535-8) REMOVAB 50 microgram concentrate for infusion solution Carton containing 1 pre-filled syringe (CIP: 575 536-4)     Applicant: FRESENIUS BIOTECH GMBH   catumaxomab    ATC code: L01XC09   List I Medicinal product reserved for hospital use. Prescription restricted to oncology or haematology specialists or doctors with cancer training.   Date of the centralised Marketing Authorisation: 20 April 2009   Reason for request: Inclusion on the list of medicines approved for use by hospitals.                                                   Medical, Economic and Public Health Assessment Division

 

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