Neurotransmitter receptors in animal models of neurodegeneration: anatomy, pharmacology and molecular properties [Elektronische Ressource] = Neurotransmitterrezeptoren in Tiermodellen der Neurodegeneration: Anatomie, Pharmakologie und molekulare Eigenschaften / vorgelegt von Christian Cremer

Christian Cremer

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• Biologie

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• Publié par: heinrich-heine-universitat_dusseldorf
• Publié le: 01 janvier 2010
• Nombre de lectures: 61
• Langue: Deutsch
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Extrait

Neurotransmitter Receptors
in Animal Models of Neurodegeneration:
Anatomy, Pharmacology and Molecular Properties


Neurotransmitterrezeptoren
in Tiermodellen der Neurodegeneration:
Anatomie, Pharmakologie und molekulare Eigenschaften



INAUGURAL - DISSERTATION

zur Erlangung des Doktorgrades
der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät
der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf




vorgelegt von
Christian Cremer
aus Neuss




August 2010
Aus den Instituten:

Institut für Neurowissenschaften und Medizin (INM-2)
des Forschungszentrum Jülich GmbH

C. & O. Vogt Institut für Hirnforschung
der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
















Gedruckt mit der Genehmigung der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät
der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf



Gutachter:
Prof. Dr. med. Karl Zilles, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Prof. Dr. rer. nat. Christine Rose, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Prof. Dr. rer. nat. Joachim Lübke, Rhein.-Westf. Technische Hochschule Aachen

Tag der mündlichen Prüfung: 15. Nov. 2010
Die vorliegende Arbeit ist eine
kumulative Dissertation
gemäß § 4 Abs. 1 Promotionsordnung
der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät
der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
zur Verleihung des Grades „Dr. rer. nat.“
vom 13. 10. 2008
















Erklärung

Hiermit versichere ich, dass ich die vorliegende Arbeit selbstständig angefertigt und
keine anderen Hilfsmittel und Quellen verwendet habe, als die erlaubten. Textstellen
oder Abbildungen, die wörtlich oder abgewandelt aus anderen Arbeiten stammen,
habe ich mit einer Quellenangabe versehen. Diese Arbeit wurde weder vollständig
noch in Teilen einem anderen Prüfungsamt zur Erlangung eines akademischen
Grades vorgelegt.


Christian Cremer Düsseldorf, August
2010

Abstract
Neurodegeneration comprehends all processes of progressive loss of neuronal
structure or function in the vertebrate nervous system. As a common hallmark,
neurodegenerative processes relate otherwise dissimilar disorders like epilepsy,
Parkinson’s or Alzheimer’s disease. Neurotransmitter receptors are key elements of
synaptic transmission that link neuronal structure and function. Thus, a
comprehensive analysis of the distribution pattern, regional densities and
pharmacological properties of neurotransmitter receptors in animal models of
neurodegeneration could reveal underlying molecular mechanisms. Here, changes of
neurotransmitter receptors were studied in rodent models of repeated seizures,
disturbed neurotransmitter homeostasis or reelin gene mutation, respectively.
The convulsant pentylenetetrazole (PTZ) was used to model epileptic seizures in
rats. Alterations of neurotransmitter receptor densities were quantified (Cremer et al.,
2009a). A general reduction of kainate receptors was observed together with a
regional specific increase of NMDA and GABA associated benzodiazepine (BZ) A
binding sites and decreased adenosine A receptor binding. 1
According to previous studies, the astrocytic enzyme glutamine synthetase (GS)
becomes nitrated and partially inhibited in the PTZ seizure model. GS is a key
regulator of glutamate and GABA metabolism in the glutamate/glutamine cycle. Since
changes of neurotransmitter receptor densities were demonstrated in the PTZ model,
similar changes were hypothesized when GS is inhibited in vivo. Therefore, rats were
treated with L-methionine sulfoximine (MSO), an irreversible inhibitor of GS. Changes
of neurotransmitter receptor densities and subunit expression were studied (Cremer
et al., 2010a). A significant, regional specific reduction of BZ binding was found and
concomitant, but differential changes of GABA subunit composition. A
As a prerequisite to quantify receptor subunit mRNA, a novel quantitative in situ
hybridization (ISH) protocol was established. To evaluate this method, mRNAs of the
AMPA receptor subunits GluR1 and GluR2 were measured in rats treated with the
IIIorgano-arsenic compound dimethyl-arsenic acid (DMA ), which is known to reduce
the number of AMPA receptors in the brain. Accordingly, significant reductions of
GluR1 and GluR2 subunit expression in the hippocampus of DMA-treated rats were
found (Cremer et al., 2009b).
Neurodegeneration may result from genetic aberrations leading to changes of
neuronal structure or function. In mice, a mutation of the extracellular matrix protein
reelin leads to developmental deficits of neuronal migration causing cerebellar
hypoplasia, disturbed laminar pattern of the hippocampus and an inversion of
neocortical layers, resulting in the so called “reeler” phenotype. In the adult brain,
reelin regulates synaptic plasticity by modulating neurotransmitter receptor function.
Thus, the effects of reelin mutation on neurotransmitter receptor densities and
distribution in reeler mice were studied (Cremer et al., 2010b). Differential changes
were demonstrated in the laminar distribution, maximum binding capacity (B ) and max
regional density of several neurotransmitter receptors in the reeler brain, indicating a
role for reelin in neurotransmitter receptor expression.
Taken together, the investigation of neurotransmitter receptors in different animal
models of neurodegeneration demonstrated that i) loss of neuronal structure or
function coincided with differential changes of neurotransmitter receptor densities in
all investigated models ii) correlating changes of receptor densities could occur in
numerous brain regions or in a regionally restricted manner iii) a disturbed neuronal
function could influence receptor subunit composition and mRNA expression.
Conclusively, this study revealed a complex pattern of correlations between
neurodegeneration and changes of neurotransmitter receptors. Since
neurotransmitter receptors are a major target for pharmacological intervention, these
results might offer ambitions for the development of therapeutic strategies.

Zusammenfassung
Neurodegeneration vereint als Sammelbegriff alle Vorgänge progressiven Verlusts
neuronaler Struktur oder Funktion im Nervensystem von Vertebraten. Diese
Prozesse sind gemeinsames Merkmal ansonsten unterschiedlicher Erkrankungen
wie Epilepsie, Morbus Parkinson oder Morbus Alzheimer.
Neurotransmitterrezeptoren sind Schlüsselelemente synaptischer Übertragung und
werden daher als zentrales Bindeglied zwischen neuronaler Struktur und Funktion
betrachtet. Eine umfangreiche Analyse der Verteilungsmuster, regionalen Dichten
und pharmakologischen Eigenschaften von Neurotransmitterrezeptoren in
verschiedenen Modellen von Neurodegeneration könnte daher zugrundeliegende
Mechanismen offenbaren. In dieser Arbeit wurden Veränderungen von
Neurotransmitterrezeptoren in Nagermodellen der Epilepsie, gestörter
Neurotransmitterhomöostase oder Reelin-Mutation studiert.
Als Modell für Epilepsie wurden Ratten mit dem Konvulsivum Pentylentetrazol (PTZ)
behandelt. Die damit einhergehenden Veränderungen der
Neurotransmitterrezeptordichten wurden untersucht (Cremer et al., 2009a). Hierbei
wurde eine generelle Verringerung der Kainat-Rezeptordichten im Gehirn der
behandelten Ratten festgestellt. Diese korrelierte mit regionenspezifischen
Dichteerhöhungen der NMDA- und GABA assoziierten Benzodiazepinbindestellen A
bzw. mit Verringerungen der Adenosin A Rezeptordichte. 1
Frühere Studien zeigten, dass im PTZ-Modell das astrozytenspezifische Enzym
Glutaminsynthetase (GS) verstärkt nitriert und funktionell inhibiert ist. Die GS ist ein
Schlüsselenzym des Glutamat- und GABA-Metabolismus im Glutamat/Glutamin-
Zyklus. Da Veränderungen der Neurotransmitterrezeptordichten im PTZ Modell
beobachtet wurden, könnte eine Inhibition der GS zu ähnlichen Veränderungen
führen. Es wurden daher Ratten mit L-Methinin-Sulfoximin behandelt, einem
irreversiblen Inhibitor der GS, und die daraus resultierenden Veränderungen der
Rezeptordichte und deren Untereinheiten untersucht (Cremer et al., 2010a). Eine
Inhibition der GS führte zu einer signifikanten, regionenspezifischen Verringerung der
GABA assoziierten Benzodiazepinbindestellen und einhergehenden, differentiellen A
Veränderungen der GABA Untereinheitenzusammensetzung. A
Um die mRNA-Expression von Rezeptoruntereinheiten quantifizieren zu können,
wurde ein optimiertes Protokoll der quantitativen in situ Hybridisierung etabliert. Zur

Evaluation dieser Methode wurden die mRNA Level der
Glutamatrezeptoruntereinheiten GluR1 und GluR2 im Gehirn von Ratten bestimmt,
die einer Behandlung mit Dimethyl-Arsensäure unterzogen wurden, welche
bekanntermaßen die regionale Dichte von AMPA-Rezeptoren verringert. Auf mRN